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ar符合孟德尔遗传方式吗

宝宝妈妈•11月前•备孕•阅读28

ar符合孟德尔遗传方式吗,第1张

不符合。孟德尔遗传方式，又称为孟德尔式遗传病。根据基因所在染色体的不同分常染色体，常染色体隐性遗传AR:控制遗传性状或者疾病的基因位于常染色体，DNA甲基化特点:可遗传，但是不符合孟德尔遗传规律。

常染色体显性遗传病（AD） 是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。具有如下特点：①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病（双亲均为杂合体，子代中纯合体患病占1/4，杂合体患病占1/2，纯合体正常占1/4，设致病基因为A，则Aa*Aa=1/4AA（纯合患病）+2/4Aa（杂合患病）+1/4aa（正常）），若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。②此病与性别无关，男女发病的机会均等。③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现 隔代遗传 。④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。常染色体隐性遗传病（AR） 致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。其特点是：①患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者（杂合体）。②患者的兄弟姐妹中，约有1/4的人患病，男女发病的机会均等。③家族中不出现连续几代遗传，患者的双亲、远祖及 旁系亲属 中一般无同样的病人。④近亲结婚时，子代的发病率明显升高。 性遗传（sex－linked inheritance）是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为 X染色体显性遗传（XD） （如： 抗维生素D佝偻病 ， 钟摆型眼球震颤 等），女性发病率高于男性； X染色体隐性遗传（XR） （如：红绿色盲，血友病等），男性发病率高于女性； Y染色体遗传 （如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓 多毛症 等），只有男性发病。

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