以下建议仅作参考，请自行判断和选择。
唐筛临界风险不要过于担心，保持好的心态，推荐去做无创DNA。
唐筛的检出率只有60-80%，准确率50%，另外还有5%的假阳性和20-40%的漏诊率。
唐筛受一些硬性判断因素很大，比如年龄很大，那么唐筛的一些数值就会很高。
遗传疾病并不只限于唐氏综合症。
事实上唐筛无论低风险/临界风险/高风险都建议按时做无创DNA，以下为推荐流程【推荐流程仅做参考，请自行选择和判断】：
唐筛等常规产检按时按要求参加，供医生参考。
无创DNA在12-26孕周做，并且应该宜早不宜迟；系统检测胎儿遗产疾病风险。
在无创DNA出现阳性时，应立即抓紧时间联系医生，此时通常会在医生的安排下做羊水穿刺来做确诊。
有必要，推荐去做无创DNA（可咨询医生）。放松心态，您的唐筛结果属于临界风险（一般1:300为临界风险）一般来说唐筛受客观因素影响较大，比如孕妇年龄、二胎等，此情况下糖筛的值怎么做都会比较大。 唐氏筛查（血清学筛查）对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%，有5%假阳性、20-40%漏诊率。无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险。做无创DNA就是要排除这种可能。现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序：唐筛常规产检项目，按时按量正常做。无创DNA推荐做，系统的检测胎儿遗传疾病风险。羊穿则是在无创DNA出现阳性时，立即进行二次核查（羊穿听医嘱）欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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