阿奇霉素功效和副作用

阿奇霉素功效和副作用,第1张

阿奇霉素为第二代大环内酯药物,主要用于治疗 呼吸 道及生殖道感染,那么阿其霉素功效和副作用你知道多少呢?下面是我为你整理的阿其霉素功效和副作用的相关内容,希望对你有用! 阿奇霉素功效 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:支 气管炎 、 肺炎 等下呼吸道感染皮肤和软组织感染急性 中耳炎 鼻窦炎 、 咽炎 、 扁桃体炎 等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常 用药 ,也是预防 风湿 热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风 湿热 疗效的资料)。阿奇霉素可用于男女性传播 疾病 中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除 梅毒 螺旋体的合并感染)。 阿奇霉素的副作用 (一)临床试验 经验 由于临床试验在不同的条件下完成,在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。在临床试验中,所报道的不良反应多数为轻至中度,且停药后可恢复。鲜有血管性水肿和胆汁淤积性黄疸这两种潜在严重不良反应的 报告 。在为期5 天的多剂量临床试验中,有0.7%的患者(成年和 儿童 患者)因治疗相关不良反应而中止希舒美(阿奇霉素)治疗。在接受3 天的500 mg/天剂量治疗的成人中,因治疗相关不良反应而停药的比率为0.6%。在临床试验中,儿童患者服用30 mg/kg 本品(单剂量或3 天内分次服用),因治疗相关不良反应而停止试验的比率约为1%。导致停药的不良反应大多与胃肠道有关,例如恶心、呕吐、 腹泻 或 腹痛 。 成人: 多剂量方案:总体来说,在接受希舒美多剂量方案的成人患者中,最常见的治疗相关不良反应大多与胃肠系统有关,其中最常报告的有腹泻/稀便(4~5%)、恶心(3%)以及腹痛(2~3%)。在接受希舒美多剂量方案的患者中,没有出现其他发生率高于1%的治疗相关不良反应。发生率不高于1%的不良反应包括: 心血管 :心悸、胸痛 胃肠道: 消化 不良、肠胃胀气、呕吐、黑便及胆汁淤积性黄疸泌尿 生殖系统:念珠菌病、 阴道炎 及 肾炎 神经 系统: 头晕 、头痛、眩晕及嗜睡 全身性:疲劳 过敏:皮疹、 瘙痒 、光敏反应及血管性水肿。 1 克单剂量方案:总体来说,在接受希舒美1 克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关,而且比在接受多剂量方案的患者中发生率更高。在接受希舒美1 克单剂量方案的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括腹泻/稀便(7%)、恶心(5%)、腹痛(5%)、呕吐(2%)、 消化不良 (1%)及阴道炎(1%)。 2 克单剂量方案:总体来说,在接受希舒美2 克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关。在本研究的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括恶心(18%)、腹泻/稀便(14%)、呕吐(7%)、腹痛(7%)、阴道炎(2%)、消化不良(1%)及头晕(1%)。这些主诉中大多数症状轻微。 儿童患者: 单剂量和多剂量方案:与成人相比,虽然儿童患者出现的不良反应类型相似,但采用建议的剂量方案时,儿童患者的不良反应发生率有所不同。 阿奇霉素的研究历程 最先由克罗地亚Pliva公司研制合成,1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市 原研发公司将全球的生产和市场开发权转让给美国辉瑞 1990年英国上市,商品名为“Zithromax” 1991年美国上市,商品名为“Zithromax” 1996年中国口服剂型上市,商品名为“希舒美” 2005年希舒美专利期满 2005年中国注射剂型上市 猜你喜欢: 1. 阿奇霉素副作用2. 阿奇霉素的副作用3. 阿奇霉素有副作用吗4. 打吊瓶头孢和阿奇霉素的区别5. 什么是阿奇霉素针剂

问题一:阿奇霉素治疗什么病? 阿适用于敏感致病菌所引起下列感染: 1、由肺炎衣原体,流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。 2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。 阿一般情况不作首先,主要用于青霉素过敏,或衣原耽,支原休感染时,为首先。

问题二:阿奇霉素分散片主治什么病 适用品本于细敏感菌所

引起的下列感染中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。皮肤和软组织感染;沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染;非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染。

问题三:阿奇霉素治疗什么病 你好,阿奇霉素主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。对于流感杆菌、肺炎球菌和摩拉卡他菌等所致的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾患合并感染、肺炎等,对化脓性链球菌、金葡菌等所致的疖肿、蜂窝组织炎等。

问题四:阿奇霉素片治什么病 病情分析:阿奇霉素的适应症:1、化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。2、敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。3、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。4、沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。5、敏感细菌引起的皮肤软组织感染。意见建议:根据不同的适应症进行选择抗生素。

问题五:阿奇霉素药是治疗什么病用? 意见建议:阿奇霉素是一类大环内酯类的抗生素素,和平时所说的红霉素是一类的。意见建议:可以用于细菌感染。支原体,衣原体感染,所以,一般的呼吸道感染,如扁桃体,肺炎,支气管炎等是都可以用的。如果具体要用的话,建议在医生的处方下购买祝健康

问题六:阿奇霉素主要治疗什么? 适用于敏感致病菌所引起下列感染:

1、由肺炎衣原体,流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他摩拉菌、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。

2、由沙眼衣原体、淋病双球菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗生素。

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【药理】

阿齐霉素的抗菌谱与其他大环内酯类抗生素相同。对各种葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌的抗菌作用比红霉素略差,肠球菌属对本品耐药;但本品对某些革兰阴性菌的作用比红霉素强,如对流感杆菌包括产β内酰胺酶菌株的 MIC比红霉素低 8倍,约0.06~1mg/L。对摩拉卡他菌的 MIC为 0.03mg/L,对消化球菌、消化链球菌、类杆菌属和脆弱类杆菌的抗菌作用与红霉素相似或略差。对细胞内的病原体如支原体、衣原体、军团菌等的作用也与红霉素相似。

药动学

本品对胃酸稳定,虽然口服生物利用度仅 37%,单次服用 0.5g后 2~3h血药峰浓度约 0.4μg/ml,但组织分布好,蛋白结合率低(7%~23%),消除半减期 12~14h,服药后 12~30h在前列腺、扁桃体、肺组织、胃组织、女性生殖器组织中的浓度分别达 2.6μg/g、4.5μg/g、3.6μg/g、6.1μg/g和 2.7~3.5μg/g。50%以上的药物以原形由胆汁排泄,部分为去甲基的代谢产物。药物在组织中滞留时间较长,释放缓慢,单剂服药后 14日,仍可在尿中测得原形药物。1周内经尿排泄率低于 6%,肾清除率为 1.67~3.156ml/s。

本品在组织中的浓度明显高于血药浓度的原因主要由于药物通过中性粒细胞与吞噬细胞主动由局部组织移至上述细胞内。在感染部位储存药物的中性粒细胞受细菌 *** 释放药物而起抗菌作用。

【适应症】

主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的性传播性疾病。对于流感杆菌、肺炎球菌和摩拉卡他菌等所致的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾患合并感染、肺炎等的有效率达90%,细菌清除率达 85%。对化脓性链球菌、金葡菌等所致的疖肿、蜂窝组织炎等,采用本品每日 1次 5日疗法(总量 1.5g),治愈率为 53%~74%,有效率达 90%以上,其疗效与苯唑西林、红霉素和头孢氨苄相仿。单剂 1g治疗衣原体感染,其疗效与环丙沙星或多西环素相似。

【用法用量】

进食前至少 1h,或进食后 2h服用本品。成人每日0.5g,1次顿服,疗程 3日;或首剂 0.5g,以后每日0.25g,疗程 5日。性传播性疾患可采用单剂1g疗法。老人可按成人剂量给药。 6个月以上儿童(45kg以下)每日剂量 10mg/kg,服法和疗程与成人相同。如服用阿齐霉素混悬剂, 3~7岁(15~25kg)服 5ml(200mg),8~ll岁(26~35kg)服7.5ml(300mg),12~14岁(36~45kg)服 10ml(400mg)。

[剂型与规格]胶囊: 250mg/粒。

【禁用慎用】

轻度肾功能不全者应用本品无需调整剂量。中、重度肾功能不全者尚无剂量调整的成熟方案。肝功能不全、肝病患者不应选用本品。孕妇选用本品,必须充分权衡利弊。

对大环内酯类药物过敏者禁用。

【给药说明】

由于阿齐霉素(AM)主要通过胆汁排泄,故肝功能不全者需慎用。当肌酸酐清除率≤ 40ml......>>

国内外4厂家阿奇霉素片含量及体外溶出度,证明含量基本一致的前提下,阿奇霉素在人工胃液中受酸性破坏导致影响人体吸收量,从而影响疗效。什么是阿奇霉素针剂呢?下面是我整理的什么是阿奇霉素针剂,欢迎阅读。

什么是阿奇霉素针剂

阿奇霉素为第二代大环内酯药物,主要用于治疗呼吸道及生殖道感染。 可治疗多种病原体引起的儿童及成人的呼吸道感染,生殖道沙眼衣原体感染等,并被多个国家和地区的医学指南推荐作为上述感染的一线治疗药物推荐(如美国,日本,中国,美国及中国CDC)。

希舒美(阿奇霉素干混悬剂-儿童口服剂型,阿奇霉素片-成人口服剂型,注射用阿奇霉素)是全球第一个取得专利的阿奇霉素,由辉瑞公司生产。

         阿奇霉素针剂成份

本品主要成份为阿奇霉素二水合物。

化学名称:

(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂- 6-氮杂环十五烷-15-酮

化学结构式:

二水合物分子式:C38H72N2O12·2H2O

二水合物分子量:785.00

无水物分子式:C38H72N2O12

无水物分子量:749.00

阿奇霉素干混悬剂含有蔗糖,无水磷酸三钠,羟丙基纤维素,合成生物聚合胶,人造樱桃香精,人造奶油香草香精,人造香蕉香精。

阿奇霉素针剂性状

本品内容物为颗粒或粉末,气芳香,味甜。

阿奇霉素针剂适应症

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:

支气管炎、肺炎等下呼吸道感染皮肤和软组织感染急性中耳炎鼻窦炎、咽炎、扁桃

体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。

阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。

阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可

用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅

毒螺旋体的合并感染)。

阿奇霉素针剂规格

每袋含阿奇霉素二水合物104.81mg,相当于阿奇霉素100mg。

阿奇霉素针剂用法用量

每日口服药一次。溶于水中,服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。以阿奇霉素干混悬剂

治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下:

成人:

对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1000mg。

对其他感染的治疗:总剂量1500mg,每日一次服用本品500mg 共三天。或总剂量相同,

仍为1500mg,首日服用500mg,第二至第五日每日一次口服本品250mg。

肾功能不全患者

轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为10-80ml/min)不需要调整剂量,严重肾功能不全

者(肾小球滤过率<10ml/min)用药请遵医嘱。

肝功能不全患者

轻中度肝功能不全患者,本品的用法与用量同肝功能正常者。

阿奇霉素针剂不良反应

(一)临床试验经验

由于临床试验在不同的条件下完成,在临床试验中观察到的一种药物的不良反应率不能直接和其他药物在临床试验中的不良反应率相比较,且未必反映在实际应用中的不良反应率。在临床试验中,所报道的不良反应多数为轻至中度,且停药后可恢复。鲜有血管性水肿和胆汁淤积性黄疸这两种潜在严重不良反应的报告。在为期5 天的多剂量临床试验中,有0.7%的患者(成年和儿童患者)因治疗相关不良反应而中止希舒美(阿奇霉素)治疗。在接受3 天的500 mg/天剂量治疗的成人中,因治疗相关不良反应而停药的比率为0.6%。在临床试验中,儿童患者服用30 mg/kg 本品(单剂量或3 天内分次服用),因治疗相关不良反应而停止试验的比率约为1%。导致停药的不良反应大多与胃肠道有关,例如恶心、呕吐、腹泻或腹痛。

成人:

多剂量方案:总体来说,在接受希舒美多剂量方案的成人患者中,最常见的治疗相关不良反应大多与胃肠系统有关,其中最常报告的有腹泻/稀便(4~5%)、恶心(3%)以及腹痛(2~3%)。在接受希舒美多剂量方案的患者中,没有出现其他发生率高于1%的治疗相关不良反应。发生率不高于1%的不良反应包括:

心血管:心悸、胸痛

胃肠道:消化不良、肠胃胀气、呕吐、黑便及胆汁淤积性黄疸

泌尿生殖系统:念珠菌病、阴道炎及肾炎

神经系统:头晕、头痛、眩晕及嗜睡

全身性:疲劳

过敏:皮疹、瘙痒、光敏反应及血管性水肿。

1 克单剂量方案:总体来说,在接受希舒美1 克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关,而且比在接受多剂量方案的患者中发生率更高。在接受希舒美1 克单剂量方案的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括腹泻/稀便(7%)、恶心(5%)、腹痛(5%)、呕吐(2%)、消化不良(1%)及阴道炎(1%)。

2 克单剂量方案:总体来说,在接受希舒美2 克单剂量方案的患者中,最常见的不良反应大多与胃肠系统有关。在本研究的患者中,发生率不低于1%的不良反应包括恶心(18%)、腹泻/稀便(14%)、呕吐(7%)、腹痛(7%)、阴道炎(2%)、消化不良(1%)及头晕(1%)。这些主诉中大多数症状轻微。

儿童患者:

单剂量和多剂量方案:与成人相比,虽然儿童患者出现的不良反应类型相似,但采用建议的剂量方案时,儿童患者的不良反应发生率有所不同。

阿奇霉素针剂禁忌

已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。

药物过量

药物过量时发生的不良反应事件与推荐剂量的相同。一旦发现超量使用,可根据病情给予对症和支持治疗。

研发历程

最先由克罗地亚Pliva公司研制合成,1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市

原研发公司将全球的生产和市场开发权转让给美国辉瑞

1990年英国上市,商品名为“Zithromax”

1991年美国上市,商品名为“Zithromax”

1996年中国口服剂型上市,商品名为“希舒美”

2005年希舒美专利期满

2005年中国注射剂型上市

执行标准

中国药典2010 年版二部。

批准文号

国药准字H10960112

生产单位


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