NT检查项目
nt检查主要是通过B超扫描测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，筛查胎儿有无染色体疾病，以及其他先心性疾病，和普通二维彩超不同。检查时NT值 3mm为正常。
如果和建档一起，最好有家人陪同一起，因为第一次建档检查项目比较多，需要等待时间长。
NT又叫第一次大排畸，不需要空腹和憋尿，就是普通的B超检查。有生育保险是免费做的，记得提前预约。
我是在11+6W的时候去做的，做的时候宝宝很乖，一次做完，医生还给我看了宝宝的头颅、手脚、耳朵、心脏、动脉什么的，但是我完全看不懂！虽然只有5cm大，但是已经发育已经像人形了，好神奇，医生说宝宝很漂亮，长得也跟孕周相符，只是有些低置胎盘，后面就长高了些，做完NT就要开始预约三维彩超了，还要去做唐筛及无创基因检测，祝一切顺利。
现在宝宝已经四个月了，一切 健康 。看看那时候的图片，我宝宝额头真的是很高。
我是在成华区妇幼做的，主要就是B超，看下胎儿的发育情况和胎儿颈部透明层（NT）是否在正常值内，当时都能看到宝宝的头、肝和胃，头特别大，哈哈，主要其他也还没怎么发育，显得就很大。然后还顺便检查了孕妇的肝脏胆道系统胰腺脾脏肾脏那些，也是B超看的。
不需要空腹哈，如果你担心呢，可以先不吃早饭，带点东西去，然后早点去，问了医生，不需要空腹的话你就吃，毕竟长时间不吃真的很饿。
NT没有说憋尿，检查的时候根据医生提示胀肚子那些就行，都比较轻松。但是检查的人很多，B超室又比较暗，孕妈要注意安全。
祝一切顺利~
NT检查是早期唐筛的其中一个部分。那NT检查究竟要检查些什么？有什么注意事项呢？
NT检查内容是什么？
NT检查作为唐氏筛查的一部分， 主要的检查指标指的是测量胎儿颈项透明层的厚度和有无鼻骨 。NT大于3mm和鼻骨缺失视为异常。
常规的NT检查除了测量宝宝的NT值情况以外，还会观察宝宝的颅脑基本结构、颅骨完整度、上下肢长骨、心脏基本结构和位置、腹壁完整度、胎盘、脐带插入等。
做NT检查需要注意些什么？
一、时间
NT检查只能是在11 13+6周之间 ，过早或者过晚这项检查都没有意义。所以一定要在合适的时间去，但是由于这个时间要求的是时间孕周，可能和末次月经推算的时间有差距，我建议最好12周检查。
二、检查前准备
首先做NT检查是不需要憋尿的 。现在子宫和胎儿大小和早孕期比已经大了很多了，从NT检查开始没有特殊要求这些检查都不需要憋尿了。
NT检查本身是不需要空腹的。但是做NT检查的是为了做唐氏筛查，这也需要抽血检验。抽血的检查是需要空腹的。 所以建议带着早餐去医院看医生的安排后再做决定吃不吃早饭。
最后强调一下NT检查是孕期一项比较重要的检查，除了对胎儿NT值测量，也会对胎儿的一些大的畸形进行排查，所以请一定认真对待。
不用空腹不用憋尿，就是做腹部b超，就是早期的唐氏筛查
不用的，就是做一个B超，通过B超看看情况！但是你会觉得做NT的时候会特别慢，是不是还以为大家都是在憋尿呢！哈哈哈哈哈哈，我当时也是这么寻思的！后来才知道，因为小宝宝的原因！就比如我那边，进去的时候，护士就在说，一个三胞胎，一个双胞胎，娃都活跃的不行，她们都没办法看清，就叫孕妇出去溜达去，过一会再进来做，溜达完了，还是不行，还得继续溜达！唉，当时气气死，现在想想又笑死！哈哈哈哈哈哈
你做的时候，跟孕妈聊聊天就都知道了！
恭喜你呀，终于做NT了，做完就可以建档了！宝宝终于可以进入安全期了！要注意宝宝的发展变化呀，祝你顺产足月宝宝！
nt检查是早期的唐氏筛查，一般不需要特殊的准备，到时候去医院做B超就可以的。
不用空腹，一般b超需要憋尿。
nt是早期唐氏筛查，做b超形式。到大一定月份做b超是不需要憋尿的
NT检查可以说是早期唐筛，也是一种B超检查，主要是通过超声波扫描胎儿颈部下面的液体厚度，用这个数据来评估胎儿发生唐氏综合症的风险情况，一般在11-14周左右进行检查。
怀孕做NT检查是检查哪些项目呢？
1、检查胎儿是否存在结构异常或者染色体异常情况。一般患有唐氏综合症的胎儿会出现皮下积水，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，就有可能与胎儿结构异常和染色体异常有关，NT越厚，几率越大。
2、是否存在先天性心脏病。如果NT结果超出范围值，建议孕妈妈进行后续的排畸检查，来确定胎儿异常的风险。一般这种筛查都是通过超声扫描来做。
有数据显示： NT检查的检出率在80%左右，如果结合后期我们做的唐筛检查，检出率会升高到85%。
NT检查需要做什么准备呢？
其实做NT检查就是腹部B超，孕妈妈最好穿分体的衣服去，相对比较方便。而且不需要做血样检测所以身体并不需要做什么准备， 不需要空腹、也不需要憋尿 ，但是如果是和建档案一起的话，就需要空腹了。
提示：为了宝宝的 健康 ，准妈妈要按时产检！ 我是图妈，欢迎关注图图 育儿 ，和宝宝一起感知成长的神奇！
孕妇做NT，其实就是检测胎宝宝颈项部后面的透明层的厚度和鼻骨，根据科学家们的研究，胎儿颈后的透明层厚度跟孕妇患上唐氏儿的几率和胎儿心脏发育有关系，所以可以说这次的产检是胎宝宝的第一次排畸项目。
孕妇做NT，其实就是医生在孕妇腹部涂抹上白色的“耦合剂”，然后再使用B超探头放到上面，利用超声波检查，而NT检查是有孕周数限制的，限制在11-13周+6天这个怀孕天数之间，孕妇怀孕到11-13周+6天，腹中的胎儿发育已经有人的雏形，只是胎儿的四肢暂时还没有发育出明显的关节，在医院的超声波检查下，能够非常清楚检查到胎儿各项发育情况，所以孕妇是不需要空腹或憋尿的。
一般来说，NT数值大于2.5（包括2.5），属于胎儿发育异常几率高，接下来孕妇一般需要选择做无创DNA或羊水穿刺来进一步的检查，这两个项目，论准确率高低，羊水穿刺是通过提取含有胎儿遗传信息的羊水来培育细胞DNA，来判断胎儿23对染色体是否正常，而无创DNA则是通过母体外周血，利用 科技 进行排序，测试第13、18和21对染色体是否有病变，所以高龄孕产妇或有家族遗传病 历史 的孕妇一般都会选择羊水穿刺，只有少部分孕妇选择无创DNA。
此外，无创DNA或羊水穿刺顺利通过之后，孕妈怀孕到二十多周，做完大排畸项目，还需要再做一个心脏彩超，仔细检查胎儿的心脏发育，虽然大排畸选四维彩超，也包括检查胎儿心脏，但始终没有心脏彩超那般仔细，NT检查没有顺利通过的孕妈，最好还是再做一次心脏彩超比较好。
无锡百佳专家介绍NT检查的具体内容1、胎儿颈项透明层：(意义：是目前已知的21-三体的相关检查指标验证心脏畸形的早期预测指标以及淋巴系统发育异常或延迟有关重要检查意义。测量标准是小于等于2.5-3mm)
2、胎儿鼻骨：(意义：胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成，腭到12周发育完全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合征(21-三体)及其他染色体异常有很高的相关性)
3、三尖瓣血流状态：(意义：三尖瓣如同一个“单向活门”，可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。返流速度大于65cm/s时，可以考虑染色体异常或复杂性先心病。)
4、静脉导管血流状态：(意义：静脉导管入口又富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄，静脉导管a波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。)
答：NT值（颈部的透明层）是指胎儿颈部皮下组织中液体积聚的厚度。是产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。当颈部的透明层大于或等于2.5mm时，可以判断颈部的透明层变厚，颈部透明层的增厚程度与胎儿的异常有关。颈部透明层增厚越明显，胎儿异常的机会越大，异常越严重。
一般nt是在11周到13周之间检查，超过这个时间因为透明层消失失去检查意义。
NT的临床意义与唐氏筛查相似，所以也称作早期的唐氏综合征筛查。如果NT值属于正常范围，后期正常按照产检即可。如果NT值属于临界或者增厚，需要咨询专科医生，进一步进行检查，如16周做B超行唐氏筛查，必要时行无创DNA或产前羊水穿刺等。NT值是必要的，而且是无创的，对于胎儿和母体没有影响。
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