癌症的家族性有两种表现，一是多人患不同的癌症，二是一个家族中存在某种癌聚集现象。虽然家族性能够说明癌症具有遗传性，但并不代表所有人都会被遗传。遗传学研究曾发现，癌症本身并不会遗传，人们所遗传的是对癌症的易感性.因此，多数癌症是遗传与环境因素相互作用的结果。共同的生活环境和生活习惯让家族容易出现相同的癌症。
如果得知家族中有某种癌症的遗传史，首先要做好自我保健，改变不良饮食习惯，少吃油炸、熏烤食物、戒烟限酒，多吃一些防癌食物，如西红柿、红薯、牛奶等。其次要养成良好的生活习惯。作息规律，不熬夜，远离装修污染；加强体育锻炼，增强抵抗能力；还要保持良好的心态，正确看待癌症。此外每年要定期进行体检筛查，一旦发现有早期癌症迹象，就要及时治疗，控制病情。这样，即使癌症会遗传，也能积极抗癌，不被疾病所击倒。
世和1号主要对癌症患者的个体化用药。将利用领先的高通量测序技术对已经确诊的癌症病人进行致癌基因测序来确认基因突变，并通过自主研发的生物信息学平台整合现有癌症医疗数据库，生成检测报告，从而因人而异地对病人提供治疗方案/药物选择的建议。
世和基因使用新一代高通量测序技术的对患者进行个体化基因检测，巨大的通量使测序数据量以及准确性大大提高，将测序精度提高了300倍以上，世和的生物信息学平台已经过反复优化和论证，灵敏度比现有方法高10-18倍。通过对测序信息的详尽分析，以医学知识为基础，生成检测报告。
新一代测序技术对癌症致病基因目标区域进行高通量测序，检测382个最为常见的癌症相关基因，其中大部分都有临床或实验室标靶药物。新一代标靶药物从肿瘤突变入手，精准杀死癌细胞，能提高患者存活率3倍以上。
什么是视网膜母细胞瘤？
视网膜母细胞瘤是一种发生在年幼孩子单眼或双眼的癌症。视网膜母细胞瘤新生儿发生几率大约在1/15000，每年全世界各地估计有9000名儿童患上视网膜母细胞瘤。
视网膜母细胞瘤起源于视网膜上，分为单侧（单眼）和双侧（双眼）视网膜母细胞瘤，约60%的患者为单侧，的其余40%为双侧。绝大部分视网膜母细胞瘤患者（90%）没有家族病史。
视网膜母细胞瘤最常见的早期征兆是孩子的眼睛有可能泛白光。通过分子基因检测视网膜母细胞瘤容易诊断，早期治疗效果也有效。
RB1基因突变是视网膜母细胞瘤的致病根源。RB1基因突变可能父母遗传（占10%），但绝大多数发生在受孕前或在婴儿发育早期（占90%）。
在约2%的单侧视网膜母细胞瘤患者中，尽管RB1基因是正常的，其致病根源为MYCN基因拷贝数量发生变化。
我们在授权的实验室对从血液，肿瘤，羊水细胞或其他类型的标本中提取的DNA进行检测。 癌症和其他慢性疾病从开始到发病要经历很长时间，表观没有疾病发生只是临床没有发病而已，或许疾病正在您的体内酝酿！世和基因检测可以帮助您更好的预知疾病，及早预防，让健康永驻您的身边。
什么样健康人适合基因检测？
基因检测适用于每一个人，所有人都可以从基因检测中检查到是否有编码的潜在疾病风险。对于有家族病史的人，在危险环境、高压环境中工作的人，以及体质虚弱的人，我们尤其建议进行基因检测，对于潜在疾病风险进行针对性预防。 新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期治 疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
常见的筛查项目包括代谢缺陷疾病，已知常见染色体变异，以及器官功能性疾病等等。
传统筛查方法受限于生化反应试剂局限性，每次检测只能筛查一种疾病，严重影响诊断多种疾病的效率以及可行性，有可能让您的宝宝失去宝贵的治疗时间。 · 心血管疾病基因检测
据卫生部公布的数字，我国心血管病死亡率2000年以后上升很快，且30岁至55岁的中青年男性冠心病死亡率增加最快。世界心脏联盟(WHF)和中华医学会心血管病分会共同开展的“中国冠心病二级预防架桥工程”项目所进行的基线调查证实：多数患者未得到合理有效的治疗。在我国，80%以上的二级医院只能为冠心病急性发作患者进行药物溶栓治疗；国际权威的美国心脏病学会制订的《冠心病二级预防指南》中肯定的他汀、阿司匹林等有效治疗药物未得到很好的使用。
对老年人来说，心脏病相关的用药安全，更应引起重视。这不仅因为心血管疾病是我国老年人中的常见病，还因为老年人随着年龄的增长，身体素质通常下降，肝功 能通常相应减退，药物的肝脏代谢速度相应减慢，从而使血药浓度容易升高而发生蓄积现象，由此增加药物的不良反应。另外，大多数药物主要经过肾脏排泄，由于老年人的肾小球数量相对减少，即使是健康老年人其肾小球滤过率也有所减低，因此，凡是需要由肾脏排泄的药物其排泄速度必然延缓，使得老年人相对更容易发生 药物排泄不足所致的蓄积现象。
在国内每年5000多万人次的住院病人中，有超过500万的患者在住院期间发生过药品不良反应，药品不良反应每年导致24万名患者死亡，是常见l9种主要传染病所致死亡人数的11倍。
通过安全用药基因检测，检测患者用药涉及到的相关基因，解码患者的基因信息，从而指导患者用药，决定某一个人是否适合使用某种药物，若患者缺乏代谢某种药 物的基因或者代谢能力较低，则比较容易发生不良反应 。
· 糖尿病基因检测
糖尿病是一种因体内胰岛素绝对或者相对不足所导致的一系列临床综合症，与遗传基因有着非常密切的关联。糖尿病的主要临床表现为多饮、多尿、多食和体重下降（“三多一少”），以及血糖高、尿液中含有葡萄糖（正常的尿液中不应含有葡萄糖）等。
世界卫生组织将糖尿病分为四种类型：1型糖尿病、2型糖尿病、其他类型糖尿病和妊娠期糖尿病，虽然每种类型的糖尿病的症状都是相似甚至相同的，但是导致疾病的原因和它们在不同人群中的分布却不同。不同类型的糖尿病都会导致胰腺中的β细胞不能产生足量的胰岛素以降低血糖的浓度，导致高血糖症的发生。1型糖尿病一般是由于自体免疫系统破坏产生胰岛素的β细胞导致的；2型糖尿病是由于组织细胞的胰岛素抵抗（通俗地说，就是细胞不再同胰岛素结合，使得进入细胞内部参与生成热量的葡萄糖减少，留在血液中的葡萄糖增多）、β细胞功能衰退或其他多种原因引起的；妊娠期糖尿病则与2型糖尿病相似，也是源于细胞的胰岛素抵抗，不过其胰岛素抵抗是由于妊娠期妇女分泌的激素（荷尔蒙）所导致的。
遗传和饮食在糖尿病形成过程中都有重要的作用。研究发现至少有五六种基因是直接引起早期糖尿病的主要因素。我们制定了相应的检测方案帮助糖尿病患者清查致病根源。
山东一个小女孩身患恶性肿瘤，因为化疗，放疗等治疗方法，导致孩子的容貌大变样，让人看了之后感到非常心疼，现在肿瘤发生在儿童身上已经不罕见，在我国，儿童恶性肿瘤已经成为仅次于意外伤害的第二大导致儿童死亡的因素。
儿童恶性肿瘤生长速度非常快，典型表现有持续低烧、腹痛、贫血、体表包块等。只要能够得到及时规范的治疗，儿童生存率能达到75%以上。虽然造成儿童癌症的原因并不明确，但是发病前的征兆却是有迹可寻的，早期会出现以下症状。
1.不明原因的发烧。别以为孩子发烧就一定是感冒了，如果无缘无故地发烧超过半个月，并且体温忽高忽低、难以控制，就不能再一味在家吃药对付了，应赶快就医。因为这很可能是白血病或者神经母细胞瘤的临床表现。
2.持续性的淋巴腺肿大。因病毒感染导致的肿瘤多会造成局部或全身的淋巴腺肿大，如持续时间较长，且无压痛感，应详细检查。
3.四肢、躯干异常肿大。一些骨癌或横纹肌肉瘤都以四肢或躯干肿大为征兆，别把其草率地视为外伤。
4. 眼睛有异常反射光。幼儿的眼球对光线产生不正常反射光，眼眸深邃，可见有白色物体，应迅速到眼科检查。
提醒广大家长注意幼儿身上所出现的异常状况，以便及早将病症扼杀在萌芽状态。儿童肿瘤不仅发病早，且具有发病隐匿、进程快、恶性度高、转移早等特点。孩子5岁之前是发病高峰，尤其是两三岁的孩子比较多发，从一期发展到四期最快可能只要几个月。早期发现疾病线索对治愈疾病至关重要，这样才能争取治疗时间，确保疗效。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
