为何别人孕期这么顺，我的孕期却有那么点伤感_备孕

l 前言

我娃的小名已经有了，叫有有，所以大家叫我为有妈^-^。怀孕26周+，看身边的亲人同事好友怀孕都很简单的，10月怀胎一下子就生了。到了我，有妈觉得是很波折的，过程很折腾，但又很甜蜜着，因为我有爱我的老公、家人，还有一个我爱的宝宝。

先说说有妈为何觉得折腾吧。

前期出血有先兆流产迹象

医生误判胎儿发育不好有要引流的可能

血栓前状态打了2周的针，每天一支，前期基本每周复诊，钱花花的流，但一切为了宝宝

疑似帆状胎盘，等30周确诊（万分之几的确诊率）

确认为妊娠糖尿病，大家口中的糖妈妈（百分之十五的确诊率）

有妈不是一个专业人员，可能在下文中会有各种错误或误解，欢迎大家指正，为更多的孕妈提供更多专业的意见。而有妈只是想把本人在孕中遇到问题分享给各位孕妈，让大家不要像有妈一样彷徨无助，只能通过各度搜索查询来了解更多，每天处于紧绷的状态中，有妈想很多抑郁症的妈妈就是这么来的吧，因为各种担心，各种未知不了解的因素，造成的担惊受怕。

同时，也是有妈怀着有有最美好的日记，有有长大后看到应该会有感吧….

26周+…….有妈希望下面的路是顺利的，爱你哦有有

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自从19世纪中期以来，科学界对于恐龙的生活方式、代谢、体温调节等层面的理论，有过多次的变动。科学家们对于恐龙的体温调节能力的看法相当不一致。

恒温动物是个复杂且令人混淆的名词，包含以下分类：

内温性（Endothermy）：体热来自于体内，例如燃烧脂肪，而非借由曝晒阳光、肌肉活动等行为来获得热量。内温性是维持稳定体温的最佳方式，但是需要相当高的能量。举例而言，现代哺乳动物的食物量，是现代爬行动物的10到13倍。[33]

恒温性（Homeothermy）：能够维持自身温定的体温稳定。现代恒温性动物有不同的体温：单孔目与树懒的体温介于摄氏28度到30度之间，有袋类的体温介于摄氏33度到36度间，大部分胎盘类的体温介于摄氏36度到38度之间，鸟类的体温约在摄氏41度。[33]

代谢过速（Tachymetabolism）：维持高的代谢率，尤其是休息期间。这需要相当高且稳定的体温，因为体温在摄氏10度时，生物化学反应速度只有正常的一半，大部分酶的催化反应都有适宜的温度，当处在不适宜的温度时，它们的反应速率将大幅下降。[53]

大型恐龙可能借由其巨大的体型，将热量稳定地保持在体内，此现象名为巨温性（Gigantothermy）。这些动物的体型大，热容量也大，它们必须透过多种方式才能大幅改变体温，因此其一天内的体温变化相当平顺。某些大型的现存乌龟、鳄鱼可发现这种平顺的体温变化，体重约700公吨的板龙，可能是最小的巨温性恐龙。小型恐龙、大型恐龙的幼年个体可能无法具有巨温性。[33]大型草食性恐龙的消化系统内的植物，发酵时会造成相当多的热量，但是肉食性恐龙、大型草食性恐龙的幼年个体，无法借由此种方式来获得稳定的热量。[54]

因为这些已灭绝动物的内部机能仍不清楚，目前大部分的争论多倾向于恐龙是恒温性或代谢过速。

若将活跃时与休息时的不同代谢率列入考量，恐龙的代谢率争议更为复杂。大部分的鸟类与哺乳类，以及所有的爬行动物，活跃时的代谢率是休息时的代谢率的10到20倍。少数哺乳动物的代谢率差异更达到70倍。就理论上，恐龙这种大型陆地脊椎动物，可能在活跃时的代谢率接近鸟类，在休息时的代谢率接近爬行动物。但是，若恐龙在休息时的代谢率低，将无法迅速地成长。大型的草食性蜥脚类恐龙可能持续地寻找食物，所以它们所消耗的能量无明显变化，与休息的代谢率高低无关。[55] 关于恐龙的代谢率程度，目前已有以下不同假设：[33]

如同现代爬行动物，恐龙属于变温动物；而大型恐龙的体型有助于稳定体温。

恐龙属于恒温动物，较类似现代鸟类与哺乳类，而非现代爬行动物。

恐龙具有与现代动物不同的代谢模式，代谢程度介于现代恒温动物与变温动物之间。

不同的恐龙族系，具有不同的代谢率与体温调节方式，存在者两种以上的代谢程度。

由于恐龙生存超过1.5亿年，很有可能不同的恐龙族系具有不同的代谢率与体温调节方式，而后期恐龙可能演化出不同于早期恐龙的生理特征。

如果部分或所有的恐龙具有介于现代恒温动物与变温动物之间的代谢率，可能有以下特征：[33]

休息时的代谢率低。这将降低食物的需求量，而且比休息时代谢率高的动物，有更多的能量可用在成长上。

巨温性。

可将皮肤下的血管收缩、扩张，来控制热量的消散，如同许多现代爬行动物。

四腔室心脏，以两个系统运作。

高摄氧量（Aerobic capacity），以维持稳定的活动。

Robert Reid认为，恐龙与三叠纪的原始哺乳类，都曾具有这些特征。由于主龙类占据中到大型动物的生态位，这些原始哺乳类的体型逐渐变小。由于表面积/体积的比例增加，原始哺乳类必须增加体内制造的热量，最终成为完全的内温性动物。恐龙占据中到大型动物的生态位，因此继续保持中等程度的代谢率。[33] 在1974年，德西克雷（Armand de Ricqlès）宣称在恐龙骨头中发现哈氏管（Haversian canals），并认为这是恐龙温血动物说的重要证据。哈氏管在温血动物身上相当普遍，这些结构有助于骨骼成长、在受伤时快速复原，使动物具有高成长率及活跃的生活方式。[56]巴克则提出恐龙的纤维层状骨头代表骨头的成长快速，也被视为恐龙温血动物说的重要证据。[9]

其他科学家认为判断恐龙、哺乳类、爬行动物的代谢率时，骨头结构并不是个可靠的参考因素，尤其是纤维层状结构：

恐龙的骨头具有成长环，成长环则代表慢的成长率与慢代谢率。许多研究直接以成长环计算恐龙的年龄。[48][49]季节性的体温变化会影响成长环的生长，季节性的体温变化常代表缓慢的代谢率与变温性动物。极区的熊与具冬眠习性的哺乳类也具有成长环。[57][58]

幼年鳄鱼的骨头常发现纤维层状结构，有时成年鳄鱼也具有发现纤维层状骨头。此外，许多恐龙的长骨头（例如股骨）则同时具有纤维层状与层带状两种型态，而层带状骨头则意味者缓慢的成长率。[59][60]

乌龟、喙头蜥、鳄鱼的骨头也具有哈氏管，[61]鸟类、蝙蝠、鼩鼱、啮齿类的骨头常缺乏哈氏管。[60]

在2008年，德西克雷将研究的对象扩大到主龙类与早期的恐龙，并提出以下假设：[62]

最早期的主龙形动物的成长相当快速，显示它们的代谢率相当高。但是，因为骨头结构与成长率非常可能因为物种的不同而产生差异，研究人员在取样时可能会出现偏差，因此这个比较是非常投机的。

三叠纪的主龙类可分为三个群体：鸟颈类主龙仍保持快速的成长率，后来演化出翼龙类与恐龙；早期鳄形超目动物，演变成接近爬行类的缓慢成长率；而大部分的其他主龙类，则拥有居中的代谢率。恐龙从刚出生的胚胎，迅速成长至巨大体型。这也显示恐龙摄取食物养分至身体相当快速，这需要相当快的生谢率才能吸收、消化食物。[63]

但是，一个关于成年体体型、成长率、体温的初步研究，认为大型恐龙的体温高于小型恐龙，研究中最大型的恐龙是迷惑龙，迷惑龙的体温超过摄氏41度，较小型恐龙的体温约摄氏25度；[64]而人类的体温约摄氏37°。[65]这个研究认为大型恐龙是巨温性动物，过大的体型将热量保持在体内；其他恐龙则是外温性（Ectothermic）动物，也就是所谓的冷血动物。[64]这些结果与恐龙的体型/成长率变化相符合。[47][48] 骨头中的氧16与氧18比例，会依骨头形成时的温度而有不同，温度越高，氧16的比例越高。在1999年，R.E. Barrick与W.J. Showers研究了暴龙（美国）与南方巨兽龙（阿根廷）两种恐龙的氧同位素比例，它们都生存于的温带地区，这些地区的气温有季节性变化。他们有以下发现：[66]

两种恐龙的背椎温度没有季节性变化，显示它们尽管生存于有季节性变化的气候环境，身体仍能维持稳定的体温。

肋骨与腿部骨头有较大的温度变化，平均温度低于脊椎的温度。

Barrick与Showers的结论是，暴龙与南方巨兽龙是内温性动物，但代谢率低于现代哺乳类；而当它们成年时，成为恒温性动物。除此之外，他们也曾研究过白垩纪晚期的鸟臀目化石，得出类似的变化模式。[67]

其他科学家对这个研究提出质疑。他们认为这只能证明动物是恒温性动物，但无法证明它们的代谢率达到内温性动物的程度。另外，四肢接近末端处的骨头可能无法持续性生长；在异特龙类的骨头中，四肢主要骨头的停止生长线（Lines of arrested growth，缩写为LAG，类似成长环）少见或缺乏，而手指与脚指骨头的停止生长线却很常出现。虽然没有明确证据显示停止成长线与体温的关联，但可纪录骨头因寒冷而停止成长的时刻。如果身体中有部分骨头在寒冷季节无法或缓慢生长，那骨头的氧同位素比例将无法作为体温的可靠参考。[33] 罗伯特·巴克曾提出：[68]

冷血掠食动物所需要的食物，远少于温血掠食动物，所以一个生态系统中所能支撑的冷血掠食动物数量，比温血掠食动物更多。

恐龙中的掠食者/猎物比例，较接近现代温血动物，而非现代冷血动物。

从以上可推知，掠食性恐龙是温血动物。因为最早的恐龙也是掠食性动物，例如南十字龙与艾雷拉龙，因此所有的后期恐龙也应该是温血动物。

巴克的理论遭到以下反对意见：[69][70]

恐龙的体重多为估计的，而且各种版本的估计值差异大。即使是小幅度的体重差异，所产生的掠食者/猎物比例也会有差异大的结果。

巴克所取样的化石来自于博物馆的收藏，但是博物馆多倾向收藏保存状态良好的化石。再者，地层中的化石不能准确代表实际的生态系，较小与较年轻的动物的骨头较小，较不易在化石记录中保存下来。因此巴克的统计数值不能代表真实的掠食者/猎物比例。

现今并没有大型冷血动物可供比较，无法推断冷血掠食动物的掠食者/猎物比例是否较高。现存的大型掠食动物非常少，大部分生存于小型岛屿；大型冷血草食性动物也非常少。巴克所参考用的掠食者/猎物比例，是计算哺乳类、鱼类与无脊椎动物得出的结果；但是这些动物的生命期长短与其他因素，也会影响最后得出的数值。

就理论上，掠食动物的数量仅受限于可获得的猎物数量。但是，筑巢地点的短缺、同类相食、掠食动物间的猎食…等因素也会影响掠食动物的数量，进而降低掠食者/猎物比例。

生态因素可能会降低掠食者/猎物比例。某些掠食动物可能以特定的动物为食；部分猎物可能死于疾病、寄生虫、饥荒，而非被其他动物猎食。

难以准确地列出哪些动物以哪些动物为食。举例而言，蜥蜴、蛇可能会猎食幼年草食性动物，而哺乳类可能会猎食成年草食性动物。相反地，幼年掠食性动物多以无脊椎动物为食，成年后以脊椎动物为食。大部分的掠食动物，同时也会有食腐的行为；而大型食腐动物，也会面对成群的小型食腐生物的竞争，例如细菌、真菌、昆虫…等。

在现代的生物群中，代谢率与食性并不相关，例如，走鹃是杂食性动物，食物来源相当广泛，而许多爬行动物也以哺乳类为食。

非掠食性恐龙的抵抗掠食者方式并不清楚，而一个生态系中，保卫良好的动物，将会支撑较少的掠食动物。三种不同的臀窝结构与后肢直立方式，从左到右分别为往两侧延展、直立(哺乳类与恐龙)、柱状直立方式(劳氏鳄目)从恐龙化石的关节表面角度，与肌肉、肌腱的附着点，可知恐龙的四肢直立于身体之下，而非如蜥蜴与蝾螈般往身体往两侧延展。若将恐龙的化石重建成往两侧延展的步态，臀部、膝盖、肩膀、手肘等部位的关节将脱臼。 [71]

四肢往两侧延展的脊椎动物在移动时，身体两侧的肌肉会收缩（移动缓慢、具龟壳的陆龟与海龟例外）妨碍肺脏的扩大、收缩，因此它们无法在移动时呼吸。这将迫使他们花大部分时间在休息，且只能做短时间移动，以缩减起身与趴下时消耗的能量。[72]

四肢直立的脊椎动物在快速运动时，可以同时呼吸，消耗在身体起身与趴下的能量更多。从直立四肢显示，恐龙是群活跃的动物，这需要相当高的代谢率，才能快速制造热量，排除废物。从这观点来看，恐龙被认为是某种程度的恒温性动物。

巴克与奥斯特伦姆指出所有的恐龙都具有直立的后肢，而大部分的四足恐龙（除了角龙类与甲龙类）具有直立的前肢。另外，所有现存的内温性哺乳类与鸟类都是后肢直立的动物（奥斯特伦姆认为鳄鱼有时可以高姿态方式行走，是个例外）。巴克认为恐龙的直立步态，代表它们是内温性动物；奥斯特伦姆认为这个推论是可信的，但还不足以做出确定的结论。[9][73] 主条目：有羽毛恐龙

著名的小盗龙化石，被视为是鸟类的演化过程中，曾经历过四翼（包含后肢）飞行阶段的可能证据。目前已发现许多兽脚亚目恐龙具有羽毛，包含：鸟面龙、中华龙鸟、帝龙（一种早期暴龙超科）。[74][27][75]它们的羽毛被认为用来隔绝热量，被视为是温血动物的证据。

但恐龙的羽毛痕迹仅发现于虚骨龙类（鸟类与暴龙类的祖先）之中，所以无法从羽毛得知其他恐龙生物群的身体机能，例如：腔骨龙科、角鼻龙下目、肉食龙下目、蜥脚下目、与鸟臀目。

从阿贝力龙科的食肉牛龙的化石化皮肤显示，该种恐龙并没有覆盖者羽毛，而是类似蜥蜴，上有多排瘤状物。[76]成年食肉牛龙的体重约一公吨，体重大于或等于食肉牛龙的哺乳类，身上不是光滑的皮肤，就是很短的毛发。因此无法从食肉牛龙得知较小的非虚骨龙类恐龙是否具有羽毛。另一群大型的兽脚类恐龙，镰刀龙超科，可能也具有羽毛；其中的北票龙似乎具有绒羽。

蜥脚下目中的畸形龙与某些物种的皮肤痕迹，已发现六角型的鳞片。而部分蜥脚类恐龙则具有骨板，例如萨尔塔龙。[77]角龙下目的三角龙，具有大型的六角型鳞片，有时散布者圆形鳞片。[78]鸭嘴龙科的一些木乃伊化标本，也覆盖者鳞片。包头龙等甲龙科恐龙，身体覆盖者骨质瘤与骨板，不太可能具有羽毛等覆盖物。[79]相同地，剑龙类也不太可能具有羽毛覆盖物，它们可能利用背部的角板来调节体温。目前已在澳大利亚东南部、南极洲、阿拉斯加北湾等地发现恐龙化石。在白垩纪时，澳大利亚与南极洲互相连接，且位于南极圈内；阿拉斯加北湾则位于北极圈内。没有证据指出当时的地轴倾斜角度，与现在有明显差异，所以极区的恐龙与生态系统仍会面临长达数个月的永昼与永夜。[80]这些地区气候寒冷，但仍比现在温暖许多，地表没应该没有覆盖者冰河。这些极地恐龙无法如其他恐龙一样穴居，即使它们的身体有覆盖物，或是聚集在一起，它们仍必须从身体制造足够的热量，以度过长久的冬季。

科学家研究阿拉斯加北湾的植物化石，发现在白垩纪最后3500万年时，北湾的最高温是13°C，最低温是2°C到8°C；这个气温低于现代的奥勒冈州波特兰，高于亚伯达省卡加利。在阿拉斯加北湾的化石中，没有发现大型冷血动物，例如蜥蜴、鳄鱼；当时纬度稍晚的亚伯达省、蒙大拿州、怀俄明州常发现这些动物的化石。由此可知至少某些恐龙是温血动物。[80]也有理论认为，这些北极区恐龙可能是冷血动物，它们在夏季时栖息于阿拉斯加，在冬季时迁徙到较温暖的地区。[81]但若以阿拉斯加到蒙大拿州的旅程作为计算，迁徙的过程中所耗费的能量，将高于冷血陆地脊椎动物在一年内产生的能量。因此这些北极区恐龙无论是冬季时迁徙到其他地区，或是终年居住在北极区，它们应该是温血动物。[82]

澳大利亚东南部地层的年代是下白垩纪的末期，约为1亿1500万年到1亿500万年前。这些地层发现了永冻层、冰楔、以及地下冰层移动产生的圆丘，显示当地的年均温应介于-6°C到5°C之间。科学家研究土壤中的氧同位素，则指出当地的年均温介于1.5°C到2.5°C之间。但是，当地发现的植被很多样化，也发现大型植物的化石，与现今的寒冷地区不同（例如年均温只有2.9°C的阿拉斯加州费尔班克斯）。[80]当时澳大利亚东南部的北方有个海道，阻碍雷利诺龙这种身长只有60到90厘米的小型草食性恐龙往北方温暖地区迁徙。[80]除了雷利诺龙以外，当地还发现似提姆龙的化石，似提姆龙属于似鸟龙类，身长3.5米，臀部高度为1.5米。似提姆龙的化石没有停止生长线，因此它们可能在冬季依然活耀，没有冬眠习性。[83] 某些恐龙的背部具有帆状物，帆状物由脊椎延伸出的神经棘所支撑，例如棘龙与豪勇龙。合弓纲的异齿龙也具有类似的帆状物。这些帆状物的功能可能有：

调整帆状物角度，吸收太阳的热量。

躲在阴影中，或将帆状物调整至与太阳光平行，以降低体温。

但是，具有帆状物与角板的恐龙仅占少数，不能由此推知其他恐龙的体温调节方式。有理论假设，剑龙类的背部角板具有类似换热器的体温调节功能。剑龙类的角板的确分布者血管，理论上可以吸收、散失热量。[84]

剑龙属的体型大，这个理论可能成立；但其他的剑龙类，例如乌尔禾龙、沱江龙、钉状龙，具有较小的角板，表面积也小，调节体温的效率令人质疑。因此剑龙类的角板是否用作调节体温使用，仍有争议。[85]

怀孕无论对于任何一对夫妻或者一个家庭来说，无疑是一件极为幸福的事，但是怀孕之后并不代表宝宝可以健健康康的来到这个世界上，有时候就会出现宝宝在腹中死亡的情况，就像C罗家也出现这种情况，我们都会感到惋惜。那么，胎儿夭折的原因都是什么，我总结有以下几种。

1、胎儿有染色体的异常，是最主要的原因，遗传疾病可以引起胚胎基因突变、染色体异常，可以造成胎儿畸形、流产，甚至死胎。

2、基因畸变，孕早期胎儿宫内感染，妊娠期使用对胎儿有致畸作用的药物，或接触有毒物质、放射线均可导致胎儿的基因突变、染色体畸变，导致胎儿胎死宫内。

3、胎儿宫内缺氧，这是造成胎儿死亡的最常见的因素，50%的死胎是胎儿宫内缺氧造成的死亡，比如胎盘功能异常、脐带打结、脐带扭转、胎儿严重畸形、妊娠合并症及感染，多胎妊娠，都是死胎的原因。

4、胎盘因素，例如出现胎盘梗死灶或者胎盘早剥、胎盘积血，这种情况下就会影响胎盘的血流，进而导致胎儿死亡。

5、可能存在妊娠期高血压疾病，妊娠期高血压疾病严重影响胎儿的血流供应，会导致胎儿宫内发育迟缓，严重的时候引起胎儿宫内死亡。

6、可能存在妊娠期糖尿病，如果血糖控制不好的情况下，会引起突发性的死胎。

7、分娩过程。在生产过程中也是要特别注意，在生产过程也可能产生胎儿窘迫或者是窒息，从而引起死胎。这种情况一般多发生于胎儿过大，生产时间过长，在产道上滞留太久，一直分娩不出来。有的在生产过程中，用力不当等一系列情况都有可能引起死胎的。