每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?

每个新生儿抽足底的血是做检查什么的?,第1张

说起这足底血,就会记起当时二宝哭得撕心裂肺的,累得睡着了,看着真是心疼。当时大宝也是这样,第一次采血量不够,还又抓过去再补一针,真是看不下去!

我们这边的情况是这样的,新生儿出生72小时以后,7天之内,并充分哺乳6次之后,就需要采足跟血进行检测了。

我们这边的足底血检查,不是那么简单,检查的项目非常多。当时医生就问我你要检查150元的还是600元的?

我就问她有什么区别,医生就给我讲,150的查4项,600的查52项。

一听,区别这么大,还是查600的吧。虽然我坚信自己和孩子爸的基因完全没问题,但是还是以防万一。

苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。

1、苯丙酮尿症

是一种常染色体隐性遗传疾病,患者体内带有分别来自父母双方的致病基因,本酸和代谢物字体内蓄积,会造成大脑损伤。我国的发病率为1:8000-17000。

2、先天性甲状腺功能减低症

是一种甲状腺先天性发育异常,导致甲状腺激素合成不足,引起生长迟缓、治理落后的疾病,俗称“呆小症”。我国的发病率为1:3000-4000.

3、先天性肾上腺皮质增生症

是一种常染色体隐性遗传疾病,女婴表现为生殖器两性畸形,男婴表现为假性性早熟。我国的发病率为1:5000-15000.

4、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

是一种比较常见的X连锁不完全显性遗传代谢性疾病,男性发病率较高。表现为急性溶血性贫血和高胆红素血症。

上面这些代谢疾病大部分为染色体隐性遗传病,早期发现,早期干预,减少由这些疾病产生的残疾、智障甚至死亡等后果。

采完足底血,这些血会统一送到市级的新生儿筛查中心,进行筛查,大约15-30天出具结果,等待这些时日,就可以凭借当时的条形码和孩子的出生日期进行查询了。

如果出现问题,再重新抽血复查,还要再等15-30天。

新生儿抽足底的血液化验主要目的是排除先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,但只是筛查,如果异常还需要静脉血再化验确诊。

1、早期宝宝嗜睡,喂养困难,吃奶很少,反应也少。

2、容易出现便秘,肢体浮肿、巨舌,脐疝。

3、囟门闭合延长偏大,张力减退,皮肤干燥。

4、体温过低,类似败血症体温不升。

5、黄疸迟迟不消退。

6。后期智力落后。

确诊需要检测甲状腺功能,可口服优甲乐替代治疗。

1、新生儿早期可以无症状。

2、可能直到婴儿早期才引起症状。主要表现为身体抽搐,易激惹,难养育,毛发颜色比常人浅,伴有湿疹。

3、宝宝生长发育和智力发育迟缓。

4、特征性表现宝宝身体老鼠尿味道。

主要治疗方法是饮食限制苯丙氨酸。不含苯丙氨酸的蛋白质替代品的特殊奶粉。如果血液苯丙氨酸浓度>7至10 mg / dL的婴儿,应尽快开始饮食限制。

方便快捷的一滴血筛查可以发生宝宝潜在严重疾病,所以家长需要重视,同时对于异常的筛查结果要高度重视,以免影响孩子一生。

相信生过宝宝的都知道,宝宝在出生后,医院都会采集宝宝足跟血。很多人就纳闷,这足底血到底是干什么的?为什么宝宝才出生就要被扎针?

新生儿采足跟血,又叫足跟血筛查,一般是宝宝在出生72小时后进行的。目前主要是通过分娩医院进行采集,首先需将血滴在特殊纸片上,之后再将纸片送到新生儿疾病筛查中心进行检测。

一般正常情况下,若宝宝足跟血筛查没有任何异常的话,医院不会特意做说明,但若家长想知道筛查结果,可直接询问医生或索要化验单。

在我国,给新生儿抽足跟血主要是为了检查新生儿群体中,发病率较高并且早期没有明显患病症状的先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症这两种疾病。若不在新生儿出生后及时检查,未能及时发现和治疗则可能会导致宝宝智力低下,对宝宝和家长都是一辈子的伤害。

提示: 筛查苯丙酮尿症(一种遗传代谢病,若家长都是 健康 的致病基因携带者,那么每次怀孕生宝宝都会有25%的概率是苯丙酮尿症患儿)和先天性甲状腺功能低下,主要是通过看宝宝体内血清苯丙氨酸和促甲状腺激素的含量是不是正常。

足跟血参考正常范围:

促甲状腺激素(TSH)的正常值:2~10mU/Lphe;

血清苯丙氨酸(PHE)正常值:<2mg/dl。

进行这种检查时,一定需要抽足跟血吗?事实上,对于新生儿来讲,脚上血管比较丰富,医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩,当处在静默状态时,若强行去带宝宝的手,可能影响宝宝手部正常发育。

宝宝出生后,一定要做足跟血筛查,为宝宝 健康 保驾护航,若第一次出现不合格,宝妈不要着急,要进行再次复查,可能是由于某些原因导致出现误差。

这项检查在一些地区是免费的,所以要求每个新生儿都做这个检查。但是一部分地区还是自费,大概花400多元,这是自愿的选择的。新生儿出生之后我们会跟爸妈们沟通可以在出生之后满72小时,大概是喂了8次奶之后采取足底血进行化验。很多爸妈就不知道这个检查项目是什么,且有什么意义。接下来好好介绍一下。

这主要是做两个疾病家多病的筛查。两个疾病包括的是苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能低下症。多病是指一下遗传代谢性的疾病。这两个疾病大家都很陌生,苯丙酮尿症以及先天性甲状腺功能低下症虽然是不能治愈的,但是能早期用药物控制以减少对宝宝的生长发育伤害,这两个疾病会严重的影响了宝宝的智力、身高的发育,如果是早期用药能使智力和身高发育正常。这些遗传性的疾病也是不能治愈,也是为了减少“致残率”和“致死率”。

采集足底血是一个创伤较小的操作,很多爸妈看见宝宝被扎上一针很心疼就拒绝做这个检查,其实这个检查是很有必要的,能有效的避免一些疾病导致的智力低下或是矮小症患儿。建议在采血之前用温毛巾将宝宝足底暖热,促进血液循环便于采血。

一般我们在新生儿出生以后的72小时内,宝宝吃够八次奶以后,采集足跟血,这个新生儿采集足跟血是要做两病和多病的这几项国家规定的筛查。一个是两病筛查,包括先天性甲状腺功能低下,另一个是苯丙酮尿症。还有一个是多病筛查,包括36种遗传代谢病。也许有些地方还加了其他的新生儿检查项目,但是大部分内容就是如此。目前大部分地区的筛查已经是免费的了,原来一个是51元,一个是300多元,现在很多地方都不再收费。之所以全国统一规定,新生儿都要采集足跟血检查这两项,主要是因为这两项疾病对新生儿的生长发育有极大影响。先天性甲低和苯丙酮尿症虽然不能直接治愈,但是早期发现,早期用药,合理治疗的话,是完全可以让这两种疾病对新生儿的不良影响降到最低,让新生儿的身体和智力发育基本正常,接近常人水平,正常生活的。而且经过同意筛查发现问题的新生儿,在后期的检查和治疗上,国家会给予一定的补助,比如发放药物和苯丙酮尿症患者的专用面粉等等

新生儿足底抽血检查目的在于筛查宝宝是否患有先天性代谢异常等方面的疾病, 所涉及的筛查疾病对象多达35项, 但最主要的还是先天性甲状腺功能底下(CH)和苯丙酮尿症(PKU )。

一般在新生儿出生后72小时内采足跟血进行检查,最佳检查时间为生后3-7天。如果因种种原因未能及时检查的宝宝,最好生后20天内回院检查。如果结果为阳性需回院复查。这个病国家重点扶持,查出来国家免费治疗,治愈几率蛮高的,达95%。

先天性甲状腺功能低下一般表现为出生后的早期精神差、吃奶差、体重增长不好,黄疸迁延、便秘、四肢无力等症状。此病又称为呆小病,如果错过了最佳治疗时间窗,会造成不可逆转的损伤,主要表现为智商低下,身体发育障碍。

造成先天性甲状腺功能底下的原因有:

(1)胎儿期发育过程中没有甲状腺(无形成)或很少(低形成)。

(2)甲状腺不在脖子的前面(正处),在舌头的舌根部等其他地方(异所性甲状腺)。

(3)甲状腺荷尔蒙的合成有问题。

(4)对甲状腺发出指令的脑的下垂体出现和视障碍(中枢性)等多方面原因。

苯丙酮尿症是氨基酸代谢异常的一种比较常见的病,是由于苯炳氨酸途径中酶缺陷导致。主要表现为身体抽搐,易兴奋易激动,毛发颜色比常人浅,皮肤粗糙,经常生湿疹 ,生长发育和智力发育迟缓。

其实抽足跟血就是新生儿筛查的一种,有些疾病如先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症等等这样的疾病在新生儿期可能没有特殊的症状,但是等有了症状的时候宝宝的智力和生长发育已经受到了严重的影响,这个时候再干预就晚了,所以在宝宝刚出生后的72小时之内,医院会给宝宝采集足跟血,然后送去新生儿疾病筛查中心去化验。

那么,这个检查什么时候出结果呢?有很多宝妈说最后没给结果,是这样的吗?

新生儿抽足跟血的检查结果一般是在一个月之内就会出,在采集的时候通常会留下新生儿父母的联系方式,如果有问题的话,一般会以电话的形式来通知宝宝的父母,以便于再做进一步的筛查,所以给宝宝抽完足跟血之后,爸爸妈妈的手机要保持畅通,如果一直没有消息,就代表着宝宝的检查结果是正常的喔!

新生儿抽足底血,是筛查部分疾病,足底血筛查也分为两种,筛查的项目有所不同,一般都会选择贵一些的,筛查项目多。我家两个宝宝都抽了足底血,哭的撕心裂肺,宝爸都哭了。

一般会在出院的当天上午,也就是出生72小时后采集足底血,主要针对早期无明显症状但是发病率高且能治疗的疾病。最晚不能晚于出生20天,二宝出生时2.2kg,足底血采集抽不出来血,出院一周后回去医院采集的。

晚上热敷抽血处,避免血液凝结。要按时哺乳,24小时内避免盆浴。检查结果30天后才能出来,一般医院会通过短信方式告知,自己也可以扫码查询。

总之,足底血采集很重要,早发现早治疗,足底血采集结果不合格要进行二次抽血。

新生儿采血化验是必须得做,但是由于宝宝身体娇嫩想要采血,只有通过肌肉较厚足跟部位进行血液采集,这样相对安全一些。

足跟采血为新生儿首次采血,在一周之内72小时之后进行采集。这次采血化验是排查宝宝是否患有先天性的各种疾病,最主要的就是筛查是否有先天性甲状腺功能低下与苯丙酮尿症。

说到这个检查可能许多家长会不理解会很心疼,宝宝这么小要打针接种疫苗,还要扎针抽血,为什么不可以等孩子大一点再去检查呢?

说实话家长们的这种心情我们是能理解的,但是没办法,为了宝宝的 健康 我们的医生只能狠心扎针当容嬷嬷啦,因为很多先天性的疾病是需要越早发现越早治疗效果越好,错过最佳的治疗时间宝宝发生残疾的可能性会越大。

足跟采血会很痛吗?

足跟采血在临床上已经实行了很多很多年了,新生儿足跟的含血量相对较高,可以一次性采足足够的血量,最大限度的减少了二次采血的可能,而且相对其他部位足跟痛觉神经并没有那么敏感,可以说足跟采血疼痛感是最小恢复性最快的部位。

为了宝宝的 健康 ,希望各位家长能够理解,这个狠心的“恶人”让我们的医生来当吧。

宝宝出生三天后,医生会采宝宝的足底血做检查,虽然宝爸宝妈知道肯定是为了检查宝宝的 健康 状况,可依旧心里不踏实,到底是检查什么呢?

据医生说:采足跟血主要检查苯丙酮尿症和甲状腺功能减低症。宝宝刚出生就检查是因为这两种疾病如果发现的早,最好是在新生儿时期发现后可以治疗,发现的晚治疗不及时可能会造成宝宝智力严重低下。

不过有些地方还检查查先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症这两个病种。

有的地方会实行免费制,有的收费。免费的一般是检查四项,收费的检查52项,收费的各地不一样。

检查结果一般在一个月内出结果,如果没有问题,医生就不通知你了,有问题的话,会需要进一步检查。

新生儿在出生的第一周内,除了注射卡介和乙肝疫苗。还会去做一项重要的疾病筛查,往往这个检查会在新生儿的足跟处采血,因此顾名思义称之为“新生儿足跟血筛查。”

新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生后72小时开始采集足跟血进行检查。一般在3~7天之内检查均可,采集时新生儿应充分哺乳。对于各种原因(早产儿,低体重儿,提前出院者等)没有采血者,最迟不宜超过出生后20天。

足跟血的筛查主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病。言外之意,此时筛查的疾病均有以下几个特点:

1.早期即使没有症状,但是通过实验室化验可以显示出患病的信号。

2.通过早期干预和治疗,患病的宝宝能够和正常宝宝一样健康发育。

3.而如果发现较晚,治疗不及时,则宝宝可能出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。发现与没发现,治疗与不治疗,宝宝的未来会是两个完全不同的世界。难怪有医生这样说:“不要小看这两三滴血,它足以改变宝宝的一生。”因此,父母一定要积极配合医院按照筛查程序进行足跟血筛查。目前我国列入筛查范围的项目主要有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。

父母如何知道医院是否为宝宝进行了相关筛查呢?医院在为宝宝进行足跟血筛查前,会通知父母签署《知情同意书》。需要提醒父母注意的是,在签署《知情同意书》时一定要留下真实、准确的联系方式,以备筛查结果阳性时能够及时得到复查通知。

怎样获悉筛查结果?

如果一旦筛查结果显示宝宝健康可能存在异常,相关机构会依照《知情同意书》上的联系方式与宝宝父母取得联系。因此,父母要注意保留从医院领取的“新生儿疾病筛查证明”,一旦接到筛查阳性的复查通知,一定要及时带宝宝进行复查,不可心存侥幸,延误治疗。

为什么一定要采足跟血呢?

原因很简单,因为新生宝宝手指的血量太少。另外新生宝宝一般屈肌张力较高,小手通常保持在握持的状态,医生很难采集指血。因此,通常从新生宝宝足跟采血。

让我们一起来认识筛查范围内的两种主要疾病:

先天性甲状腺功能低下:

先天性甲状腺功能低下俗称“呆小症”,是由于甲状腺素的分泌减少或完全缺乏,而导致的一种疾病。患有先天性甲状腺功能低下的宝宝通常会具有迟生(超过预产期2周依然没有出生)、超重(宝宝出生体重超过4公斤)、黄疸长(黄疸相较正常宝宝消退慢)的特征,并伴有脐疝、少哭和便秘等症状。如果没有及时干预和治疗,随着年龄增长宝宝将会进一步出现身材矮小,智力低下等一系列生长发育落后的表现。

医学上一般认为如果此病在2个月内发现,及时治疗,终身服药,智力基本正常。大于10个月发现、治疗的,智商只能达到正常的80%,大于2岁发现的,智力落后不可逆。

这种疾病多因孕妇饮食缺碘,致使胎儿在胚胎期即因碘缺乏而导致甲状腺功能低下。

苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。宝宝尿液有非常难闻的老鼠尿味。这点也是我们早期筛选的重要依据之一。患病宝宝会逐渐出现头发由黑变黄、皮肤变白但又不是白化病。眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。此外,宝宝还容易有湿疹、呕吐、腹泻等。

本来苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,可经肝细胞中苯丙氨酸-4-羟化酶(PAH)作用,将苯丙氨酸转化为酪氨酸,这是一种重要的蛋白质。但是一旦体内缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶(PAH),那么就会导致苯丙氨酸没有去完成它应该完成的使命。而是在在宝宝体内大量堆积,引起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改变。

文:美好妈妈 |授权于高级母婴护理Tina老师

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生完孩子的宝妈都知道,孩子出生3-7天,会被医院告知要检查足跟血。这可把一些宝妈和家长心疼坏了,宝宝还那么小,就要在宝宝的脚跟扎一针,而且验完后,宝宝的脚一肿就是好几天,可以说每个宝妈都疼到了心里。可是无论宝妈和家长们怎样心疼,宝宝足跟血是必需求检验的,家长们千万不要小看这几滴足跟血,它对宝宝的作用很大!

医院为什么要验宝宝的足跟血?家长们不要小看了这几滴足跟血!

一:医院为啥要验宝宝的足跟血?

采足血是为了查看能否有血液病。宝宝在出生超越72小时以上,并且在不超越满月内,采集足跟血,为了筛查两种疾病:先天性苯丙酮尿症和甲状腺功用低下。此两种病主要病症是呆傻、反响慢、发育迟缓等,检查出来国度免费治疗,治愈率达95%以上。假设不筛查,将来得病后是无法治愈的。普通采集足跟血后大约一个月一内出结果,假设化验为阳性,则狐疑相关疾病,需求复查,那就得再次采血,假设化验报告为阴性,就不需求再采血了。

关于苯丙酮尿症:苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传性疾病。因宝宝苯丙氨酸代谢障碍,尿液中排出大量苯丙酮酸等代谢产物而得名。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一,经食物摄入体内后,部分被人体用于蛋白质合成,其他部分被转化成其他物质。宝宝体内苯丙氨酸不能正常代谢,而蓄积在体内,惹起中枢神经系统的损伤和一系列的病理改动。患病信号患病宝宝会逐渐呈现头发由黑变黄、皮肤变白和眼睛虹膜变浅,肌张力增高、步态异常、手部细微震颤、肢体重复动作等神经系统异常。

关于甲状腺功用低下:甲状腺功用减低症是由于先天要素使甲状腺激素分泌减少,招致宝宝生长障碍、智力落后。患病信号重生儿:主要表现为不爱动、不爱哭、反响差、爱睡觉、肌张力低下,此外还常常有喂奶困难、腹胀、便秘、生理性黄疸延长、体温低等。 3个月后逐渐以下表现特殊面容:颜面臃肿、眼距宽、鼻骨扁平、舌头大而宽厚且常伸于口外、毛发干枯。特殊体态:身体矮小、上身大于下身、头大颈短。特殊站立及行走姿势:腰椎前突、膝微屈,行走摇摆。

二:家长不要小看这几滴足跟血!

知道了医院为什么要检验宝宝的足跟血后,家长是不是还心疼呢?家长们不要小看了这几滴足跟血,这几滴足跟血对宝宝身体的安康以及未来的发育都是一个很好的保证,假设宝宝真的患有这两种疾病,及早发现是可以康复的,由于苯丙酮尿症和甲状腺功用低下都是越早发现,治疗效果越好,而且康复后对宝宝就没有影响了。所以说这几滴足跟血对宝宝的意义特殊,家长们千万不要小看它。

往常家长们是不是觉得足跟血对宝宝来说特别重要?检验足跟血固然很疼,但是为了宝宝安康的保证,家长们就不要太在意了。另外检验足跟血是很有必要,假设真的检验出阳性,家长们千万不要耽搁,赶快治疗!


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