恒瑞“换帅”孙飘扬再出山

恒瑞“换帅”孙飘扬再出山,第1张

恒瑞医药(600276)7月9日发布公告称,公司董事会近日收到公司董事长、总经理周云曙的辞职报告,公司创始人孙飘扬再度出山,担任董事长一职。

换帅背景:业绩承压 股价下跌

周云曙担任恒瑞医药董事长尚不满两年。2020年1月16日,恒瑞医药第八届董事会第一次会议在上海召开,选举周云曙接替公司创始人孙飘扬,担任公司第八届董事会董事长。孙飘扬则在公司担任董事及战略委员会主任委员。

公开资料显示,周云曙1995年毕业于中国药科大学,同年进入恒瑞,历任发展部副部长、副总经理、总经理、董事,董事长。在担任董事长之前,周云曙已在公司总经理岗位上履职17年。在周云曙上任董事长时,恒瑞医药曾对外表示,公司选择职业经理人这条路继续发展。

对于此番人事变动,恒瑞医药在发布的相关公告中称周云曙辞职是“身体原因”。据内部人士透露,此言不虚。周云曙上任的这一年多里,在疫情和股市波动等客观压力下,工作量超乎寻常,导致身体抱恙,需要及时作出必要的休整。

今年以来,恒瑞医药的股价在诸多不利因素影响下持续下跌,目前已痛失“A股医药一哥”宝座,屈居第三。4月19日,恒瑞医药公布2020年年度报告和2021年一季度报告,业绩不达预期。6月,在今年第五批国家药品集采中,恒瑞医药碘克沙醇注射液等2款重要产品意外落选,引发市场担忧。在此大背景下,换帅似乎也并不让人意外。以此为分界点,恒瑞医药的发展或将面临技术性调整。

老将出马,既定战略方向不变

有市场人士分析,孙飘扬重新掌舵恒瑞医药后,相信公司将很快再次步入良性发展轨道,尤其在创新药研发方面,或将有新突破,为公司创造新的业绩增长点。7月2日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)发布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见稿,直指创新药行业“伪创新”问题,遏制me-too新药的泛滥。此政策被指利空创新药企。

但作为向来敢于大手笔投入研发的恒瑞医药,早已摆脱了me-too的低水平创新,已走在向me-better甚至me-best的转型路上。正如孙飘扬曾直言,恒瑞愿意做硏发,持续的投入,不惧怕失败,坚持打造研发体系。不是每一个中国药企都做好了这个准备。《原则》的出台对于快速仿创的药企会迎来巨大的挑战,实力较弱的创新药企恐会迎难而退,从长期看将有利于恒瑞这样的头部药企。

同时,恒瑞医药的高管团队目前相当稳定。2000年在上海证券交易所上市后,公司立足上海建立全球新药研发中心,先后多次到美国招聘海归人才,无论在创新还是国际化视野方面,都有足够人才储备。

创新被不少投资者认为是恒瑞的最大优势,为了支持创新药研发,恒瑞医药的研发投入不断加码——2018年至2020年,恒瑞研发投入分别为26.70亿元、38.96亿元、49.89亿元,分别占当期营业收入的15.33%、16.73%、17.99%,占比不断上升,今年一季度的研发占比更是高达18.99%。

截至目前恒瑞已在国内上市8款创新药,并有40多款创新药在临床研发中。今年上半年,恒瑞明星药卡瑞利珠单抗在半年内实现2个新适应症获批上市,并新上市一款创新药海曲泊帕,另有多款新药或新适应症上市,恒瑞创新似乎迎来收获期。而在国际化方面,恒瑞目前有21个制剂产品在欧美日上市,并有多个创新药产品获准开展全球多中心或地区性临床研究,可以说是未来最有希望实现民族创新药走向世界的中国药企之一。

据业内观察,在创新与国际化两大战略已浸透恒瑞组织体系、成为企业文化的一部分后,即使关键岗位的变动也不会影响恒瑞的既定方向,更期待老将出马能带领恒瑞加速度过“调整期”。

——END——

在11月21日,恒瑞医药发布公告:公司向美国 FDA 申报的钆布醇注射液ANDA(美国仿制药申请)已获得批准。钆布醇注射液是一款造影剂,在国内乃至全球都有不俗的市场规模,全球相关剂型的销售约4.95亿美元。美国cGMP认证要求高、规范性更强,国内能通过的药企较为稀缺,药企如果一旦打通ANDA申请路径,有机会迅速复制到其他品种。恒瑞医药仿制药的“探路”,无疑为未来公司创新药出海提供了夯实的基础。加上恒瑞医药在碘克沙醇注射液项目上投入接近1亿人民币。


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