同时用烘干的和没烘干的做实验。
如果做过实验,这个OD值升高有可能是因为烘干过程对包被抗体的活性产生了影响。
看说明书吧,ELISA都有检出限的,是不是超过范围了。正常来说blank不应该比vehicle还高。检查用的96well plate是不是符合要求。再有,ELISA标准曲线绘制应该用对数的坐标轴吧。毕竟是酶反应。还有 plate reader应该可以设置standard为“0”的吸光,以校正其他samples。另,低浓度的absorption接近是正常的。没有任何问题而且显然,15000的点已经超过酶促反应的最大底物浓度了,没有意义欢迎分享,转载请注明来源:优选云