苯不能与溴水反应，苯只能和液溴反应（在溴化铁催化下进行）。苯和溴水混合振荡后,可以把溴萃取到苯中，无机层接近无色，有机层呈橙色，但是没发生任何反应。
1、基本简介
苯（benzene，C₆H₆)有机化合物，是组成结构最简单的芳香烃，在常温下为一种无色、有甜味、油状的透明液体，其密度小于水，具有强烈的特殊气味。可燃，有毒，为IARC第一类致癌物。苯不溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机剂。熔点为5.5℃，沸点为80.1℃。如用水冷却，可凝成无色晶体。其碳与碳之间的化学键介于单键与双键之间，称大π键，因此同时具有饱和烃取代反应的性质和不饱和烃加成反应的性质。苯的性质是易取代，难氧化，难加成。苯是一种石油化工基本原料。苯的产量和生产的技术水平是一个国家石油化工发展水平的标志之一。苯具有的环系叫苯环，是最简单的芳环。
2、基本用途
脂肪、树脂和碘等的溶剂。测定矿物折射指数。有机合成。光学纯溶剂。高压液相色谱溶剂、用作合成染料、医药、农药、照相胶片、以及石油化工制品的原料、清漆、硝基纤维素漆的稀释剂、脱漆剂、润滑油、油脂、蜡、赛璐珞、树脂、人造革等溶剂。用作合成染料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成谷物、塑料、医药、农药、照相胶片以及石油化工制品的重要原料。
因为苯的六个碳原子是以大π键共轭，稳定度高所以需要纯溴并且催化（三溴化铁）
澄清一下，苯与溴水反应，但不是化学反应，是物理反应，萃取
乙烯乙炔能跟溴水反应，因为双键不稳定，易被取代
与苯加成必须用液溴。苯可以把溴水中的溴萃取，这个过程苯与溴不反应的。因为溴浓度太低。
苯与溴的反应机理：在苯环上双键的影响下，Br2发生极化，即一个溴原子带微正电荷，另一溴原子带微负电荷。苯环上的负电荷较多，故带微正电荷的溴原子进攻苯环，于是，苯环上带正电荷，FeBr3中的Fe吸引另一个带微负电荷的溴原子，形成[FeBr4]-。在[FeBr4]-的作用下，苯环失去一个质子，即H+，此时[FeBr4]-得到H+，生成HBr和FeBr3，苯环变成了溴化苯。在这个反应中，FeBr3是催化剂。
而在溴水中，主要成份是HBrO3和HBr，无法与苯反应。
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