为了查明胚胎停育的原因，到底是胚胎自身因素还是非胚胎因素，通常医生会建议患者将流产的胚胎送去做染色体检查，但关于胚胎染色体几个真相：
01 胚胎染色体正常就能说明胚胎质量好？
这是很多患者都会混淆的一个问题。这里我们的观点：胚胎染色体它是一个静态的东西，受精卵一旦结合，完成了一次有丝分裂，从一个细胞变成两个细胞，然后变成四个细胞，不断发展过程当中，胚胎染色体基本上是处于一个静态的过程。
也就是说，胚胎染色体是否正常早在受精卵结合的那一刻就决定了，不会随着后期的生长发育而出现改变。比如现在发病率很高的腹裂，有些可以正常出生，有些多在早中期就流产了，对此，专家认为，这种病例90%不存在非整倍体染色体畸形。
所以，染色体正常的胚胎并不能说明胚胎的质量好坏，因为染色体是在精卵结合的那一刻就确定了的，是一个静态的物质基础，但胚胎质量是一个动态的演化，会随着整个生长发育过程中种种因素的影响而发生改变。
02 第一次胚染正常能排除第二次胚染异常吗？
我们都会经常听到类似这种过来人的建议：如果发生胎停了，一定要去查胚胎染色体，如果查出来胚胎染色体正常，那就说明是母体的原因。
用这种排除法，很容易造成一个误区就是，当第二次再发生胎停，大家可能就不会把染色体的问题纳入考虑范围，会更加迷信是母体原因导致的胎停。
实际上，第一次胚染正常第二次胚染异常的大有人在，如果套用上面的排除法，做了一堆的检查，免疫凝血内分泌通通安排上，但结果都是好的，这种情况反而容易让人迷失方向，陷入更大的焦虑之中。
03 遗传检测技术能排除所有胚染问题吗？
这个就要说到现有的染色体检测技术了。我们目前的胚胎染色体检测技术主要有：
染色体核型分析——主要检测整倍体问题
荧光原位杂交（FISH）——主要检测小片段缺失和大片段易位
染色体微阵列芯片分析（CMA）——主要检测微小偏短缺失和重复
第二代测序——主要检测基因问题
每一种检测技术各有其优缺点。通常，我们检测胚胎染色体一般是做染色体核型分析，如果是其他方面的问题如小片段缺失、大片段易位等我们就难以发现，但若使用多种检测技术检测同一个胚胎，又会大大增加检测的经济成本。此外，还有很多非染色体的遗传问题，也是超过了目前现有胚胎检测技术的检测范围的！
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