无创DNA能查出畸形吗

胎儿的畸形状况对于家庭来说是很痛苦的，目前在临床上有关测试胎儿健康的方法是很多的，对于不同的家庭来说，往往要根据胎儿的情况进行科学的选择，及早了解胎儿的健康，那么 无创DNA能查出畸形吗 ？

无创DNA能查出畸形吗

无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。主要还是检查唐氏综合症的，胎儿有无畸形需要结合彩超检查才能够确诊的。

无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

我国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿占每年出生人口总数的4%-6%，总数高达120万，占全世界每年500多万出生缺陷儿童的五分之一。

我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或智力障碍，无法治愈，由此给社会造成了严重的经济负担，对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。无创DNA产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。

无创DNA产前检测具有以下优势

作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。

1、安全保障系数高。采用侵入式取样的有创性产检如羊水穿刺、绒毛取样或脐静脉血穿刺等，易造成宫内感染，增加流产风险。无创DNA产前检测只要抽取孕妇的外周静脉血5-10毫升，就可以筛查出胎儿有无发育异常。

2、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

3、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

4、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。

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孕期的产检对孕妇来说是非常重要的，每次产检，医生都会根据孕妇的自身情况开出相应检查项目，每项检查都有相应数据，然后医生会根据检查的结果来判断胎儿的发育情况。无创dna筛查需注意哪些事项， 无创dna能查出什么病 。

无创dna能查出什么病

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目前的无创DNA技术只能检查孩子是否有13、18、21染色体是否确实，也就是说只能后检查孩子是否有先天性弱智。 这项技术是通过抽取母亲血液来检查孩子是否有先天性弱智的检查技术，但是却不包括检查所有的遗传病，需要注意。

根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

温馨提示：缺陷儿给家庭造成的心理负担和精神痛苦是无法用金钱来衡量，为了避免这些悲剧的发生，孕妈妈一定要认真做好这项检测。(

无创dna筛查需注意哪些事项

随着社会发展，医疗检验技术也越来越先进，孕期进行无创dna检测就像生活中使用手机一样方便、实惠，无创dna检测主要是对胎儿染色体疾病检测有着十分重要作用，是孕期检查中必不可少的一项检查，那么，无创dna筛查需注意哪些事项

1、检查前无需空腹：做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈只要保证正常饮食就可以了。

2、注意检查时间：无创dna产前检测在孕12周便可进行，孕13周~22周是进行无创dna产前检测的最佳时间。孕妈妈们若是准备做这项检查时，一定要在这个时间段去做，这样才不会影响检查结果，而且在这一时间段检测精准率极高。

3、无创dna检查不等同于唐氏筛查：唐氏筛查仅是无创dna检查的其中一项，也就是说无创dna检查的范围比较多，其中包括唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病检查。因此孕妈妈们在做无创dna检查时，要坚持完所有检查项目，全方位保证胎儿健康。

4、无创dna产前检测禁忌症：病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等不适宜进行该项检测。

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