关于非典的起源

关于非典的起源,第1张

【非典简介】

严重急性呼吸道症候群(英文Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS),是非典型肺炎的一种。在病症的病原体被确定后,世界卫生组织(WHO)根据病症的特点而定名为“严重急性呼吸道综合症”。在未查明病因前,被叫做“非典型性肺炎”。

非典型性肺炎 (Atypical pneumonias)是指由支原体、衣原体、军团菌、立克次体、腺病毒以及其他一些不明微生物引起的肺炎。而典型肺炎是指由肺炎链球菌等常见细菌引起的大叶性肺炎或支气管肺炎。

其实在医学界,人们对2003年发生的这场传染病的名称存在争议,因为已经查明,这种病其实并不是医学上通常所说的“非典型肺炎”,而是“传染性冠状病毒肺炎”。

对于这种型传染病,人们的认识有一个逐步深入的过程,概念也渐趋正确。起初人们认为,致病原因是衣原体病毒,直到2003年3月份才弄清其病原体是“冠状病毒”。我国广东医生在与病魔的搏斗中,根据其临床上有发烧、咳嗽、肺部有阴影等肺炎共性症状,但与由肺炎链球菌等细菌引起的肺炎相比,症状不够典型,病原体尚未完全明确,而且有传染性强、使用抗菌药物治疗无效等特征,于1月22日首次使用“非典型肺炎”来命名它,世界卫生组织也确认了其医学名称Atypical pneumonia,简称ATP。2月底,世界卫生组织的意大利籍传染病专家卡洛·厄巴尼(Carlo Urbani)大夫根据当时已经掌握的情况将其命名为severe acute respiratory syndrome (简称SARS),3月15日世界卫生组织正式以此取代了ATP。

事实上, severe acute respiratory syndrome这一命名也没有充分反映该病症的本质特征,早有人建议应该将其命名为“传染性冠状病毒肺炎”(果真如此,可缩略为“冠肺”)。这种建议虽然尚未被社会和医学界接受,但足以佐证了SARS和非典一样,都是反映人们一定阶段对事物区别性特征的认识。

目前已经找到治疗方法,中国和欧盟科学家联手,成功找到了15种能有效杀灭非典病毒的化合物,为合成非典治疗药物提供了新方法。中欧科学家2005年6月9日在杭州结束的“中国—欧盟非典诊断及病毒研究”项目学术年会上公布了这一成果。

香港大学的新近研究表明,蝙蝠可能是SARS病毒野生宿主

计算机汉字输入专家周钢曾于2003年建议“非典型性肺炎”可以称为“肺痶”。

不过,仍然建议应该按世界卫生组织(WHO)的命名原则,在医学界称之为SARS(音“萨斯”)。香港医学界在第一时间与WHO一样,改称为SARS,中国大陆地区,因为民间一直以简称“非典”来称之,故在词条本身,不建议更改。

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传统医学上的非典型肺炎是相对典型肺炎而言的,典型肺炎通常是由肺炎球菌等常见细菌引起的。症状比较典型,如发烧、胸痛、咳嗽、咳痰等,实验室检查血白细胞增高,抗菌素治疗有效。非典型肺炎本身不是新发现的疾病,它多由病毒、支原体、衣原体、立克次体等病原引起,症状、肺部体征、验血结果没有典型肺炎感染那么明显,一些病毒性肺炎抗菌素无效。

非典型肺炎是指一组由上述非典型病原体引起的疾病,而不是一个明确的诊断。其临床特点为隐匿性起病,多为干性咳嗽,偶见咯血,肺部听诊较少阳性体征;X线胸片主要表现为间质性浸润;其疾病过程通常较轻,患者很少因此而死亡。

非典型肺炎的名称起源于1930年末,与典型肺炎相对应,后者主要为由细菌引起的大叶性肺炎或支气管肺炎。20世纪60年代,将当时发现的肺炎支原体作为非典型肺炎的主要病原体,但随后又发现了其他病原体,尤其是肺炎衣原体。目前认为,非典型肺炎的病原体主要包括肺炎支原体、肺炎衣原体、鹦鹉热衣原体、军团菌和立克次体(引起Q热肺炎),尤以前两者多见,几乎占每年成年人社区获得性肺炎住院患者的1/3。这些病原体大多为细胞内寄生,没有细胞壁,因此可渗入细胞内的广谱抗生素(主要是大环内酯类和四环素类抗生素)对其治疗有效,而β内酰胺类抗生素无效。而对于由病毒引起的非典型肺炎,抗生素是无效的。

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黄杏初,中国首例报告SARS病人(即中国大陆地区俗称的“非典病人”),也是全球首例。

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【SARS症状及体征临床诊断】

1.流行病学史

1.1 发病前2周曾密切接触过同类病人或者有明确的传染给他人的证据

1.2 生活在流行区或发病前2周到过SARS正在流行的地区

2.症状与体征

发热(>38℃)和咳嗽、呼吸加速,气促,或呼吸窘迫综合征,肺部罗音或有肺实变体征之一以上。

3.实验室检查

早期血WBC计数不升高,或降低。

4.肺部影像学检查

肺部不同程度的片状、斑片状浸润性阴影或呈网状样改变

5.抗菌药物治疗无明显效果。

SARS的临床诊断

根据病例的流行病学资料、症状与体征、实验室检验、肺部影像学检查综合判断进行临床诊断,一旦病原确定,检测方法特异,即建立确诊病例的定义。

疑似病例:1.1+2+3或1.2+2+3+4

临床诊断病例:1.1+2+3+4或1.2+2+3+4+5

SARS重症病例诊断标准

SARS病例符合下列标准的其中1条可诊断为SARS的重症病例:

1.多叶病变或X线胸片48小时内病灶进展>50%

2.呼吸困难,呼吸频率>30次/分;

3.低氧血症,吸氧3-5升/分条件下,SaO2<93%,或氧合指数<300mmHg。

4.出现休克、ARDS或MODS(多器官功能障碍综合征)。

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显而易见的是,由于SARS是由于病毒引起,所以,针对细菌有效的任何抗生素类药物,均对此疾病无明显疗效。

传统意义的“非典型肺炎”,可能是由于支原体、衣原体、立克次体等病原体引起,或由罕见细菌引起,则可能会对大环内酯类抗生素有敏感性,即用大环内酯类抗生素(即红霉素类)可以作为特效药物治疗。

但若传统意义上的“非典型肺炎”也是由于病毒引起,则抗生素也无效。此时,若运用抗生素,实为抗生素的滥用。

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【非典的预防】

——公共场所、学校和托幼机构应首选自然通风,尽可能打开门窗通风换气。

——应保证空调系统的供风安全,保证充足的新风输入。所有排风要直接排到室外。未使用空调时应关闭回风通道。

——对地面、墙壁、电梯等表面定期消毒。消毒时应按照先上后下、先左后右的方法,依次进行喷雾消毒。喷雾消毒可用0.1%~0.2%过氧乙酸溶液或有效溴为500mg/L~1000mg/L二溴海因溶液或有效氯为500mg/L~1000 mg/L的含氯消毒剂溶液喷雾。用药量:泥土墙吸液量为150 mg/m2~300 ml/m2,水泥墙、木板墙、石灰墙为100 ml/m2。地面消毒喷药量为200ml/m2~300ml/m2,由内向外进行喷雾消毒,作用时间应不少于60分钟。

——对经常使用或触摸的物品、食饮具定期消毒。对人体接触较多的柜台、桌椅、门把手、水龙头等可用0.2%~0.5%过氧乙酸溶液或有效氯为1000mg/L~2000mg/L的含氯消毒剂进行喷洒或擦拭消毒作用15~30分钟。食饮具可用流通蒸汽消毒20min(温度为100℃);煮沸消毒15~30分钟;使用远红外线消毒碗柜,温度达到125℃,维持15分钟,消毒后温度应降至40℃以下方可使用。对不具备热力消毒的单位或不能使用热力消毒的食饮具可采用化学消毒法。如,用有效氯含量为250mg/L-500mg/L的含氯消毒液、有效溴为250-500mg/L的二溴海因溶液、200mg/L二氧化氯的溶液浸泡、0.5%过氧乙酸溶液浸泡30 min。消毒后清水冲洗、空干保存备用。

——勤洗、勤晒衣服和被褥等,亦可用除菌消毒洗衣粉和洗涤剂清洗衣物。

——卫生间、厨房和居住的房间要经常打扫,卫生洁具可用有效氯含量为500mgL的含氯消毒剂浸泡、擦拭作用30分钟。

发现疑似传染性非典型肺炎病人时的终末消毒措施指引:

——对于体积较小的房屋进行空气消毒和物体表面消毒时,每立方米用15%过氧乙酸溶液7 ml(即每立方米用过氧乙酸1克),放置瓷或玻璃器皿中,底部用装有适量酒精的酒精灯加热蒸发,密闭熏蒸2小时,再开门窗通风。熏蒸消毒时要注意防火,还要注意过氧乙酸有较强的腐蚀性。

——体积较大的房屋,密闭后应用0.3%~0.5%过氧乙酸溶液或3%的过氧化氢溶液,按每立方米20ml的量进行气溶胶喷雾消毒,作用1小时后即可开门窗通风。

——调系统应停止使用,整个供风设备和送风管路用有效氯为500~1000mg/L的含氯消毒剂溶液进行浸泡或擦拭消毒。

——对地面、墙壁、电梯表面等进行消毒时,应按照先上后下、先左后右的方法,依次进行喷雾消毒。喷雾消毒可用0.3%~0.5%过氧乙酸溶液为500mg/L~1000mg/L二溴海因溶液或有效氯为1000mg/L~2000 mg/L的含氯消毒剂溶液喷雾。泥土墙吸液量为150 mg/m2~300 ml/m2,水泥墙、木板墙、石灰墙为100 ml/m2。对上述各种墙壁的喷洒消毒剂溶液不宜超过其吸液量。地面消毒先由外向内喷雾一次,喷药量为200ml/m2~300ml/m2,待室内消毒完毕后,再由内向外重复喷雾一次。以上消毒处理,作用时间应不少于60分钟。

——病人用过的餐(饮)具、污染的衣物若不能集中在消毒站消毒时,可在疫点进行煮沸消毒或浸泡消毒。作浸泡消毒时,必须使消毒液浸透被消毒物品,可用0.5%过氧乙酸溶液或有效溴为250mg/L~500mg/L二溴海因溶液或有效氯为250mg/L~500 mg/L的含氯消毒剂溶液浸泡30分钟后,再用清水洗净。对污染重、经济价值不大的物品和废弃物,在征得病家同意后焚烧。

——必要时对厕所、垃圾、下水道口、自来水龙头、缸水和生活污水等进行消毒。

非典型鸡新城疫的发生原因

1.疫苗本身因素的影响

目前,生物制品市场存在品种杂、价格参差不齐、个体经营较多等现象。有些劣质、假冒疫苗流人市场,疫苗病毒含量不足且毒株不纯,不仅造成免疫效果不佳,还会传播疾病。

2.雏鸡母源抗体对首免的影响

种鸡接种新城疫苗后,—所产生的抗体由卵黄传递给雏鸡,因此,雏鸡体内含母源抗体,母源抗体可保护雏鸡不受强毒攻击,但也能中和疫苗,造成免疫失败。如果首免时间过早,疫苗可以被中和起不到作用,首免过晚,母源抗体过低,则造成强毒攻击时不能保护。有的鸡场既不考虑母源抗体的高低,也不结合当地鸡病流行情况,而是盲目地照抄照搬某一免疫程序,造成免疫效果不佳而导致非典型新城疫发生.

3、首免、二免间隔时间的影响

雏鸡的免疫器官发育不健全,70日龄后鸡的免疫器官才能发育成熟。因此,,雏鸡所表现的免疫应答不如成鸡效果好,首免产生的抗体维持时间短,保护率差,如果二免间隔时间过长易造成感染或免疫失败。

4。免疫程序的影响

雏鸡要接种多种疫苗,其先后顺序及间隔时间会对免疫力产生一定的影响,多种疫苗同时接种或在相近时间接种时,有时会出现疫苗间的相互干扰或拮抗作用。有的鸡场不考虑这一点而只是图省时、省力,盲目联合应用疫苗,:往往导致免疫失败。如法氏囊病病毒对新城疫病毒有干扰作用,若这两种疫苗接种时间安排不合理,就会影响新城疫的免疫效果。

5.免疫途径的影响

有些饲养场图省事,首免时将点眼、滴鼻改为饮水免疫或气雾免疫,直接影响基础免疫的确实性,极易造成非典型新城疫的发生。

·6.疫苗使用不当方面的影响

有的认为,抗菌药物对病毒无损害且能起到抗菌、抗感染作用,习惯在稀释新城疫疫苗的同时加人抗菌药物,这就使新城疫疫苗稀释液的渗透压、·酸碱度发生了变化,会引起新城疫病毒失活,导致免疫失败,从而引起非典型新城疫的发生。有的用户认为,加大疫苗的剂量能更好地保护鸡群,避免发病,疫苗注射量达正常剂量的4—5倍,饮水量达8-10倍,极易造成免疫麻痹或严重的疫苗反应,甚至引起病毒扩散。也有的在点眼、;滴鼻时速度过快,未等疫苗被吸人便放掉鸡!;.饮水免疫时因计算失误或控水时间不适当,造成抢水和不能在短时间内饮完一定量的疫苗水;注射免疫时因注射不标准致使接种量不足等影响免疫效果。·所以免疫剂量过大或不足均能影响免疫效果。

7.疫苗瓶及剩余疫苗的影响

在免疫过程中,可能因计划不周,造成疫苗不足或过剩。疫苗不足时,部分养殖户抱着侥幸心理不再购买疫苗,而这部分未免疫的鸡很易感染而殃及全群。而在疫苗过多时;则把剩余的疫苗和空疫苗瓶(活苗)一起随意丢弃,甚至扔在鸡舍内,致使残留的疫苗活毒在合适的条件下返强,造成免疫失败,引起鸡群发病。·

8.免疫抑制性疾病的干扰

法氏囊病、马立克氏病、传染性支气管炎、传染性喉气管炎、淋巴细胞白血病、鸡球虫病、黄曲霉毒素中毒等均能直接或间接影响抗体的产生,致使免疫不全或免疫抑制。许多慢性疾病也会严重影响鸡群生长发育,造成抵抗力下降,影响免疫效果,甚至造成免疫失败。

9.饲养管理的影响

高温、寒冷、鸡舍饲养密度大、通风不良、噪声、饥饿、缺水、断喙、转群等应激因素均会造成机体抵抗力下降,此时接种疫苗,疫苗的效力会受到影响,甚至出现明显的疫苗反应。

10.劣质饲料的影响

如果所选的饲料中蛋白质、维生素及微量元素缺乏,或饲料原料质量差、毒性大,!均会造成鸡的营养不良、发育不全,降低鸡的免疫应答能力,影响免疫效果。

11.滥用药物的影响

免疫抗体是由B淋巴细胞产生的,氯霉素、链霉素、庆大霉素、卡那霉素、磺胺类及皮质激素等药物对白细胞和淋巴细胞都有破坏作用,如长期过量的使用也会影响免疫效果。另外,一些鸡场散养家鸡、鸽子、乌鸡等,可能成为传染源,造成鸡群发病


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