怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
患者孕12周行NT检查发现NT值11mm,这个值较正常范围3mm足足大了7mm,提示NT严重异常，但是不一定提示宝宝存在染色体异常或其他缺陷，只是可能性大大增加。这时候需要进一步检查，包括羊水穿刺或无创DNA检查，但是考虑患者目前38周岁，NT严重异常，已经有进行产前诊断指证了，建议直接行羊水穿刺或绒毛采集，不用再去做无创DNA检查（产前筛查）了，没有临床意义，浪费时间。
绒毛采集时间为10-14周，羊水穿刺检查的时间段为16-20周，建议宝妈可以去提前预约羊水穿刺了。如果产前诊断正常，宝宝可以要，但是在孕18-24周期间进行大排畸检查，在20-22周时进行胎儿心超检查。如果产前诊断提示异常，建议放弃宝宝。
接下来科普一下NT的知识，NT检查是一种筛查胎儿染色体和胎儿心脏结构异常的手段，也就是一种产前筛查手段。通过B超来测量NT值，检查时间为11-13+6周，正常NT值小于3mm，大于3mm提示NT检查异常，需要进一步检查，包括中期唐氏筛查，羊水穿刺，无创DNA检查。这里告诉宝妈们一件事，那就是NT异常的情况下，大部分胎儿是正常的，只是提示胎儿异常可能性较正常值高。
温馨提示：如果宝妈是高龄孕妇或存在产前诊断指证的宝妈，建议没必要再去做这些产前筛查项目，不仅浪费医疗资源，更容易引起恐慌，反正要做产前诊断。临床上常见的产前诊断包括绒毛采集，羊水穿刺，脐血穿刺。祝好孕。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
NT彩超主要是测量胎儿颈后部皮下组织内液体的厚度。一般来说NT数值小于3mm是正常的，如果大于3mm,那么就是异常的。
不同孕周NT的判断指标也不同。孕10-14周，NT大于或等于3mm是异常的，孕14-22周，NT大于或等于6mm是异常的。
怀孕3个月被查出NT增厚，12周NT值标准值是小于3mm,你的宝宝NT值是10mm, 数值高，这就意味着胎儿患上唐氏儿的风险比较高。但是NT值异常并不代表胎儿一定是唐氏儿，还需要进一步检查。而且你又是高龄产妇，医生会建议做羊水穿刺或者无创DNA。
羊水穿刺和无创DNA的区别
无创DNA是在12-26周做，它是采用抽取孕妇的静脉血化验，来筛查唐氏儿，它的准确率是99%，假阳性率比较低。但是它无法检测双胎和嵌合型染色体异常，所以有时候还需要做羊水穿刺进一步确认。
无创DNA的价格是2500-3000元，羊水穿刺的价格是1800-2000元，各地会略有不同。
羊水穿刺一般在孕16-22周做，它是在羊水腔内抽取羊水化验，来筛查唐氏儿。它能检测到46条染色体，准确率是最高的。但是羊水穿刺有0.5%的几率会导致胎儿流产，手术时也会有刺破胎盘，引发宫内感染的风险，或者是母婴血液接触的风险。
其实不管羊水穿刺还是无创DNA，都只是筛查唐氏儿的手段，妈妈根据自己的情况自行选择就可以。
胎儿NT增厚10毫米，虽然是唐氏儿高风险，但是如果没有家族唐氏儿或者是曾经怀过唐氏儿，大部分的情况下，做羊水穿刺或无创DNA都能通过，有问题的胎儿只是少数，妈妈不要过分惊慌，定期产检，持续观察NT胎儿透明层的情况，耐心等待羊水穿刺或无创DNA结果。
哈喽！宝妈沐沐来为你解疑答惑咯！
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？在解答这个问题之前，我们先来了解一下NT。
NT是孕妈咪在孕期的产检项目之一，方法是在孕妈咪11-14周的时候，通过B超手段来测量胎宝宝颈后皮下无回声透明层的厚度，由于唐氏综合征（即先天愚型）的胎宝宝会有皮下积水的情况，所以他们的颈后皮肤会比较厚，NT就是作为这样一种产前筛查而出现的。
正常胎宝宝颈后透明带的厚度应该小于等于3毫米，如果大于这个值，想要确切了解胎宝宝是否有唐氏综合征或者其他染色体异常那就要通过绒毛活检或者羊水穿刺来确诊了，一般来说，颈后透明带越厚，胎宝宝出现异常的风险就越高。如果NT值大于6mm，胎宝宝患有唐氏综合征、染色体异常或者心脏问题的风险就越高。但是单一的NT不能作为不要孩子的标准，因为NT检查受医生的手法和仪器的精确度的影响，是可能会产生误差的。所以胎宝宝是否真的有问题，建议孕妈咪做过绒毛活检或者羊水穿刺确诊之后再做决定。
我和题主基本一个年龄段要的二胎，怀孕前没吃叶酸，怀孕后也没吃叶酸。到3个月建档时才知道要做NT，同事们都说NT过关，唐筛就没问题，当时也是一知半解的，经过之后才对NT有充分的了解。我NT是顺利过关的，后来的无创也没有问题，宝宝1岁多了，非常 健康 。
NT是什么
NT英文缩写为“nuchal translucency”，是胎儿颈后透明带的简称，在胎儿11周-13周+6天时，胎儿的颈部皮下有一层液体，这层液体可以为医生判断是否是唐氏儿提供依据。所以，一般建议在11周-13周+6天时做NT检查，也就是测量这层液体的厚度，是一种腹部B超，做检查时我们不会有任何不适。
NT厚了代表什么
NT的正常值是3mm（国内有些医院规定的标准是2.5mm），
如果NT值小于3mm，则代表胎儿患有唐氏综合征的风险很低。
如果NT值大于3mm，这就代表NT增厚了，则可能需要做进一步的侵入性检查，如羊水穿刺。
NT厚了，表示胎儿患有唐氏综合征的风险比较高，同时还可能伴有结构异常，如心脏、肠道和其他结构异常，需要严密重视20周以后的大排畸检查。
孩子还能要吗
只凭NT值来判断孩子能不能要，非常武断，NT检查只是一种筛查手段，并不是金标准，只是表示风险高而已。80-90%的情况下，NT增厚只是一过性的增厚，胎儿都是正常的，先不要太紧张了。
下一步建议做羊水穿刺，确认胎儿是否患有唐氏综合征即可。因为羊水穿刺是金标准，准确率达到99%，如果通过羊水穿刺就可以放心了。
另外，还要注意在20-28周时做大排畸检查，排除结构异常，如果大排畸再通过，安心等待分娩即可。
孩子还能不能要，主要看后期的羊水穿刺和大排畸检查结果，现在需要做的就是注意营养均衡、保持良好心情，等待着下步产检带来的好消息。
怀孕被三个月被查出NT增厚，孩子能要吗？这里涉及到好几个问题，我们一一说明！
NT是什么
NT是胎儿项部透明层的英文缩写。在怀孕三个月左右，孕妇要去测量胎儿项部透明层的厚度。如果厚度低于2.5毫米，这是正常值，如果高于3毫米，被视为异常。可能胎儿患有唐氏综合症，先天性心脏病或者染色体疾病。
NT增厚怎么办？
如果NT超过3毫米，并不是意味着胎儿一定有问题，而且需要做进一步的检查才能确认。有两个检查可供选择
1.无创DNA，
采取抽取孕妇血液，测量胎儿游离血，检查胎儿染色体是否正常。这种方法测试简单，准确率达到百分之九十以上。
2. 羊水穿刺
这种方法准确率高，但是危险系数也比较高，因为是穿透羊膜，有可能造成感染，而且并不是每个医院都可以做，需要找大医院提前预约。
因此，我们不能单单凭借一个NT厚度就判断孩子的 健康 问题，需要做进一步检查！
当然要啊！
NT是“早唐”主要用来“筛查”宝宝是否存在染色体异常，比如唐氏儿、心脏缺陷等等。其准确率比中期“唐筛”还要低很多很多，低到什么程度呢？
当NT数值小于2.5时，有97%的准确率；但是当NT数值2.5~3.5时，93%的宝宝是正常的；NT数值3.5~4.5时，70%的宝宝是正常的；NT数值4.5~5.5时，50%的宝宝是正常的；NT数值5.5~6.5时，30%的宝宝是正常的；NT数值6.5~8.0时，15%的宝宝是正常的。因此不能仅仅依靠NT检查报告，就轻易放弃掉宝宝，这是不对的。
NT检查宝宝颈项后透明层增厚怎么办？
如果检查结果的NT数值大于5.5以上的话，或者妈妈年龄超过35岁以上，不需要再做“中期唐筛”，也不要做无创DNA，直接做胎儿绒毛染色体检查或者羊水穿刺，这样既省钱而且准确率也更加靠谱！
NT的检查时间一般选择在11~14周之间，最快的话不超过3周孕妈就可以做羊水穿刺。因为羊水穿刺的时间是16~20周（详见上图），所以妈妈现在就要提前预约。
总的来说，NT显示宝宝颈项后透明层增厚，根本就没什么大不了。 因为NT只是“筛查”手段，并不是结论！也就说NT数值仅仅提示有风险。 如果羊水穿刺仍然结果不好，再考虑放弃也不迟，好吗？所以请妈妈一定要放松心情，不要轻言放弃！
祝你一切顺利！
什么是NT？
NT也就是颈部透明带的意思，是指胎儿颈部的一个透明液体，NT仅仅在胎儿11周-13周+6才会存在。在11周之前，NT还没有完全形成，而14周开始，正常情况下，NT便会逐渐被淋巴系统吸收变成“颈部褶皱”。
在11周-13周+6天这个期间，NT越厚，说明胎儿出生后患有染色体问题和心脏的问题的概率就越高，但NT超过一个临界值的时候，10个孕妇就会被告知胎儿NT增厚，这个临界值一般是3毫米，也有的医院认为是2.5毫米。
当然，NT的数值会随着孕周的增加而增加，一般十有八九测量值在2.5~3.5毫米之间的宝宝都是完全正常的。
NT越厚，胎儿患病的几率越大
颈项透明带越厚，胎宝宝患病的风险越高。如果厚度已经达到6毫米，这样具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险。
题主12周做超声的时候，NT值11毫米，远远超过了3毫米，说明胎儿患病的几率比较大，当然，也不意味着胎儿一定就有问题，还需做进一步的检查才能确认。
由于题主是高龄产妇，而且胎儿NT值比较高，最好直接做羊水穿刺，无需再做无创DNA检查了。
如果羊水穿刺检查结果，胎儿正常，宝宝就可以要，如果检查结果提示异常，那就只能忍痛放弃宝宝了。
第12周时做的NT检查是准妈妈做的第一个排畸检查。
怀孕3个月被查出NT增厚，孩子还能要吗？
要下一步检查才能决定，如果真的查明染色体有异常那肯定是不能要的。
什么是NT检查？
提示可能存在染色体异常或者胎儿心脏的异常，建议进行，产前诊断，为羊水穿刺等。
可做下无创DNA，以查明是不是染色体异常。
NT就指是胎儿颈部透明膜，是颈椎部分皮肤和软组织之间的液体，如果染色体异常的话，可能会导致液体增厚。
NT检查是不是有偏差？
不同医资是会有偏差，所以最好选择靠谱的医院医生进行检测，
NT正常值是多少?
NT正常值是2.5毫米。
NT值不正常的胎儿是不是一定染色体异常？
如果超出此值是胎儿有异常的风险增加，但不代表胎儿一定不好。不用过份担心，2000个人里NT值偏高的准妈妈生出来的宝宝也很少有发现唐氏儿。在孕期保持轻松愉快的心情最重要。
NT值不正常的胎儿需要进一步检查
如果是NT检查以后，如果只能够在接下来的各种检查，检查结果是好的，那么现在怎么也不会有问题的，如无创DNA，羊水穿刺，绒毛膜检测等检查。
【格格巫 育儿 日记： 育儿 自媒体， 育儿 达人，专注科学 育儿 、亲子阅读，青云计划获奖者】
谢谢您的邀请，我是生殖医生沈浣，很高兴能为您解答这个问题。
第12周左右的NT检查是怀孕早期一项必要的排畸检查手段，通过B超来测量胎儿颈后皮下无回声透明层的厚度，根据厚度来判断胎儿出现畸形等问题的风险，厚度2.5mm以下为正常，高于3.5mm均属于高危状况，需要进一步的检查来判断孩子是否存在问题。
提问者已经超过35周岁，已经属于高龄产妇出现问题的几率相对较高，所以必须得重视做好相应的孕检，千万不要抱有侥幸心理。透明层厚度达到11mm可以说已经严重的超出正常范围值，但不完全能够确定胎儿存在染色体异常或者其他缺陷，只是出现的几率相对大大增加。
像出现这种NT检查严重高出正常范围，需要通过绒毛膜穿刺检查或者羊水穿刺的检查方式来进一步确认孩子是否存在问题，再来判断是否有必要继续保留。 对于胎儿出现问题不建议保留的孕妇，望你们能够坚强面对重振旗鼓从头再来，将身体调理好、更正不良的生活习惯、注意补充叶酸，愿你的缘分能够早日降临。
NT又称颈后透明层厚度，是在怀孕11~13周，通过测量胎儿的颈后皮肤厚度来判断它是否存在问题的一个重要指标。NT的正常范围应该小于2.5~3㎜。如果NT偏高，那么提示胎儿可能存在有一定的问题。
NT偏高的原因有以下三个方面：
第一个方面，可能提示而存在染色体的问题。因为NT增厚与胎儿的染色体密切相关，已经得到充分的医学证明，如果NT体增厚，应该考虑行羊水穿刺或者至少应该做无创DNA。
第二个方面的原因，胎儿可能存在心脏方面的问题。如果心功能不好，可能会引起血液会流受阻，引起局部的皮肤水肿也会引起颈后的nt值升高。
第三个方面，局部的皮肤发生了病变，例如发生淋巴水囊瘤，造成了NT值偏高。
因此对NT值偏高，要根据不同的原因进行针对性的检查，明确NT增高的原因病，并给予针对性的干预。
NT值正常范围是多少？一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度达到6mm，建议进行后续的风险排查。
NT值正常范围
NT值正常范围
颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。
如果NT测值接近3mm，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合征以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。
NT值偏高的原因
NT值超过正常范围，可能与以下几点有关：
1、正常胚胎发育过程中，颈部淋巴管与颈静脉窦在11-14周左右相通。相通之前，少量淋巴液积聚在颈部形成暂时性的NT增厚。正常胎儿在14周后应消退，如果颈部淋巴管与颈部静脉窦相通延迟，从而出现明显颈部淋巴回流障碍，淋巴液过多地积聚在颈部，NT增厚明显，甚至到孕中期发展为淋巴水囊瘤。
2、染色体核型正常的胎儿，有先天性心脏畸形时常出现NT增厚，可能与心功能衰竭有关。心功能衰竭时静脉回流障碍，导致颈静脉压升高，淋巴管内淋巴液回流受阻，淋巴液过多积聚在颈部，形成NT增厚。
3、唐氏综合征胎儿颈部皮肤细胞外透明基质增加，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。
4、先天性膈疝，因腹腔内容物疝入胸腔使胸腔内压力升高，一侧肺内占位性病变，因该侧肺体积增大，造成纵膈移位静脉回流受阻，致死性骨骼畸形胸腔极度狭小胸腔内压力升高等都可使静脉回流受阻和静脉充血。当静脉血返流至颈部头部时，NT出现增厚现象。
做NT检查能判断胎儿性别吗
不能。NT检查虽然是利用B超观察胎儿情况，但NT检查观察的重点在于观察颈后透明带的厚度，而判断生男生女需要医生用超声波仪器照到胎儿的生殖器才能看出，所以仅通过NT检查是无法判断胎儿性别的。
如何计算患病风险
所有女性都有生出患唐氏综合征宝宝的风险，而且这种风险会随着年龄的增加而上升。首先，统计数据会显示与准妈妈年龄有关的风险，这称为背景风险。其次，是B超中得出的测量值，是你自己在这次怀孕的个体风险。这个新的风险值可能高于或低于你的背景风险。
虽然大约1/20的女性会得到高危的结果，但绝大多数都会生下健康的宝宝。即使为1:5的高风险，仍然有4/5的宝宝不是唐氏儿。不过，一旦你被注上了高危的标记，很可能会很焦虑，并且不知道该怎么办。
唯一确切了解你的宝宝是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺这样的诊断性检测。做这种决定会非常困难，你不必非得仓促行动。颈后透明带扫描的一个好处是它的检测时间在孕早期，这个时候还有可能做绒毛活检，并及早知道结果。如果你不确定该怎么做，那么在你愿意的情况下，可以等到16周再做羊水穿刺，或者你可以向医生咨询更多信息。
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