盐酸利多卡因是什么药

盐酸利多卡因是什么药,第1张

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。化学名称:n-(2,6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

碳酸利多卡因属局部麻醉类非医保处方药。可用于低位硬膜外麻醉、臂丛神经阻滞麻醉、齿槽神经阻滞麻醉。

盐酸利多卡因注射液,本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。利多卡因说明书是怎样的呢?本文是我整理的利多卡因说明书资料,仅供参考。

利多卡因说明书介绍

盐酸利多卡因为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用。

药物简介

【 药品名称 】 盐酸利多卡因注射液

【 英文名称 】 Lidocaine Hydrochloride Injection

【 药品别名 】 塞罗卡因(xylocaine)

该品主要成份为盐酸利多卡因。化学名称:N-(2,6二甲基苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

【 性 状 】该品为无色的澄明液体。

【 孕妇及哺乳期妇女用药 】该品透过胎盘,且与胎儿蛋白结合高于成人,孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

【 儿童用药 】

新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时:1.8小时)

【 老年患者用药 】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量,>70 岁患者剂量应减半.

【 药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)与下列药品有配伍禁忌: 苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。

【 药物过量 】

超量可引起惊厥和心脏骤停。

【 规 格 】5ml:0.1g

利多卡因说明书说明书

【药品名称】

通用名:盐酸利多卡因注射液

【适应症】

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

本品对室上性心律失常通常无效。

【用法用量】

1.麻醉用

(1)成人常用量:

①表面麻醉:2%~4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1:200000浓度的肾上腺素)。 ②骶管阻滞用于分娩镇痛:用1.0%溶液,以200mg为限。 ③硬脊膜外阻滞:胸腰段用1.5%~2.0%溶液,250~300mg。 ④浸润麻醉或静注区域阻滞:用0.25%~0.5%溶液,50~300mg。 ⑤外周神经阻滞:臂丛(单侧)用1.5%溶液,250~300mg牙科用2%溶液,20~100mg肋间神经(每支)用1%溶液,30mg,300mg为限宫颈旁浸润用0.5%~1.0%溶液,左右侧各100mg椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液,30~50mg,300mg为限阴部神经用0.5%~1.0%溶液,左右侧各100mg。

⑥交感神经节阻滞:颈星状神经用1.0%溶液,50mg腰麻用1.0%溶液,50~100mg。 ⑦一次限量,不加肾上腺为200mg(4mg/kg),加肾上腺素为300~350mg(6mg/kg)静注区域阻滞,极量4mg/kg治疗用静注,第一次初量1~2mg/kg,极量4mg/kg,成人静滴每分钟以1mg为限反复多次给药,间隔时间不得短于45~60分钟。

(2)小儿常用量 随个体而异,一次给药总量不得超过4.0~4.5mg/kg,常用0.25%~0.5%溶液,特殊情况才用1.0%溶液。

2.抗心律失常:

(1)常用量 ①静脉注射1~1.5mg/kg体重(一般用50~100mg)作首次负荷量静注2~

3分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射1~2次,但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1~4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1~4mg速度静滴维持,或以每分钟0.015~0.03mg/kg体重速度静脉滴注。

老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟0.5~1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。

(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

(1)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

(1)对局部麻醉药过敏者禁用。

(2)阿-斯氏综合征(急性心源性脑缺血综合征)、预激综合征、严重心传导阻滞(包括窦房、房室及心室内传导阻滞)患者静脉禁用。

【注意事项】

(1)防止误入血管,注意局麻药中毒症状的诊治。

(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。

(3)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。

(4)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停。

(5)其体内代谢较普鲁卡因慢,有蓄积作用,可引起中毒而发生惊厥。

(6)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1 -酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。

(7)用药期间应注意检查血压、监测心电图,并备有抢救设备心电图p-r间期延长或qrs波增宽,出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

【药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与? 受体阻滞剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡

因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏。

(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度。

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高去甲肾上腺素因减

少肝血流量,可使本品总清除率下降。

(5)与下列药品有配伍禁忌:苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普纳,甘露醇,两性霉素b,氨苄西林,美索比妥,磺胺嘧啶钠。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停。篇二:利多卡因说明书 核准日期:2006年12月12日 修改日期:2009年09月02日 复方盐酸利多卡因注射液说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 警示语:对局部麻醉药过敏者禁用对本品成分过敏者禁用

【药品名称】

通用名称:复方盐酸利多卡因注射液 汉语拼音:fufang yansuan liduokayin zhusheye

【成 份】本品为复方制剂,其主要成分:每只中含盐酸利多卡因40mg.薄荷 脑6.5mg,辅料为甘油,乙醇,聚山梨酯80.

【性 状】本品为无色透明液体。

【功能主治】肛肠科及外科手术切口部位的局部浸润麻醉:手术麻醉、术后镇痛 等。

【规 格】5ml:盐酸利多卡因40mg,薄荷脑6.5mg.

【用法用量】1 手术麻醉:用于肛肠科疾病,做肛门周围浸润麻醉,一般用量 15ml-20ml用于普外科、妇产科等手术科作局部浸润麻醉,根据切口大小。一般 用量5ml-20ml.

2 术后镇痛:用于肛肠科疾病,于手术结束后在切口边缘皮下浸 润注射,一般用量10ml-20ml用于普外科及其它外科手术,于缝合切口前将药 物均匀注入边缘皮下,一般用量5ml-20ml.


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