2019天津医考-执业药师《中药一》每日一练(2019.7.27)

2019天津医考-执业药师《中药一》每日一练(2019.7.27),第1张

2019执业药师《中药学专业知识一》每日冲刺

1. Feigl反应用于检识

A.苯醌

B.萘醌

C.蒽醌

D.所有醌类化合物

E.羟基蒽醌

2. 结构母核属于二蒽醌类的化合物

A.大黄素甲醚

B.羟基茜草素

C.山扁豆双醌

D.番泻苷

E.芦荟苷

3. 按有机化学的分类,醌类化合物是

A.不饱和酮类化合物

B.不饱和酸类化合物

C.不饱和醛类化合物

D.多元醇类化合物

E.多元酸类化合物

4. 丹参的醌类成分中,属于对菲醌类化合物的是

A.丹参醌ⅡA

B.隐丹参醌

C.丹参醌Ⅰ

D.丹参新醌甲

E.丹参酸甲酯

5. 对蒽醌类衍生物的酸性影响最大的是

A.羰基

B.蒽环

C.β-羟基

D.α-羟基

E.羧基

6. 酸性最强的蒽醌类衍生物中含有的基团是

A.2个β-OH B.3个α-OH

C.2个β-OH,1个α-OH D.1个COOH

E.3个β-OH

7. 可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应是

A.Feigl反应

B.Liebermann-Burchard反应

C.Kesting-Craven反应

D.Kedde反应

E.Molish反应

8. 能发生Borntrager反应而与其他化合物相区别的化合物是

A.蒽酚

B.蒽酮

C.二蒽酮

D.蒽醌

E.香豆素

9. 下列化合物中属于萘醌的是

A.紫草

B.丹参新醌甲

C.大黄素

D.番泻苷A

E.茜草素

10. 大黄素型和茜草素型蒽醌化合物在结构上的主要区别点是

A.羟基数目不同

B.甲氧基数目不同

C.羟甲基数目不同

D.羟基在母核上的分布不同

E.连接糖的个数不同

参考答案及解析

1、【答案】D。本题考查醌类化合物的显色反应。Feigl反应用于检识所有醌类化合物,醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。醌类在反应中仅起传递电子作用。答案选D

2、【答案】C。解析:本题考查醌类化合物结构.二蒽醌类:蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类。天然二蒽醌类中两个蒽醌环都是相同且对称的,由于空间位阻的相互排斥,使两个蒽环呈反向排列,如山扁豆双醌。

3、【答案】A。解析:本题考点是醌类的定义。醌类化合物基本上均有αβ,α′β′-不饱和酮的结构,主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四类。醌类化合物分子中存在连续的共轭体系,当其分子中连有OH、OCH等助色团时,多显示黄、红、紫等颜色。

4、【答案】D。解析:本题考点是丹参中醌类化合物的结构类型。天然菲醌类衍生物包括邻菲醌及对菲醌两类。中药丹参中分离得到的醌类成分中,丹参醌Ⅰ、丹参醌ⅡA、丹参醌ⅡB、隐丹参醌、丹参酸甲酯、羟基丹参醌ⅡA等属邻醌类衍生物,丹参新醌甲、乙、丙等为对醌类化合物。

5、【答案】E。解析:本题考点是醌类化合物的酸性。蒽醌类化合物因分子结构中多具有酚羟基或羧基,呈酸性。蒽醌类化合物酸性由强到弱的顺序为:含—COOH>含两个以上β-OH >含一个β-OH >含两个以上α-OH >含一个α-OH。故羧基对蒽醌类衍生物的酸性影响最大。

6、【答案】D。解析:本题考点是醌类化合物的酸性。含—COOH>含两个以上β-OH >含一个β-OH >含两个以上α-OH >含一个α-OH。故羧基对蒽醌类衍生物的酸性影响最大。

7、【答案】C。解析:本题考点是醌类化合物的显色反应。上述选项中,Feigl反应是醌类通用显色反应,醌类化合物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物Lieber-mann-Burchard反应可用于区别甾体皂苷和三萜皂苷Kesting-Craven反应可用于苯醌、萘醌与其他化合物区别,呈蓝绿色或蓝紫色Kedde反应可用于区别甲型强心苷和乙型强心苷Molish反应可用于检识糖和苷类化合物。故可用于检识游离萘醌类化合物的显色反应为Kesting-Craven反应。

8、【答案】D。解析:本题考点是醌类化合物的显色反应及应用特点。Borntrager是羟基蒽醌的专属显色反应,其鉴别原理为羟基蒽醌及其苷类在碱性溶液中显红色或紫红色,蒽酚、蒽酮、二蒽酮需氧化成蒽醌后才能与碱反应而显色。香豆素则无此现象。

9、【答案】A。解析:本题考点是醌类化合物的结构类型。上述选项中,紫草素属于α-萘醌类化合物,丹参新醌甲属于对菲醌类化合物大黄素属于大黄素型蒽醌化合物番泻苷A属于二蒽酮类化合物茜草素属于茜草素型蒽醌化合物。

10、【答案】D。解析:本题考点是蒽醌类化合物的结构类型和分类。大黄素型和茜草素型蒽醌化合物均属于羟基蒽醌类化合物,二者在结构上的主要区别是羟基在母核上的分布不同。具体表现为,大黄素型蒽醌的羟基分布在两侧苯环上,多数化合物呈黄色茜草素型蒽醌的羟基分布在一侧苯环上,化合物颜色为橙黄至橙红色。

因为紫草素只能由紫草压榨获得。根据查询紫草素的相关资料得知,紫草素是只能通过采集紫草后压榨获得,不能通过发酵获得。紫草素(Shikonin)是一种有机物,化学式为C16H16O5,具有不溶于水,溶于乙醇、有机溶剂和植物油,易溶于碱水,遇酸又沉淀析出的性质。系由天然植物宗阜根中所提取的紫红色萘醌类天然色素,主要成分是紫草醌及其衔生物,包括紫草素、乙酰紫草素、B,p'-二甲基丙烯酰紫草素(p,p'-dimethylacrylShikonin)、p羟基异戊酰紫草素(p-hydaro-xyisovalerylshikonin)、异戊酰紫草素(isovalerylshikonin)、去氧紫草素(deoxyshikonim)等。


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