dì ào xīn xuè kāng
2 英文参考Diaoxinxue Kang
3 国家基本药物与地奥心血康有关的国家基本药物零售指导价格信息
序号 基本药物目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指
导价格 类别 备注 716 56 地奥心血康胶囊 胶囊剂 0.1g*20粒 盒（瓶） 9.7 中成药部分 * 717 56 地奥心血康胶囊 胶囊剂 0.1g*30粒 盒（瓶） 14.3 中成药部分
注：
1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格，及同剂型的其他规格为临时价格。
3、备注栏中标示用法用量的剂型规格，该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量，按《药品差比价规 则》计算的。
4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”，包括小蜜丸和大蜜丸。
4 概述地奥心血康为中成药，为薯蓣科植物黄山药Dioscorea panthaica Pramn etBurkill、穿龙薯蓣Dioscorea nipponica Makino的根茎提取物。具有活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血的功效。用于预防和治疗冠心病，心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛。
《中华人民共和国药典》（2010年版）载有地奥心血康、地奥心血康胶囊的药典标准。
5 地奥心血康的药典标准地奥心血康为薯蓣科植物黄山药Dioscorea panthaica Pramn etBurkill、穿龙薯蓣Dioscorea nipponica Makino的根茎提取物。
5.1 性状地奥心血康为浅黄色至棕黄色粉末；[1]气特异，味苦，有吸湿性。
本品在甲醇或热乙醇中溶解，在水中略溶，在乙醚中不溶。
5.2 鉴别取本品适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取黄山药皂苷对照提取物适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以三氯甲烷—甲醇—水（75：35：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以E试剂（取对二甲氨基苯甲醛1g，加甲醇75ml，摇匀后再缓缓加入盐酸25ml，摇匀），在105℃加热3～5分钟。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
5.3 检查5.3.1 水分不得过5.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法）。
5.3.2 酸不溶性灰分不得过0.2%（2010年版药典一部附录Ⅸ K）。
5.3.3 铁盐取本品1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃使完全灰化，放冷，加稀盐酸4ml，微热使溶解，滤过，取滤液，依法（2010年版药典一部附录Ⅸ D）检查，如显色，与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（百万分之二十五）。
5.3.4 重金属取本品1.0g，置坩埚中，缓缓炽灼至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃使完全灰化，放冷，依法（2010年版药典一部附录Ⅸ E第二法）检查。重金属含量不得过百万分之二十。
5.4 含量测定5.4.1 甾体总皂苷取本品约0.3g，精密称定，置150ml圆底烧瓶中，加硫酸40%乙醇溶液（取硫酸60ml，缓缓注入适量的40%乙醇溶液中，放冷，加40%乙醇至1000ml，摇匀）50ml，置沸水浴中回流5小时，放冷，加水100ml，摇匀，用105℃干燥至恒重的4号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用水洗涤至滤液不显酸性，在105℃干燥至恒重，计算，即得。
本品按干燥品计算，含甾体总皂苷以甾体总皂苷元计，不得少于35.0%。
5.4.2 伪原薯蓣皂苷照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
5.4.2.1 色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—水（30：70）为流动相；检测波长为210 nm。理论板数按伪原薯蓣皂苷峰计算应不低于3000。
5.4.2.2 对照品溶液的制备取伪原薯蓣皂苷对照品适量，加75%乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
5.4.2.3 供试品溶液的制备取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加75%乙醇70ml，超声处理（功率250W，频率59kHz）10分钟，放冷，加75%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
5.4.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含伪原薯蓣皂苷（C51H82O21）不得少于15.0%。
5.5 贮藏密封。
5.6 版本《中华人民共和国药典》2010年版
6 地奥心血康胶囊的药典标准6.1 品名地奥心血康胶囊
Di'ao Xinxuekang Jiaonang
6.2 处方地奥心血康
6.3 制法将地奥心血康与适量的淀粉混匀，制颗粒，装入胶囊，制成1000粒，即得。
6.4 性状本品为硬胶囊，内容物为浅黄色至棕黄色的颗粒和粉末；味苦[1]。
6.5 鉴别取本品内容物0.18g，加甲醇2ml，振摇使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄山药皂苷对照提取物适量，加甲醇制成每1ml含50mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上。以三氯甲烷—甲醇—水（75：35：4）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以E试剂（取对二甲氨基苯甲醛1g，加甲醇75ml，摇匀后再缓缓加入盐酸25ml，摇匀），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。
6.6 检查6.6.1 水分不得过11.0%（2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法）。
6.6.2 其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ L）。
6.7 含量测定6.7.1 甾体总皂苷取装量差异项下的本品内容物，混合均匀，取适量（约相当于甾体总皂苷元0.12g），精密称定，置150ml圆底烧瓶中，加硫酸40%乙醇溶液（取60ml硫酸，缓缓注入适量的40%乙醇溶液中，放冷，加40%乙醇溶液至1000ml，摇匀）50ml，置沸水浴中回流5小时，放冷，加水100ml，摇匀，用105℃干燥至恒重的4号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用水洗涤至滤液不显酸性，105℃干燥至恒重，计算，即得。
本品每粒含甾体总皂苷以甾体总皂苷元计，不得少于35mg。
6.7.2 伪原薯蓣皂苷照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
6.7.2.1 色谱条件与系统适用性试验以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈—水（30：70）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按伪原薯蓣皂苷峰计算应不低于3000。
6.7.2.2 对照品溶液的制备取伪原薯蓣皂苷对照品适量，精密称定，加75%乙醇制成每1ml含0.3mg的溶液，即得。
6.7.2.3 供试品溶液的制备取装量差异项下的本品内容物，混匀，取约0.35g，精密称定，置100ml量瓶中，加75%乙醇70ml，超声处理（功率250W，频率59kHz）10分钟，放冷，加75%乙醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
6.7.2.4 测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含伪原薯蓣皂苷（C51H82O21）不得少于15.0mg。
6.8 功能与主治活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血。用于预防和治疗冠心病，心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛。
6.9 用法与用量口服。一次1—2粒，一日3次。
6.10 规格每粒含地奥心血康100mg
6.11 贮藏密封。
7 地奥心血康胶囊药品说明书7.1 适应症用于治疗和预防冠心病、心绞痛，心肌缺血、心律失常、高血压、高血脂等心血管疾病以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、胸闷、心悸、气短等症。
7.2 用量用法口服：1次100～200mg，1日3次，饭后服用或遵医嘱，首次使用本品，初期（15～30日左右），按每次2粒，1日3次服用，待病情好转后，再按1次1粒，1日3次连续服用本品，同时逐步停用任何其他同类药物。
7.3 注意事项基本无副反应，极少数病人空腹服用有胃肠道不适。
7.4 规格地奥心血康胶囊，中成药名。由甾体总皂苷组成。具有活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血的功效。用于预防和治疗冠心病、心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛症。活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血。 本品用于预防和治疗冠心病、心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛症。
你好，地奥心血康胶囊具有活血化瘀，行气止痛，扩张冠脉血管，改善心肌缺血。用于预防和治疗冠心病，心绞痛以及瘀血内阻之胸痹、眩晕、气短、心悸、胸闷或痛等。口服。一次1-2粒，一日3次，饭后服用。不可以一次吃三粒。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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