无创dna最快几天出结果_备孕

对于产检，所有的孕妇都身有感触。有的产检项目做完检查结果出来得很快，半小时就出报告了，而有的产检项目做完检查后，需要第二天才能拿到报告，有的甚至需要一个星期才能拿到报告， 无创dna最快几天出结果 。

无创dna最快几天出结果

美德因妇儿医院专家介绍，无创DNA产前检测技术是一项精准、安全、快速、早期的新型筛查唐氏症的首选方法。只需抽取孕妈咪的静脉血10ml，即可精准检测胎儿有无患染色体疾病。目前该技术可准确检测所有染色体非整倍体。无创DNA产前检测技术，准确率高，一步到位，避免了准妈妈们对唐筛高危的担忧，对羊水穿刺的恐惧及多次检查跑医院的疲惫，对胎儿没有任何伤害。一般两周能出结果。

无创DNA检查的最佳时间为怀孕12～24周。如果早于12周检测，会因静脉血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求如果晚于24周，假如检测结果不好需要引产，会对准妈妈的身体伤害较大。因而，孕妈们要予以重视。

无创产前基因检测技术适用人群：

1、孕妇年龄达35岁或以上的高龄产妇

2、血清学产前筛查(唐氏筛查)高危的孕妇

3、孕妇系病毒携带者(如乙型肝炎携带)

4、孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史

5、孕妇所怀婴儿为试管婴儿或其他珍贵儿

6、由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前诊断的孕妇。

无创DNA的临床意义

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

产前检测防治出生缺陷的重要意义

我国为出生缺陷的高发国，在每年约2000万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。

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正常人的体细胞染色体数目为23对，并有一定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体病。

现已发现的染色体病有100余种，染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。染色体异常的发生率并不少见，在一般新生儿群体中就可达0.5%~0.7%，以医院平均每年3000新生儿出生数计算，其中可能有15~20例为染色体异常者。

而在早期自然流产时，约有50%~60%是由染色体异常所致。染色体异常发生的常见原因有电离辐射、化学物品接触、微生物感染和遗传等。临床上染色体检查的目的就是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

扩展资料

染色体相关疾病

肌阵挛性小脑协调障碍，神经系统遗传病，重症联合免疫缺陷，男性青春期发育延迟，卵巢恶性中胚叶混合瘤，小儿范科尼综合征，小儿神经纤维瘤病，小儿肾性尿崩症，小儿面部红斑侏儒综合征，小儿精神发育迟缓

染色体相关症状

胎萎不长，智力减低，阴茎样尿道，阴唇融合，小指单一褶纹，先天性骨发育不良，愚型样睑裂歪曲，耳朵位置低，双掌猿线出现率增加和atd角增大，双乳间距增宽

参考资料来源：百度百科-染色体

参考资料来源：新华网-致胎儿缺陷的“染色体秘密”揭开