安维汀是抗血管治疗靶向药吗?

安维汀是抗血管治疗靶向药吗?,第1张

安维汀也称贝伐珠单抗,是一种注射液,它是世界上首个抗血管生成的分子靶向药物,在抗血管治疗药物中它是受用率较高的一种。安维汀的贡献是很大的,它已经被用来治疗包括肠癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、肾癌、宫颈癌在内的很多种癌症,而且都收获了很好的治疗效果。但安维汀带来效果的同时,其所带来的肠道穿孔、出血、咳血、血栓、心力衰竭等风险也随之增大。因此使用当中,如发现身体不适,或病情发生变化,要及时检查,并与医生沟通。另外抗血管治疗药物中还有小分子单体中药人参皂苷中的Rg3,因其取自珍贵中药人参提取物,不同于其它化学药物,它是没有特别的药物毒性的。如果说存在问题的话,在服药中患者可能会有如:头晕、眼干、咽干、鼻血痂等症状,类似于“上火”,与其他“抗肿瘤血管”药物相比,副作用较小,然后它身上还有人参的所有正面功效,包括提高人体免疫力,它有帮助人体扶助正气、固本培元等功效,十分适用于体质虚弱,或年岁较大的老年患者。

一盒贝伐单抗只有一支。

贝伐单抗也叫阿瓦斯汀有4ml和16ml两种规格,为置于一次性玻璃瓶中的无菌溶液,每瓶分别含100 和400 mg 的Bevacizumab。

单个100

mg包装:含有一瓶4ml的阿瓦斯汀。(25 mg/mL). NDC 50242-060-01 606。

单个400

mg包装:含有一瓶16ml的阿瓦斯汀。(25 mg/mL). NDC 50242-060-02 608。

扩展资料:

阿瓦斯汀(贝伐单抗)是2008年2月22日被美国食品药品监督管理局批准的用于治疗一系列癌症的药物,由于罗氏公司未能提供其安全性的评估数据,且未能明显改善癌症患者的生存时间,于2011年11月18日被FDA撤销其用于乳腺癌治疗的许可,但仍用可于结肠癌、肺癌、肾癌和脑癌的治疗。

阿瓦斯汀(Bevacizumab,Avastin)是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准,是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。

而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的,分子量大约为149,000道尔顿。阿瓦斯汀为无色透明、浅乳白色或灰棕色、pH值6.2的无菌液体。阿瓦斯汀有100mg和400mg两种规格,对应的体积为4ml和16ml(25mg/ml),不含防腐剂。

参考资料来源:百度百科-贝伐单抗


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