这三种分组，病人的生存期有明显的差别，同时病人采取的治疗方式也明显影响着病人的生存期。如果是低危组的患者，应用地西他滨治疗，往往治疗效果良好，病人的生存期可以达到5年以上，病情较轻者甚至可以达到10年左右的；但是高危组的患者，往往对各种化疗反应较差，病人的生存期往往较短，严重者甚至不超过半年左右。有的高危组患者如果接受异基因造血干细胞移植，有可能治愈，病人的生存期往往很长，有时候寿命与常人无异。
英文缩写“MDS”是骨髓增生异常综合症。
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。
扩展资料：
多数MDS病例以进行性的骨髓衰竭为特征，并最终都会发展成为AML，但是不同亚型转白率也不同，某些患者的生物学特征是相对惰性的，病程较长，转白率很低。
在MDS定义明确后，诊断和分型中主要难点在那些外周血和骨髓原始细胞不增多病例上，尤其当病态造血不显著时；或与营养缺乏、化学药物、中毒、造血生长因子、炎症及感染继发的病态造血鉴别；
以及骨髓低增生或伴随纤维化等情况，不能获得足够细胞分析可能的疾病过程。低增生性MDS及MDS伴骨髓纤维化诊断常常很困难。
参考资料来源：百度百科—骨髓增生异常综合症
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