临床表现随其大小与部位而异，小肿瘤可无症状，较大者因受累神经受压而引起麻痹或疼痛，并沿神经放射。颅内听神经瘤可引起听觉障碍或耳鸣等症状。大多数肿瘤能手术根治，极少数与脑干或脊髓等紧密粘连未能完全切除者可复发，复发肿瘤仍属良性。
神经鞘瘤（neurilemoma）又名许旺细胞瘤，又称神经膜细胞瘤或施万细胞瘤 ，起源于黏膜下层和肌层的神经丛，是一种多孤立，有包膜、生长缓慢的肿瘤，多为良性。全身各部位均可发病，易发生在头颈和上 、下肢的屈侧，位于头颈部 （44.9％ ） ，四肢（32.6％ ）。所有年龄均可发病，高峰发病期为 20 ～50 岁，发病率无性别倾向。
1. 神经根痛。当肿瘤较小的时候，神经鞘瘤主要症状为相应结构的刺激症状，最常见的是神经根痛。例如：肢体呈线状分布，在躯干则呈带状分布。
2. 脊髓传导束受压的症状。当肿瘤生长到一定体积，脊髓受到挤压，逐渐出现脊髓传导束受压的症状。这个时候症状为病变节段以下，同侧上运动神经元性瘫痪及触觉深感觉的减退，对侧病变平面2～3个节段以下的痛温觉丧失，这个时候属于脊髓部分受压期。
3. 严重时导致瘫痪。当脊髓受到严重，患者症状会更加严重，有的患者可能会出现瘫痪。
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