无创dna第一代和第二代的区别：
1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ，18-染色体，13-染色体 方面的疾病，并对这三条染色体出具报告，对于微缺失，微重复，部分单体和三体是无法检测的。
2、无创DNA第二代可以检测10项染色体基因疾病，是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品，增加测序深度，成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃。
其一次检测可以包括T21
、T18、T13、在内的3种染色体非整倍体疾病和7种染色体微缺失、微重复综合征，并出具有效报告。
扩展资料：
无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。
2010年，周代星博士，高扬博士等率领探索针对唐氏综合征的无创DNA产前检测的临床应用，实现了在唐氏综合征基础上对胎儿的爱德华综合征（T18）、帕陶氏综合征(T13)染色体疾病的产前检测。
参考资料来源：
百度百科-无创DNA产前检测技术
区别如下：
1、无创DNA第一代主要检测胎儿21号染色体 ，18-染色体，13-染色体 方面的疾病，并对这三条染色体出具报告，对于微缺失，微重复，部分单体和三体是无法检测的。
2、无创DNA第二代可以检测10项染色体基因疾病，是无创DNA产前检测项目基础上的升级产品，增加测序深度，成功实现了检查范围从染色体非整倍体至无创染色体微缺失、微重复综合征的飞跃。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
理论依据
香港中文大学教授卢煜明在1997年和1998年的工作中发现，母体血液中存在着胎儿的游离DNA。基于这些早期发现，卢煜明展开了一系列前沿工作来研究这些胎儿游离DNA的特性，证明了使用胎儿游离DNA来诊断遗传性疾病的可行性和实际性。
最终开创了利用第二代基因测序来检测唐氏综合症的新途径，并在90多个国家得到了应用。仅在中国，每年就有超过一百万孕妇接受这项测试。这种革命性的方法为全球无数的孕妇提供了无创产前诊断。
以上内容参加：百度百科-无创DNA
低风险，高风险两种结果。无创DNA检测显示是高风险，就要做羊水穿刺！简单地说，无创产前DNA检测就是抽取孕妇约5~10ml的静脉血，利用新一代DNA检测技术，检测孕妇肚子里面的胎儿患染色体疾病的风险高低。
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