我也没啥好说的，但是我就说一点，这种从遗传角度来说，他的确是一个男的。因为它的性染色体是xy。
首先大家应该了解一下人的染色体，总共有23对，有22对是常染色体加上有一对是x和y或者xx。通常xy为男性而xx为女性，这在大多数情况下，他们表现都是按照这个来表现的。比如有些还会出现超雄性个体，比如xyy性染色体。反之超雌性个体就是xxx，三个x染色体，这种女性成熟正常，生育能力也正常，但是能出现早的绝经，部分可能会智力低下。大家不要被这些字母激活给吓到了，其实这一种病应该是在现在的发达医疗水平下是可以治疗的。
然而这个女孩却并不是上面那两种情况，“她”反而染色体核型竟然是46，XY。也就是说这样的这种情况之下，人们就很难认“她”为什么会这么样呢。另外“她”这种情况可能大概是由于男性个体发育方面没有得到充分发育，反而形成了女性外表。其实这也是是大多数人意料之外的事情了，并不是每一个人生来就是那么完美的，也许某一个人他拥有的东西与别人的不一样，但是我相信“她”会在接下来的日子里坚强地活着。
另外这个小女孩是在检查过程中，发现了“她”的遗传信息有问题，但是我们也知道这种情况是受到遗传的病。其实每个人都有很大的梦想，我们不要轻言放弃，一定要努力，不要轻言说败北，放弃。我们一定会成功的，这个小女孩。但是我相信“她”有自己存在的意义，每个人生来并不是完美。并不是每个人生来都是花见花开，人见人爱，但是我们一定要顽强地活下去，天生我材必有用，不一定要与他人一样相信自己，努力做好自己，完成自己的人生，这才是自己应该做的。
这种类型的基因遗传病可能后期治疗起来并不是很容易，但是只要坚持，我相信总有一天能够克服困难，医疗水平在不断进步，人们一定会往前迈迈出一步，自己的未来将由自己来把握。不要轻易放弃生命，每一个生命都有它特别存在的意义，即使他可能在某些方面与别人不一样，但是他有他自己的路要走，我们一定要热爱每一个生命，尊重每一个人。没有一个人生来就是完美的，一定要让自己变得更强大。
生命属于我们自己的，但是同样属于父母，假如你遭遇这样的事情，一定要顽强地活下来。另外这里给父母提个醒，如果发现孩子的生理情况并不是发展得很好，可以去内分泌科检查一下，进行估量一下，是不是发育正常，以免过了年龄后悔。
1)X线检查：矮小儿童需摄左手正位X线片，判断骨龄。正常情况下，骨龄与实际年龄的差别应在±1岁之间，落后或超前过多均为异常。如病人体格不匀称，怀疑有骨骼病变时，则应进一步检查骨X线片，包括脊柱、骨盆、胸廓，必要时包括上肢或(和)下肢，同时观察骨骼的生长，骨质的密度可初步明确骨病的诊断。
2)常规检查：
血、尿常规检查，肝、肾功能及血生化、电解质、血气检查，血钙、磷、锌、碱性磷酸酶测定。
3)染色体检查：
女孩身矮或有轻度畸形的，应做细胞染色体检查，以明确是否为Turner综合征。
4)内分泌检查：
(1)甲状腺功能：血清T3、T4及TSH测定。
(2)生长激素一胰岛素样生长因子I轴(GH-IGF-I)功能测定
问题分析：通过检查有染色体的嵌合体，询问具体需要采取怎样的处理办法指导建议：一般情况下，如果出现染色体的嵌合体，这种情况需要看一下嵌合体的具体比例，只要比例不是特别高的话，一般并不需要特别担心
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