走进妇产科诊间由医师帮胎儿做超音波检查，当准爸妈听到宝宝强而有力的心跳声，即代表确定怀孕，想必是满心喜悦期待新生命的报到，除了特别重视妈咪自身的营养，也开始着手准备宝宝的衣物，希望他平安健康长大。但若有家族遗传性疾病或宝宝出生后经由新生儿筛检确定罹患遗传性疾病，父母该如何照护？哪些是台湾发生率较高的遗传疾病？由遗传学专家彰化基督教儿童医院儿童遗传科主任赵美琴与林口长庚纪念医院儿童心脏内科兼任遗传代谢科主治医师刘颢筌共同解析。
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4种常见遗传疾病基本上，常见的遗传疾病有四种，包括海洋性贫血、蚕豆症、白化症和脊髓性肌肉萎缩症等。想要知道宝宝是否有这些遗传疾病，除了孕前针对家族性遗传疾病做检查、怀孕时定期做产前检查，并依照各阶段进行该做的筛检之外，宝宝出生后还可进行「新生儿筛检」，父母别让自己处在提心吊胆的心情。再者，刘颢筌医师提醒，就台湾目前的医学，一些临床上的重大疾病恐导致的重大异常，新生儿检查或后续的婴幼儿健检大部分都能发现，家长无须过于担心或紧张。
1海洋性贫血海洋性贫血（Thalassemia）为隐性遗传疾病，可分为α型（甲型）和β型（乙型）两种，甲型海洋性贫血主要是基因缺损导致，赵美琴主任指出，视缺损的基因数决定海洋性贫血的严重度，若ㄧ、两个基因缺损，通常属于异合子或带因者，临床正常；若三个基因有缺陷，会导致H血红素症，即血红素低于正常值，视状况也许需要固定输血；若有四个基因缺陷，则可能造成胎儿水肿，严重还会胎死腹中。刘颢筌医师补充，轻度甲型海洋性贫血患者的脸色较为苍白、容易感到疲倦，通常不需要治疗；重度甲型海洋性贫血患者则会出现生长迟缓、肝脾肿大、骨头畸型等问题。乙型海洋性贫血则主要由两个基因负责，若缺损ㄧ个基因，属于轻度乙型海洋性贫血（带因者），通常没有症状；如果两个基因有缺陷，视缺陷情形分为重度乙型海洋性贫血与中度乙型海洋性贫血，如果症状严重，亦需要固定输血。
造成海洋性贫血的原因是血红素中的蛋白链发生缺失，无法合成充足的血红素，导致红血球的体积较小，若父母皆有带因，下一代患病机率为1/4。刘颢筌医师进一步解释，α型（甲型）海洋性贫血为α血红蛋白链的制造功能不良或丧失，β型（乙型）海洋性贫血则是β血红蛋白链的制造机能不良或丧失，在台湾甲型贫血带因的比例约8％，乙型的海洋性贫血带因约10％。
贴心提醒 从预防角度来看，无论甲型或乙型海洋性贫血皆可经由产检的抽血检查发现，而重度海洋性贫血的治疗方式除了固定输血，目前亦可在宝宝出生后进行脐带血移植。若是轻度海洋性贫血，患者在生活上除了注重营养均衡外，别太劳累，并有充足的睡眠
2蚕豆症蚕豆症的学名为「葡萄糖-6-磷酸盐去氢酵素（G6PD）缺乏症」，赵美琴主任解释，G6PD是红血球分解葡萄糖代谢过程中一种重要的酵素，若缺乏G6PD的患者接触某些物品（例如：退烧药、萘丸）、食物（例如：蚕豆酥）或身体遭到感染（例如：流感），由于身体无法抵抗抗氧化物而使红血球的细胞膜遭到破裂、引发溶血情况，严重可能休克甚至死亡。
蚕豆症在中国东南沿岸的发生机率高，台湾发生率约3％，属于性联遗传，患者多为男性，女性则多为带因者。刘颢筌医师进一步说明，男生的染色体为X与Y，女生是两个X，引发蚕豆症的原因是X染色体有缺陷，如果男宝宝从父亲身上遗传一个Y染色体，从妈妈身上遗传一个X染色体，若X染色体异常，男宝宝就会发病；若为女宝宝，由于一个X染色体遗传自爸爸，另一个X染色体遗传自妈妈，必须遗传两个异常的X才会发病，故只会带因，不会产生明显症状。
一般来说，蚕豆症不会出现症状，除非患者接触萘丸、紫药水或不小心食用蚕豆酥，恐引发溶血问题，赵美琴主任说：「视接触的分量多寡而定，如果接触量少，溶血情况则较轻微；若接触量大，则可能引发严重溶血现象。」至于溶血症状，为脸色苍白、肤色变黄且有黄疸现象。
蚕豆症宝宝的黄疸持续较久？ 有人认为蚕豆症宝宝的黄疸情形会持续较久，对此，赵美琴主任表示，造成新生儿黄疸的原因很多，除了奶量吃得不够而引发生理性黄疸，A、B、O血型不相容的宝宝，黄疸也会退得比较慢，不见得是蚕豆症造成。若不慎让蚕豆症宝宝接触到氧化物质而出现黄疸情形，刘颢筌医师强调，虽然外观看起来类似于新生儿的生理性黄疸，但实际上黄疸的表现会比较早且较为严重。
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贴心提醒 经由新生儿筛检一旦确定宝宝患有蚕豆症，医院会对家长进行卫教，避免让孩子接触萘丸、擦紫药水、退烧药或食用蚕豆酥等氧化物质。由于民众对此疾病的常识提高，据临床经验显示，几乎可避免引发严重的溶血，甚至需要换血。不过，若宝宝不小心接触氧化物质而出现脸色苍白、皮肤变黄等溶血症状，刘颢筌医师建议，家长尽快带孩子就医检查是否接触不该接触的物品，并且进行治疗。
新生儿常见4种遗传疾病 3白化症白化症属于自体隐性遗传，父母双方没有家族病史，多数是新的突变，台湾发生率约1/15000～1/20000，并不算太高。造成白化症的原因，赵美琴主任指出，主要是基因缺损，导致黑色素生成过程有缺陷的先天性代谢异常，使黑色素无法在眼睛、毛囊、皮肤等部位形成。
该症状为肤色白、头发白、出生时的视力就不佳，容易对光线感到 *** ，产生畏光情形，而且好发眼睛疾病，像是眼球震颤等。至于生长发育与智力则一般人差不多，刘颢筌医师补充，通常新生儿患有白化症一出生即能被发现。
贴心提醒 由于白化症缺乏黑色素，在户外必须做好防晒、戴墨镜，并定期至眼科检查视力。另外，爸妈可多利用脸部表情、声音或玩具等逗弄宝宝，加强 *** 。
4脊髓性肌肉萎缩症台湾发生率约为1/10000，属于自体隐性遗传，刘颢筌医师说明：「所谓的自体隐性遗传，亦即必须遗传两个缺损基因才会致病。」因此，如果爸妈皆为带因者，下一代患病机率是1/4。如果爸爸是带因者、妈妈正常，宝宝则只会带因，不会产生疾病。
脊髓性肌肉萎缩症主要是脊髓运动神经元的退化，造成肌肉逐渐无力、萎缩，是渐近性退化的遗传疾病，不会一出生就发病。赵美琴主任说：「依严重程度可分为三型，第一型最严重，第三型最轻微。」 第 一 型在 出生没多久逐渐出现吞咽困难、呼吸费力等症状，甚至因为无法自己呼吸，必须做气切手术以进行人工呼吸辅助，最后可能因呼吸衰竭或感染致死。 第 二 型 通常在3～15个月之间发病，症状类似第一型，但不会如此严重，刘颢筌医师表示，仔细观察不难发现患者无法站直或走路，并逐渐出现肌肉无力、呼吸困难等情况，但通常可以存活到成年；赵美琴主任进ㄧ步补充，第二型视病况可进行复健治疗，改善关节变形，倘若状况严重可能需要使用轮椅。 第 三 型 约1～2岁后发病，主要是以近端肌肉无力来呈现，患者的动作较正常人差，肌肉反射也较弱，倘若症状轻微，患者可以走路，但无法跑步或走楼梯。
贴心提醒 目前预防脊髓性肌肉萎缩症，先经由遗传咨询暸解家族史。赵美琴主任解释，可以先检查母亲本人是否为脊髓性肌肉萎缩症带因者，若确定是，要请配偶确认基因是否异常，假如确定夫妇都带有脊髓性肌肉萎缩症的基因，每一次怀孕都需要在产前进行脊髓性肌肉萎缩症的基因检查。如果另一半的基因确定正常，则不用紧张，因脊髓性肌肉萎缩症是隐性遗传，必须夫妇双方的基因皆出现问题才会遗传给下一代。
另外，怀孕后亦可借由产前检查预防，刘颢筌医师提醒，孕妈咪可进行羊膜穿刺抽取羊水，检查负责肌蛋白的基因，如果来自父母的两条基因都出现缺陷，即会致病。
预做3检查，为宝宝健康把关欣喜期待、迎接新生命到来的同时，宝宝能健康平安出生无非是所有父母的心愿。除了让新生宝宝进行新生儿筛检以了解健康状态，父母在孕前或产前的健康检查还可以进行哪些项目，以掌握自已的身体状况，为宝宝的健康把关？
1孕前健康检查由于遗传性疾病的种类很多，没有任何检查能囊括所有的遗传疾病，因此，刘颢筌医师建议，就家族史、可能潜在或特定的遗传疾病进行筛检。赵美琴主任曾遇过一位孕妈咪，她在美国姊姊的大儿子最近被确诊为裘馨型肌肉萎缩症，这是一种性联遗传（母系遗传给男孩），姊姊紧急联络正在怀孕的妹妹，提醒产前必须做羊膜穿刺基因检查，很幸运这位男婴的基因检查正常。
2产前健康检查若不确定自身是否有遗传疾病的基因，孕妇可借由羊膜穿刺来抽取羊水进行基因晶片检查，刘颢筌医师指出，基因晶片检查主要是针对46条染色体进行扫描，可清楚发现哪段基因有增加或缺失，且检查结果为确定性，既简单又迅速。不过，基因晶片发现的遗传疾病仍然有限，毕竟很多疾病是在于基因点的突变。
至于高层次超音波检查，主要是针对胎儿的器官结构，从头到脚进行全面性扫瞄，像是四肢、脑部、心脏等，赵美琴主任说：「专业的妇产科医师可借此观察胎儿是否有严重的异常。」通常会建议在怀孕20～24周间进行，但即使经过仔细的扫瞄，准确度也仅约八成，刘颢筌医师表示，由于隔着肚皮和子宫进行检查，会受到孕妇的胖瘦、羊水量及胎儿姿势等影响。
3新生儿筛检一般而言，在宝宝出生后医院会建议家长进行「新生儿先天性代谢异常疾病筛检（简称新生儿筛检）」，共有11个疾病筛检项目，包括先天性甲状腺低能症、苯酮尿症、高胱胺酸尿症、半乳糖血症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（蚕豆症）、先天性肾上腺增生症、枫糖尿症、中链脂肪酸去氢酶缺乏症、戊二酸血症第一型、异戊酸血症、甲基丙二酸血症等，帮助宝宝早期发现先天性代谢异常疾病，早期妥善治疗，降低疾病造成身体或智能的危害。
另外，有些医院也会建议做「新生儿超音波检查」，例如：脑部超音波、心脏超音波、腹部超音波或髋关节超音波检查等，每家医院所提供的检查内容不尽相同，可视父母想了解宝宝的器官来评估是否需要自费检查。
遗传病有哪些种类呢，现在父母都希望优生优育。有什么样子的情况的家庭是不合适生孩子的呢？下面就来跟大家详细介绍一下，常见的遗传病有哪些。建议双方在备孕前做好详细的检查哦，生下来一个快乐健康的宝宝。遗传病有哪些
遗传病主要特点： 遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
遗传病的种类大致可分为四类：
⑴单基因病 ①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。 ②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等 ③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。 ④X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。 ⑤Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
⑵多基因病 由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
⑶染色体病 染色体数目异常疾病：如“21三体”综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。 染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。
⑷细胞质遗传病 细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为“母病子女全病”的特点。
宝宝遗传病有哪些
常见遗传病有哪些?哮喘是吗?目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60%如果父 母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20%如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6%左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过 敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。
白化病
常见遗传病有哪些?白化病是吗?白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈 白色，毛发银白或淡黄色虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发 生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白 化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗 方法，因此应以预防为主。
糖尿病
常见遗传病有哪些?糖尿病是吗?糖尿病是由于胰岛B细胞的破坏或功能衰竭造成的，是遗传病，因为几乎所有的糖尿病患者，尤其是幼年发病者，都有一两位前辈人是糖尿病患者。本病是隐性遗传的，大约4%的人一生中的某个时期可能发生某种程度的糖尿病。
父母哪些方面会遗传
肤色：让人别无选择
它总是遵循父母“中和”色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女若一方白、一方黑，那么，在胚胎时“平均”后大部分会给子女一个不白不黑的“中性”肤色，但也有更偏向一方的情况发生。
下颚：“像”得让你无可奈何
下颚是不容“商量”的显性遗传，“像”得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，“像”得有些离奇。
双眼皮：也属“绝对”性遗传
有趣的是，父亲的双眼皮，大多数会留给子女们，哪怕有些孩子出生时是单眼皮，到长大后又“补”上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。
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