住院时要进行抽血，这是要进行常规的检查。因为通过血液检查，能够反映出身体非常多的状况。比如说通过白细胞数量，就能够查看到目前身体的免疫系统的状况。
还有通过红细胞的数量，就能够看出目前是否存在血贫血的症状。一些特殊的疾病目前病情发展情况如何，也能够通过血液进行判断。所以每个病人在住院的时候都要进行抽血，做血常规检查，这就是一个最最基础的检查。
而且有的时候抽一次血，其实含有检查许多项目。比如说在手术之前需要检查乙肝两对半，而这个项目也是通过抽血完成的。所以在入院的时候抽血通常都会有好几个小管，其实筛查的项目也是不同的。
如果是在化疗期间，那么基本上每隔三天就要进行一次血常规检查，因为医生需要实时跟踪病人的情况，知道病人目前的情况是否有好转，各项指标是否有好转。
病人抽出来的血就进入到各个科室进行检验，在检验完成之后，这些血就会被扔到垃圾桶里。当然，这些血液是丢到特定的垃圾桶里，被当作一种医疗垃圾处理掉。
所以大家不必担心自己的血液可能会被出售或者是用作其他的用途，现在的医院都非常的正规，基本上不可能会出现这样的情况。
而且血液也是一个比较危险的传染物品，如果随意丢弃的话，可能会存在污染环境和传染的风险，医院一定会谨慎对待。
这是一个需要向即将做父母和刚刚当父母的家庭科普的问题，叫新生儿疾病筛查。
为什么宝宝出生要踩足跟血？或新生儿疾病筛查的必要性是什么？新生儿疾病筛查是近代遗传学家基于新生儿遗传代谢性疾病的发病情况及致残率所做的研究。凡是刚出生的新生儿，都应该踩足跟血进行必要的筛查。为什么？
随着科学技术的发展，我国新生儿死亡率逐渐下降，而新生儿死亡原因大多数与先天遗传性缺陷性疾病有关。
据一项新生儿缺陷统计学调查，新生儿先天性缺陷占出生新生儿5%左右，而这些缺陷大多数是单基因异常或染色体异常引起，或者是受环境不良因素影响所致。
这些遗传性疾病在早期往往症状不明显，但是，一旦发病就将是不可逆转的智力或机体功能障碍的永久性残疾、甚至死亡，这将给家庭和社会带来非常严重的负担和损失。
然而，通过新生儿疾病筛查，可以及时评估出遗传性疾病的高危性，及早发现，在早期干预和正规治疗，是可以治愈、避免残疾发生的。
新生儿疾病筛查方法是什么？为了使新生儿疾病筛查后能够及早干预、治疗和控制，一般新生儿出生后72小时内，对所有新生儿实施筛查，即由专业的医护人员给新生儿踩足跟血，做快速血斑试验，此方法简便、易操作，而且实验室检测数据准确，结果可靠。目的是及早筛查、及早发现、及早治疗。
新生儿疾病筛查主要筛查哪些疾病？有四种遗传代谢性疾病，即先天性遗传性苯丙苯丙酮尿症（PKU）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（即蚕豆病或G6PD缺乏症）、先天性甲状腺功能减退症、先天性肾上腺皮质增生症。
踩血有哪些注意事项？1、一般出生72小时内，医护人员告知家长，由专业人员踩足跟血。
2、踩血应该在已经哺乳的72小时为妥，也就是说，宝宝已经正常哺乳了。如果我们过早踩血，宝宝机体的各种代谢物质，尤其是遗传物质没有代谢，就会影响检测结果。
3、如果检测结果显示阳性，那么，实验室检验容易还会通知再复查1-2次，做进一步比对和筛查，做到准确无误。同时，儿科医生也会进行随访，结合临床及影像学资料综合分析判断。
4、对筛查出结果建档立案，形成长期随访数据链，易于早期即出生后3个月内开始干预并治疗，便于后期随访治疗。
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