唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。高危孕妇的胎儿未必是唐氏宝宝；低危孕妇的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明能否是唐氏宝宝的概率，并非高风险宝宝就一定有问题。
21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。唐氏筛查结果二十一三体高风险这种情况是最好做一个无创DNA。我建议你，二十一三体的风险值小于375分之一才属于低风险，如果大于这个值就需要进一步的做无创。以上是对“21三体风险高，正常值是多少，需不需要做”这个问题的建议，21-三体综合征临界风险是需要做无创或者羊水穿刺的，21-三体综合征临界风险是在孕早期以及孕中期进行唐氏筛查时出现的一种结果，代表胎儿患21-三体综合征的风险，位于高风险和低风险之间。临界风险并不代表孩子就一定有问题，因为唐氏筛查是通过一系列的公式来进行计算的，算法是非常复杂的，还受到女性年龄等多个因素的影响，所以21-三体综合征临界风险并不能够就明确诊断孩子有21-三体综合征，还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA和羊水穿刺检查的准确性会明显的升高，可以根据这两个结果来进一步决定胎儿的去留。我最近就是因为唐氏综合症引产的，对于这些数据我知道的太多了！首先你的报告显示神经管缺陷：低危，18三体风险系数：1/5043,13三体风险系数:1/1579，这些数据是没有问题的。然而你的唐氏综合症风险系数：1/244,低危参考:<1/275确是有一些风险的，但是你不用担心，一般唐氏筛查都跟孕妇的体重、身高、孕周有关，而且它的准确率很低，现在你可以做羊水穿刺，放心这个是没有危险的。我做的是脐血检查，因为孩子动所以扎了四次才取到，比做四次羊水穿刺不危险多了！
如果你因为别的原因不想做羊水穿刺的话，我建议你24周和28分别做一次四维，让大夫多注意你的胎儿双眼距，颈部厚度，手和脚的样子，还有羊水情况，然后让医生帮你好好看一下，如果没有什么特别的就不需要做别的检查了，对了我当时唐氏筛查是1:27
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