化妆品生产需要那些证照才可以合法生产及销售

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照，证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。 2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件； 3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件；以上两证部分厂商是二证合一，具体要看经营范围以及许可范围。 4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件； 5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》（即批准文号）复印件； 6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》（即批准文号）复印件； 7、如系进口保健食品，需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。 扩展资料保健食品亦称功能性食品。一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用，但不以治疗疾病为目的，适于特定人群食用。《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行，严格定义：保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

参考资料：

百度百科-保健食品

进口化妆品备案的类目及问题供参考，希望能够帮到您，具体可按实际情况咨询药监局：

1进口化妆品销售前必须经中国国家食品药品监督管理局（SFDA)批准。具体主管部门为国家食品药品监督管理局食品许可司。

2进口化妆品申报分类：特殊类和非特殊类。特殊类是指宣称育发，防晒，祛斑，染发，烫发，健美，美乳等这些有特殊功效的化妆品。经常有人问，抗皱和美白的是不是特殊类？回答是：抗皱和美白的产品属于普通类产品。

3化妆品的定义：指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇）以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业品。所以如果您的产品是食用的，就不要考虑申请化妆品了，可以考虑保健食品

4国外的药妆按照普通类申报还是特殊类申报？

中国没有药妆的概念，中国只有特殊和非特殊。因此需要根据产品功能具体定。如果是祛痘的，那就是普通类，如果是祛斑的，那就是特殊类。。。。

5化妆品申报不是直接向SFDA提交，而是要先做检测，检测合格才能向SFDA提交申请

6进口化妆品备案费用是按单品计算的。比分说某公司的最新产品系一美白系列，里面有5款产品，比如洗面奶，润肤水，润肤乳，面霜，眼霜，申请时需按照5种产品分别检测，分别申请5个许可证。

7、进口化妆品申报需要以谁的名义进行申请？

答：是以国外生产企业的名义来进行申请的

8进口化妆品申报工作可以以个人名义进行吗？

答：不可以

9申请企业即国外产品的生产企业在大陆需要指定一家在华申报责任单位，在华申报责任单位承担提交申报材料真实性的责任。

10何种企业可以做在华申报责任单位？

答：只要在大陆注册的具有独立法人资格的法人即可，对营业范围和注册资金均没有要求。

需要。健康证是指预防性健康检查证明，证明受检者具备做从业规定的健康素质，健康证办好了需要去食品监察局备案，中华人民共和国国家食品药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。

1首先办工商营业执照办个体户的比较好手续简单，费用低廉，方便快捷办理个体工商户营业执照，需要的材料如下：1、身份证原件和复印件，证件相片一张2、经营场所的房产证明文件复印件，如果是租的还需要租赁合同的原件和复印件3、如果不是本地人，可能需要准备居住证或者暂住证，计生证明文件等材料不过具体细节，你还是自己去咨询一下当地工商所的工作人员比较好，因为各地可能有各地不同的政策在拿到营业执照30天内到当地的国税、地税部门办理《税务登记证》这样就可以啦！如果你的店还兼职做美容的话，你还需要办一个公共场所卫生许可证，去卫生局办理。至于是说的授权书的话，一般是卫生局在管，好像不是很强制的要求有什么授权书，不过有总比没有好吧，销售上你也比较好推销（认为这是一个让顾客放心的商铺）。

法律主观：

销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门备案。食品药品监督管理局是属于监督管理的行政政府工作部门，是主管食品、保健品、化妆品安全综合监督管理和药品监督管理的政府工作部门。

法律客观：

《中华人民共和国食品安全法》第三十五条 国家对食品生产经营实行许可制度。从事食品生产、食品销售、餐饮服务，应当依法取得许可。但是，销售食用农产品和仅销售预包装食品的，不需要取得许可。仅销售预包装食品的，应当报所在地县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门备案。 县级以上地方人民政府食品安全监督管理部门应当依照《中华人民共和国行政许可法》的规定，审核申请人提交的本法第三十三条第一款第一项至第四项规定要求的相关资料，必要时对申请人的生产经营场所进行现场核查；对符合规定条件的，准予许可；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。

保健品进口报关,流程

一是自己报关，二是找专业进口报关公司。看自己选择。

假如你是自己报关的话，得先了解是否有进口权，一般情况下，别说保健品，化妆品、日用品等各类货物，最好找专业进口报关公司。不是我吓你，出了问题，你就得自己一个个跟进一个个解决。自己还不专业，耗费时间特别多。这是最常见的情况，最好还是专业进口公司。

《保健食品管理办法》规定的资料

1保健食品进口申请表

2保健食品的配方、生产工艺及质量标准

3毒理学安全性评价报告

4保健功能评价报告

5保健食品的功效成分名单以及功效成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告

6产品的样品及其卫生学检验报告

7标签及说明书

8有关文献资料。

9其他普通食品进口需要的资料（产地证，卫生证，检测报告，成分表，箱单，发票，合同，提单等其他申报资料）

法律分析：一、至网站主办单位所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提出申请并提交企业营业执照复印件、网站域名注册的相关证书或者证明文件、网站栏目设置说明、网站对历史发布信息进行备份和查阅的相关管理制度及执行情况说明材料。同时还需要提供(食品)药品监督管理部门在线浏览网站上所有列,内容,方法和指示,药品和医疗器械相关专业技术人员资格或专业技术资格证书复印件的id,和网站负责人的简历和完善网络和信息安全措施和相关材料。

二、互联网药品信息服务许可证申请条件:

1应当符合《互联网信息服务管理办法》的相关规定。

2 互联网药品信息服务提供者是依法设立的企业、事业单位和其他组织。

3具有与互联网药品信息服务活动相适应的专业人员、设施和相关系统。

4 具有熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识,或者依法经过考核合格的药品、医疗器械专业技术人员至少二人。

法律依据：《互联网食品药品经营监督管理办法》

第七条 除法律法规规定不需要办理相关证照的经营主体外，互联网食品药品经营者应当取得食品药品经营许可或者备案凭证;取得食品、保健食品、化妆品、医疗器械生产许可或者备案凭证的企业，可以通过互联网销售本企业生产的产品。药品生产企业、药品批发企业不得通过互联网向个人消费者销售药品。互联网食品药品经营者不得委托他人从事互联网食品药品经营。

第八条 互联网经营食品、保健食品、化妆品的范围应当与其经营许可或者备案范围一致。互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求，凭处方销售处方药;处方的标准、格式、有效期等，应当符合处方管理的有关规定。

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