地中海贫血的简称
是一种遗传病
还有个比较专业的名字
珠蛋白生成障碍性贫血
症状像普通贫血相似
会有脸色苍白
疲乏无力
心悸气短
头晕耳鸣等一些
症状
因为这是种
遗传病
所以做染色体检查
也就是你说的基因检查
可以查出被检查者有没有这种病
或者有没有这种病的遗传倾向
基因检测没有什么好害怕的，只是抽个血样而已。基因检测的主要用途是用来优生的。
也就是家庭中有某种遗传性的疾病，就需要做基因检测，生育后代时，针对性的选择不生育含致病基因的孩子，这样来保证后代的健康。
目前，三代试管婴儿技术，已经可以对有遗传疾病的受精卵进行筛选。从而保证生健康的孩子。
现在市场化的，对没有生育要求人一些病人，甚至是普通疾病也做什么基因检测，就纯粹是看中你的钱了。
胆红素是人胆汁中的主要色素，胆红素是肝功能的重要指标，也是判断黄疸的主要依据，有助于肝胆疾病和血液疾病的诊断。地贫是地中海贫血症的简称，属于常染色体不完全显性遗传疾病，在我国的发病率为10%～14%。地中海贫血患者因为血红蛋白缺陷，会导致红细胞容易破裂，引发溶血性贫血。红细胞破裂后会产生很多胆红素，胆红素就会升高。因此地贫和胆红素升高有一定的联系，但胆红素高不一定是由于地贫引起的。
对于地贫患者，在看血常规检查时主要看血红蛋白的浓度，平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白量、平均红细胞血红蛋白浓度。对于比较严重的地贫患者，血红蛋白浓度下降，平均红细胞体积减小，平均红细胞血红蛋白量降低；对于轻型的地贫患者，血红蛋白浓度可以没有明显的下降，但是平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白量肯定下降。所以对于轻型地贫患者，要与缺铁性贫血患者相鉴别，最有效的鉴别方法是做地贫的基因检查。
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