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泮托拉唑钠肠溶片,适应症为适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)、反流性食管炎和卓-艾氏综合征。主要成份为泮托拉唑钠。 化学名称:5-二氟甲氧基 -2-{[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠盐 - 水合物。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用泮托拉唑钠肠溶片(卓-艾综合征例外)。 泮托拉唑钠肠溶片临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等不良反应症状。泮托拉唑钠肠溶片的主要成分是泮托拉唑钠,泮托拉唑钠肠溶片通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+K+-ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,泮托拉唑钠对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱,适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡)反流性食管炎和卓艾氏综合症。 对泮托拉唑钠肠溶片过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用。泮托拉唑钠肠溶片与其它药物的相互作用小,与奥美拉唑相比,对细胞色素P450系统作用小,不影响安定的作用时间,与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。但哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女直接婴儿的健康应禁忌服用泮托拉唑钠肠溶片。所以不建议空腹食用,希望你采纳~你好。泮托拉唑钠肠溶胶囊,适应症为适用于活动性消化性溃疡(胃、十二指肠溃疡),反流性食管炎和卓-艾氏综合症。 口服后吸收迅速、完全,单次口服40mg后2~3小时左右即可达血药浓度峰值,其口服制剂的绝对生物利用度为77%,泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%,主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑的半衰期1小时左右,去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1~5小时。80%的代谢产物通过肾脏排出,其余经胆汁进入粪便排出。
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