为了能够达到降低药物毒性的目的，患者用药期间可以同时吃富生的rg3，它辅助放化疗（包括靶向药物）治疗，有降低药物毒性和提高患者免疫力的作用。
奥希替尼 （AZD9291）是非小细胞肺腺癌中EGFR靶点的第三代靶向药物，克服EGFR基因的T790M突变导致的对吉非替尼、厄洛替尼的耐药问题。
近日，阿斯利康宣布了AZD9291在表皮生长因子受体突变（EGFRm）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和以前治疗的EGFRm T790M突变阳性非小细胞肺癌患者一线患者的最新数据。
数据表明，在一线设置中接受AZD9291一天一次的60名患者中，在12个月时，72％是无进展的（PFS），总反应率（ORR）为75％ ，最长的反应持续时间（DoR）持续18个月。
肺癌作为全球癌症头号杀手，每年威胁着数百万人的生命，由英国阿斯利康公司生产的azd9291（奥希替尼），由于每月高达57000元的高昂费用，让不少家庭望而止步，直到孟加拉仿制药Osiinda的出现。
继孟加拉 Beacon 制药厂推出 AZD9291( 奥斯替尼 ) 仿制药 Tagrix 之后，印度 INDAR( 因达尔 ) 公司又推出的瓶装 AZD9291Osiinda，并获得印度药品监督管理局许可在上市销售。售价也接近民众接受范围，使用更方便。是首个完整制剂方案的奥斯替尼仿制药。
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