优生优育五项检查

优生优育五项检查,第1张

优生优育五项是最常见、最重要的子宫内感染因素,被综合称为TORCH。怀孕早期的原发性宫内感染可严重影响胎儿发育,并引起相似的临床症状和体征。所以在孕前检查时做优生优育五项的检查是非常重要的。

优生优育五项检查有哪些

优生优育五项检查,也被称作致畸五项,包括风疹病毒、单纯疱疹病毒、巨细胞病毒、E19微小病毒及弓形体,这些微生物可以通过胎盘传给胎儿,使胎儿的发育受影响,并最终导致去发育不全而畸形。这几种最为常见的子宫内感染因素也被称为TORCH。

“T”代表弓形虫,它寄生在细胞内,随着血液的流动,到达全身,能够破坏人大脑、心脏和眼底,使人的免疫力严重下降。感染弓形虫的妊娠期间的妇女可感染胎儿,给造成胎儿不同程度的破坏。如果妇女在怀孕头3个月发生先天性感染,有大概40%的胎儿发生严重损害,可能出现流产、死胎或新生儿疾病,或者出生后有眼、脑或肝脏的病变或畸形,如视网膜脉络膜炎、白内障、脑内钙化、脑积水、小头畸形、智力障碍、黄疸和肝脾肿大。怀孕末3个月发生的感染,严重者不到3%。

“O”代表其他感染因素,包括人乳头瘤细胞感染和其他一些病毒感染。

“R”代表风疹病毒,这种病毒通过鼻咽的分泌物就可以直接传播,潜伏期后可造成人头后部,耳后部和颈部的淋巴结肿大,进而在脸和头部出现风疹,后面可以传遍全身,如妊娠初期罹患风疹,胎儿常发生白内障、小眼球症、重听、心脏病和小头症等先天性异常。

“C”代表巨细胞病毒,此病毒能够侵入人体内脏和淋巴系统,传播途径很多,妊娠母体感染此病毒能够通过胎盘侵袭胎儿引起先天性感染,严重者能够造成早产、流产、死产或生后死亡。患儿可发生黄疸,肝脾肿大,血小板减少性紫斑及溶血性贫血。存活儿童常遗留永久必性智力低下,神经肌肉运动障碍,耳聋和脉络视网膜炎等。

“H”代表单疱疹病毒,可引起生殖器的皮肤黏膜的感染,患生殖器疱疹的孕妇,严重时易造成早产、流产、畸胎或死胎。新生儿对这类病毒很敏感,母亲患原发性疱疹,可有40%~60%机会被感染,肠发病于3~30天的早产儿,可侵犯皮肤黏膜和内脏,如为散播型可发生高热,肝脾肿大,脑炎,败血症,病死率高达65%,痊愈之后没有后遗症症超过10%。

优生优育五项检查的必要性

优生五项检查是女性在怀孕前需要做的一项检测风疹病毒、巨细胞病毒﹑单纯疱疹病毒﹑B19微小病毒以及弓形体的检查,通过这些检查,可以有效的发现母体中的一些潜在因素,如果在早孕时期感染了这其中的任何一种病原微生物,都有可能造成流产、早产、死胎、胎儿畸形或残疾儿,所以千万不可忽视。为了孕育一个完美宝贝,孕前必查优生优育五项检查。

什么时候做优生优育五项检查

优生优育五项检查最好在怀孕前半年进行,这样可以避免一些不必要悲剧的发生。如果感染了这些病毒,也没有关系,只要在医生指导下治疗,大部分人都可以安全孕育下一代的,不用担心。

弓形虫致畸: 传染方式:是一种人畜共患疾病,通过进食受感染的生的或未煮熟的牛肉、猪肉内被包裹的微生物,或接触感染的猫粪内的卵母细胞,或胎儿经胎盘感染。

感染后的症状:疲劳、肌肉痛、淋巴结病,但感染大多是亚临床症状的。

对胎儿的危害:孕期感染可引起流产或分娩有病的新生儿,胎儿感染的危险性随着妊娠持续时间的增加而增加,孕早期胎儿感染更具致死性,但并不常见。

孕晚期感染的新生儿约60%有围产儿感染征象,而早期仅有10%,只有不到1/4的新生儿先天性弓形虫病出生时有临床表现,大多数患儿随后才逐渐表现出感染症状,如低出生体重﹑肝脾肿大﹑黄疸和贫血。有些为惊厥﹑颅内钙化灶﹑智力落后﹑脑积水或小头畸形,几乎所有感染的新生儿最终都会发展为脉络膜视网膜炎。

如何预防:胎儿先天性弓形虫病的母亲一定是孕期有感染,因此,准妈咪不宜接触生或未煮熟的牛肉﹑猪肉或猫狗等动物。母亲免疫力可保护胎儿免受感染。如果孕前抗弓形虫IgG抗体被证实,则该孕妇的胎儿没有先天性感染的危险性。近期感染可以以IgM形式存在,尽管IgM可能持续存在数年。IgM滴度上升两倍可确诊活动性感染。高度特异和敏感的PCR技术通过羊水分析可明确胎儿感染。

如果孕妈咪不幸被感染,建议用抗生素乙酰螺旋霉素治疗,治疗越早,后遗症出现就越少,且可降低胎儿感染的发生率。对患弓形虫病的孕妇所生的新生儿,即使外观正常,也要乙酰螺旋霉素治疗。

巨细胞病毒致畸: 传染方式:这是一种普遍存在的DNA疱疹病毒,是围产期感染最常见的原因,病毒可通过飞沫和接触唾液、尿液等水平传播,也可母胎垂直传播。同时也是一种性传播疾病。

感染后的症状:大多数感染没有症状,约15%的成人以发热﹑咽炎、淋巴结炎和多发性关节炎为特征。这些特征有许多也常见于风疹。目前尚无有效治疗方法。

对胎儿的危害:先天性感染:是一种包括低出生体重﹑小头畸形、颅骨钙化﹑视网膜脉络膜炎﹑智力和运动发育迟缓﹑感觉神经缺乏﹑肝脾肿大﹑黄疸﹑溶血性贫血和血小板减少性紫癜等的综合症。

优生优育五项检查结果怎么看

妈妈们在检查了优生五项后,拿到化验单,可能会看到一些加号(+),就认为可能感染了,会造成胎儿的宫内感染等忧虑,但实际上应该根据具体的值来分析。

首先要清楚几个检测项目的对照意思

弓形虫IgM抗体(TOX-IgM)

弓形虫IgG抗体(TOX-IgG)

风疹病毒IgM抗体(RV-IgM)

风疹病毒IgG抗体(RV-IgG)

巨细胞病毒IgM抗体(CMV-IgM)

巨细胞病毒IgG抗体(CMV-IgG)

单纯疱疹病毒ⅠIgM抗体(HSV-Ⅰ-IgM)

单纯疱疹病毒ⅠIgG抗体(HSV-Ⅰ-IgG)

单纯疱疹病毒ⅡIgM抗体(HSV-Ⅱ-IgM)

单纯疱疹病毒ⅡIgG抗体(HSV-Ⅱ-IgG)

阴性/阳性的临床意义

1、抗体IgG

(1)抗体IgG阴性:

没有感染过这类病毒。或感染过,但没有产生抗体。说明孕妇也许没有感染过这种病原体,对其缺乏免疫力,要考虑接种疫苗,待产生免疫抗体后再怀孕。

(2)抗体IgG阳性:表明孕妇既往有过这种病毒感染。或接种过疫苗。也就是说仅仅说明既往感染过这种病毒,或许对这种病毒有了免疫力了。接种过一些病毒疫苗的妇女,会出现IgG抗体阳性。如接种过风疹疫苗的妇女会出现风疹病毒IgG抗体阳性。接种过乙肝疫苗的妇女会出现乙肝抗体阳性。所以,要分清哪个是保护性抗体,哪个是非保护性抗体。

2、抗体IgM

(1)抗体IgM阴性:没有活动性感染,但不排除潜在感染。

(2)抗体IgM阳性:表明孕妇近期有这种病毒的活动性感染。

IgG+<1:512

IgM-说明有过既往感染史,现在已有了保护性抗体。

IgG+≥1:512

IgM+IgG+≥1:512

IgGab双份血清滴度4倍以上升高其中任何一项都能说明近期有过感染。

IgG-

MgM-没有受到过CMV的感染,但对这样的孕妇来说,应在孕期进行血清学监测,避免孕期发生原发性感染。

想要做到优生优育,肯定需要做一些系统的检查来保证自己能够生下一个健健康康的宝宝。那么想优生优育需要做哪些检查呢。

一、家族健康史的筛查。检查的就是双方的直系亲属又没有遗传病史。有没有近亲结婚。遗传病扩散的一个最主要的原因就是近亲结婚,而且是威胁人类健康的一大敌人。有数据显示,近亲结婚的后代比不近亲结婚的后代患上遗传病的几率要高出140倍。

二、身体的健康检查。了解自己身体及全身器官的健康状况。在确定没有传染病或者是全身性的严重疾病的情况下,可以考虑怀孕,生育。

三、生殖器官的检查。女性应该特别注意外阴的情况,因为处女膜肥厚,或者是外阴的发育不好可能你得先做一下处女膜切开术来避免处女膜破裂的时候导致出血过多,造成身体虚弱。

四、月经时的检查。主要目的是为了判断女性的生殖系统和内分泌是否正常。男性一般就是了解遗精的情况。

美和知识

很多人即使没有怀孕也知道,在怀孕后要到医院去做孕检,不仅了解孕妇的身体状况,而且要排除某些遗传性疾病发生在婴儿身上,这样子才能做到优生优育。其实在结婚之前,夫妻也会做婚检,来排除基因上的缺陷,这也是为了优生优育,那么怀孕后优生优育检查项目有哪些呢?

怀孕后优生优育检查项目有哪些

女性优生优育检查的孕前检查项目有:

1.妇科内分泌:静脉抽血,针对月经不调、不孕女性。

2.白带常规:阴道分泌物检查,针对妇科疾病的检查,以防早产、流产等。

3.口腔检查:牙齿检查,针对牙齿有损坏的育龄女性,必须拔牙。

4.染色体异常: 静脉抽血,检查遗产性疾病。

5.尿长规:查尿,针对早期肾脏疾病的诊断,防止十月怀胎过程,肾脏负担过重。

6.肝功能:静脉抽血,针对肝炎患者,以防孕后胎儿早产或病毒传播给宝宝。费用:30-50左右(具体以当地医院为准)女性优生优育检查的孕前三个月检查项目有:

7. 脱畸全套:静脉抽血,弓形体(TO)、风疹病毒(RV)、巨细胞病毒(CMV)、单纯疱疹病毒(HSV)检查,针对感染风疹女性,以防引起流产和胎儿畸形。费用:500元左右(具体以当地医院为准)

8.ABO溶血:静脉抽血,针对女性血型为O型,丈夫为A型、B型,以防孩子有溶血症。费用:夫妻两人在200元左右(具体以当地医院为准)

男性优生优育检查的项目有: 1.精液检查 2.泌尿生殖系统 3.肝功能 4.染色体、血型

糖筛和nt那个准确率高

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏症胎儿的危险性。

唐筛检查只是能帮助医生判断胎宝宝患上唐氏综合症的概率,而不是直接诊断胎儿是否患有唐氏症。就目前而言,唐筛可筛检出来的唐氏症患者的概率是60%-70%。同样,NT检查也是不具备百分之百的准确率,只能作为判断胎儿是否有唐氏症或染色体异常的依据。

总的来说,无论是检查胎儿异常还是筛查胎儿是否患有唐氏症,唐筛和NT这两种检查都无法得到100%的准确率。如果胎儿检查出异常,还需要通过其他的检查项目来确诊,比如样膜穿刺、毛绒检查等。另外,NT检查和唐筛检查是孕期不同阶段的检查手段,有时也是需要两种都检查的。


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