奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。下面是我整理的奥美拉唑肠溶胶囊 说明书 ,希望对大家有所帮助。
奥美拉唑肠溶胶囊商品介绍通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
生产厂家: 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
批准文号:国药准字H20065206
药品规格:20mg*12粒
药品价格:¥13.8元
奥美拉唑肠溶胶囊说明书【通用名称】奥美拉唑肠溶胶囊
【商品名称】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)
【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedCapsules
【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(ShiYao)
【主要成份】主要成份为奥美拉唑。化学名:S-甲氧基-2-(((4-甲氧基-3,S-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1H-苯并咪唑。
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)内容物为白色或类白色的胶囊剂。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*12s
【用法用量】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次。胃溃疡疗程通常为4-8周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(1-3粒)。一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,就舂为两次服用。
【不良反应】奥美拉唑肠溶胶囊耐受性良好、常见不良反应是腹泻、头痛、恶心。腹痛、胃肠胀气及便秘。偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高。皮疹。眩晕、嗜睡、失眠等。这些不良反应通常是轻微的。可自动消失。与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应。但在有些病例中可发生胃煔膜细胞增生和萎缩性胃炎。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】1、治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)治疗可减轻其症状,从而延误治疗。2、肝肾功能不全者慎用。3、奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内早释放而影响疗效。
【 儿童 用药】遵医嘱。
【老年患者用药】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然动物实验表明,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。
【药物相互作用】奥美拉唑肠溶胶囊(石药)可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠,华法令、硝苯啶等,当奥美拉唑肠溶胶囊(石药)和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(石药)为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中。因此口服后可特异地分布于胃粘膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式。然后通过一硫键与胃细胞分泌膜中的H+、K+-ATP酶(又称质子泵)的残基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物。从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤。因此奥美拉唑肠溶胶囊(石药)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(石药)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5-3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘,通常单剂量生物利用度约36%,多剂量可增至约60%,血浆蛋白结合率为85-95%,血浆半衰期为0.5-1小时,慢性肝病患者为3小时,奥美拉唑肠溶胶囊(石药)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】密封。
【包装】每盒12粒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20065206
【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
奥美拉唑肠溶胶囊(石药)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(石药)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合症(胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶胶囊服用常见问题奥美拉唑肠溶胶囊的适用范围广,但对奥美拉唑肠溶胶囊过敏者应该要慎用。奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂,应该要放置在低于25℃的地方贮藏。那么,奥美拉唑肠溶胶囊能长期服用吗?
奥美拉唑肠溶胶囊不能长期服用,因为长期使用药物是会有一定的副作用的,而奥美拉唑肠溶胶囊的副作用有:腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。美拉唑肠溶胶囊的化学成分:奥美拉唑肠溶胶囊每粒含奥美拉唑20毫克,辅料为:淀粉、微晶纤维素、无水碳酸钠、羧甲基纤维素钠、蔗糖、羟丙甲基纤维素、95%乙醇、滑石粉、吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、钛白 粉。
奥美拉唑肠溶胶囊有上述的疗效是因为奥美拉唑肠溶胶囊为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。奥美拉唑肠溶胶囊的耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
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奥美拉唑肠溶胶囊(三精)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征 (胃泌素瘤)。下面是我整理的奥美拉唑肠溶胶囊说明书,欢迎阅读。
奥美拉唑肠溶胶囊商品介绍
通用名:奥美拉唑肠溶胶囊
生产厂家: 哈药集团三精制药诺捷有限责任公司
批准文号:国药准字H20064032
药品规格:20mg*14粒
药品价格:¥13元
奥美拉唑肠溶胶囊说明书
【通用名称】奥美拉唑肠溶胶囊
【商品名称】奥美拉唑肠溶胶囊(三精)
【英文名称】OmeprazoleEnteric-coatedCapsules
【拼音全码】AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang(SanJing)
【主要成份】奥美拉唑。
化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
【性状】奥美拉唑肠溶胶囊(三精)的内容物为白色或类白色肠溶颗粒。
【适应症/功能主治】适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
【规格型号】20mg*14s
【用法用量】口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4-8周,十二指肠溃疡疗程通常2?4周。2、反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20-120mg(1-6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
【不良反应】1.头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。2.罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症3.血管水肿、发热及过敏性休克4.白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症5.可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉6.男子女性型乳房7.口干、味觉异常、口炎、念珠菌病8.脱发、光过敏、多形性红斑肝性脑病(先前有严重肝病者),黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭9.支气管痉挛10.关节痛、肌痛、肌肉疲劳11.间质性肾炎12.视力模糊。
【禁忌】对奥美拉唑肠溶胶囊(三精)过敏者,严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
【注意事项】1.使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2.两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。3.奥美拉唑肠溶胶囊(三精)在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛呕血便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。4.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。5.成人如出现烧心持续或加重症状,请停用奥美拉唑肠溶胶囊(三精)并去医院就诊。6.儿童使用奥美拉唑肠溶胶囊(三精)应在医师指导下进行。7.孕期、哺乳期妇女慎用。8.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。9.对奥美拉唑肠溶胶囊(三精)过敏者禁用,过敏体质者慎用。10.奥美拉唑肠溶胶囊(三精)性状发生改变时禁止使用。11.请将奥美拉唑肠溶胶囊(三精)放在儿童不能接触的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品,使用奥美拉唑肠溶胶囊(三精)前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.应避免与口服咪唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同时使用。2.奥美拉唑与克拉霉素联合用药可增加中枢神经系统(主要是头痛)及胃肠道不良反应的发生率。3.应避免与地西泮(安定)、苯妥英、华法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、环孢素、咖啡因和茶碱同时使用。4.如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】质子泵抑制剂。奥美拉唑肠溶胶囊(三精)为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的后步骤,因此奥美拉唑肠溶胶囊(三精)对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
【药代动力学】口服奥美拉唑肠溶胶囊(三精)后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。奥美拉唑肠溶胶囊(三精)在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
【贮藏】遮光,密封,干燥处。
【包装】20mg*14s/盒。
【有效期】24月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20064032
【生产企业】哈药集团三精制药诺捷有限责任公司
奥美拉唑肠溶胶囊(三精)的功效与作用奥美拉唑肠溶胶囊(三精)适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征 (胃泌素瘤)。
奥美拉唑肠溶胶囊服用常见问题
奥美拉唑肠溶胶囊的适用范围广,但对奥美拉唑肠溶胶囊过敏者应该要慎用。奥美拉唑肠溶胶囊为胶囊剂,应该要放置在低于25℃的地方贮藏。那么,奥美拉唑肠溶胶囊能长期服用吗?
奥美拉唑肠溶胶囊不能长期服用,因为长期使用药物是会有一定的副作用的,而奥美拉唑肠溶胶囊的副作用有:腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。美拉唑肠溶胶囊的化学成分:奥美拉唑肠溶胶囊每粒含奥美拉唑20毫克,辅料为:淀粉、微晶纤维素、无水碳酸钠、羧甲基纤维素钠、蔗糖、羟丙甲基纤维素、95%乙醇、滑石粉、吐温-80、聚丙烯酸树脂II号、蓖麻油、邻苯二甲酸二乙酯、钛白 粉。
奥美拉唑肠溶胶囊有上述的疗效是因为奥美拉唑肠溶胶囊为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。奥美拉唑肠溶胶囊的耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
奥美拉唑肠溶胶囊,适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征***胃泌素瘤***。使用奥美拉唑肠溶胶囊有哪些注意事项?下面就是我给大家整理的,希望对你有用!
通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊
功能主治:本品用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
用法用量:口服。成人,一次1粒,一日1次***每24小时***,必要时可加服1粒,用温开水送服。本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。
剂型:胶囊剂
不良反应:本品常见不良反应为:头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。
罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症血管水肿、发热及过敏性休克白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉男子女性型 *** 口干、味觉异常、口炎、念珠菌病脱发、光过敏、多形性红斑肝性脑病***先前有严重肝病者***,黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭支气管痉挛关节痛、肌痛、肌肉疲劳间质性肾炎视力模糊。
使用奥美拉唑肠溶胶囊注意事项
1、肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。
2、药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验***UBT***结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌***Hp***有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。
3、用药前后及用药时应当检查或监测的专案:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已根除治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h***即治疗目标***。②毒性监测。应定期检查肝功能长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。
4、治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
5、为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药***卓-艾综合征时除外***
奥美拉唑肠溶胶囊药物相互作用
1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。3.奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统***CYP2C19***代谢的药物如双香豆素、华法林、***、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。5.奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2***咖啡因、非那西丁、茶碱***、CYP2C9***S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生***、CYP2D6***美托洛尔、普萘洛尔***、CYP2E1***乙醇***和CYP3A***利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德***。
药理毒理:质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱***物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶***又称质子泵***的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
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