1、G6PD是遗传性溶血性疾病，是由于红细胞酶的缺乏引起的，是X染色体伴性遗传的，所以宝宝是否有这疾病，取决于父母的情况
2、由于男性G6PD缺乏症，也就是说明父亲是G6PD的纯合子，X染色体是有携带这个遗传基因的那么，只要宝宝母亲正常，而且生的是男孩的话，宝宝是正常的而如果是生女孩的话，宝宝也是携带者，但是，通常不发病，因为只有一条来自父亲的X染色体异常，而另外一条来自母亲的X染色体正常，所以，是杂合子，不发病或者发病程度轻。
G6PD缺乏症是先天遗传性代谢疾病，是会遗传的，不是后天形成的疾病。这种疾病是一种存在於人体红血球内，协助葡萄糖进行新陈代谢之酵素，在这代谢过程中会产生一种叫NADPH的物质能以保护红血球免受氧化物质的威胁。 G6PD缺乏时，若身体接触到具氧化性的特定物质或服用了这类药物，红血球就容易被破坏而发生急性溶血反应。其临床表现包括： (一)新生儿黄疸：近三分之一的新生黄疸症是肇因于G6PD缺乏。黄疸程度若不严重，照光治疗即可，若是出现严重的溶血性黄疸，必要时须给予换血治疗。一般若能及早发现且治疗得当多可在两三天内恢复健康。 (二)急性溶血性贫血：当病患接触到具氧化性物质时，即刻发生溶血反应。症状包括：脸色苍白、全身黄疸、精神不佳、食欲差及解深茶色尿。严重时会导致呼吸窘迫、心脏衰竭，甚至休克及意识昏迷而有生命危险，常需紧急输血以挽救性命。所以当患儿出现以上任一症状时，要尽速送医求诊，并主动告知医护人员患儿有G6PD缺乏症以帮助做更迅速而正确的诊断与治疗。 会造成溶血之氧化性物质，在药品方面包括(1)抗疟疾药物(2)抗感染药物中的磺胺剂(3)某些解热镇痛剂如著名的阿斯匹灵类 某些过去用於控制尿道感染之药物。另外，一些化学品如樟脑丸（臭丸）、龙胆紫（紫药水）及甲基蓝也会造成溶血。食物方面，患儿食用蚕豆及其制品后，常会出现急性溶血性贫血的现象，所以这病又俗称蚕豆症。 遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病。这个病与遗传有关，吃蚕豆不能引起。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
