用vs2008做的MFC程序，怎么在WINDOWS XP下运行

可能原因：

1 这个错误一般都是由于缺少必要的动态库引起的。如果想直接拷贝exe文件到目标机器上，目标机器上需要安装Visual C++的动态库。具体细节，请参考MSND的文章：

Preparing a Test Machine To Run a Debug Executable

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msvcr90dll为Visual Studio 

2010的一个动态链接库，如果某程序是用它开发出来的，那么该程序的运行就有可能需要此动态链接库，有些程序直接将其打包到了安装目录，并注册，就不会出现缺失的问题；但有些程序则默认系统中有此动态链接库，没有进行处理，那就会出现缺失的问题

腾讯电脑管家的电脑诊所功能针对软件专区可以修复文件缺失问题，修复点为” 找不到找不到VC++ 组件，一键修复，即可完成修复。

打开腾讯电脑管家——电脑诊所——软件问题——丢失DLL文件

双脱氧链终止法是现在应用最多的核酸测序技术（也即第一代DNA测序技术），由Sanger等1977年发明提出。主要用于DNA基因分析。其原理是：

核酸模板在核酸聚合酶、引物、四种单脱氧碱基存在条件下复制或转录时，如果在四管反应系统中分别按比例引入四种双脱氧碱基，只要双脱氧碱基掺入链端，该链就停止延长，链端掺入单脱氧碱基的片段可继续延长。

如此每管反应体系中便合成以共同引物为5’端，以双脱氧碱基为3’端的一系列长度不等的核酸片段。反应终止后，分四个泳道进行电泳。以分离长短不一的核酸片段（长度相邻者仅差一个碱基），根据片段3’端的双脱氧碱基，便可依次阅读合成片段的碱基排列顺序。

Sanger双脱氧链终止法（酶法）测序程序 *** 作程序是按DNA复制和RNA反转录的原理设计的。

1分离待测核酸模板，模板可以是DNA，也可以是RNA，可以是双链，也可以是单链。

2在4只试管中加入适当的引物、模板、4种dNTP（包括放射性标记的ddNTP，例如32P ddNTP和DNA聚合酶（如以RNA为模板，则用反转录酶），再在上述4只管中分别加入一种一定浓度的ddNTP（双脱氧核苷酸）。

3与单链模板（如以双链作模板，要作变性处理）结合的引物，在DNA聚合酶作用下从5’端向3’端进行延伸反应，32P随着引物延长掺入到新合成链中。当ddNTP掺入时，由于它在3’位置没有羟基，故不与下一个dNTP结合，从而使链延伸终止。ddNTP在不同位置掺入，因而产生一系列不同长度的新的DNA链。

4用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳同时分离4只反应管中的反应产物，由于每一反应管中只加一种ddNTP（如ddATP），则该管中各种长度的DNA都终止于该种碱基（如A）处。所以凝胶电泳中该泳道不同带的DNA 3’ 末端都为同一种双脱氧碱基。

5放射自显影。根据四泳道的编号和每个泳道中DNA带的位置直接从自显影图谱上读出与模板链互补的新链序列。

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