产检唐筛应该什么时候做

产检唐筛应该什么时候做,第1张

产检唐筛应该什么时候做

产检唐筛应该什么时候做?产检唐筛,相信很多女性朋友都不是很熟悉这个名词,产检唐筛属于产检的一个项目。那么,产检唐筛什么时候做?下面跟着我一起来看看产检唐筛什么时候做,希望对你有所帮助。

产检唐筛应该什么时候做1

产检唐筛时间:孕早期:9-13周,孕中期:14周天--21周+6天,最好是在16--18周之间。

产检唐筛是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

1、第一次产前检查的最佳时间:

确诊怀孕以后在怀孕12周左右,准妈妈要到医院进行首次产前检查。首先产前检查要对孕妇进行全面的内科检查,详细地询问孕妇及配偶疾病史、个人史和家族史。

2、首次产前检查后,一般四周才进行第二次检查

在28周以前,均为四周检查一次,28周以后每2周检查一次,至36周后为每周检查一次。

通过阅读上文之后,估计大家应该有了更加深入的认识,希望本文可以对大家有所帮助,笔者在此衷心祝愿大家都能够有个健康的身体,愉快的生活。

产检唐筛应该什么时候做2

产检时间

16~20周

产检目的

常规产检,检测胎儿的'生长发育状况,重点筛查唐氏综合症,即唐氏儿,这次的检查通常被称为中唐。

产检项目

常规检查

分析首次产前检查的结果,测量体重、宫高、腹围、血压、胎心率,进行尿常规化验,评估孕妈妈体重增长是否合理、营养状况、身体健康状态以及胎宝宝的状况。

B超检查

超声检查确定孕周,一般来说孕12周以后的B超单就可以了,不一定要在本次做。

抽血检查

唐氏筛查是通过抽取孕妈妈血液,主要是检测孕妈妈血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCGb)、雌三醇(uE3)的浓度。同时,结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏宝宝的危险系数。

羊水穿刺

通过羊水穿刺获取胎宝宝的细胞,然后进行染色体分析,再次评估风险性。并不是所有孕妈妈都需要做的,唐氏筛查结果高危、有不良孕产史和家族出生缺陷、大龄的孕妈妈可以选择做这项检查。

无创DNA检测

通过采集孕妈妈的血液,从中提取游离DNA分析胎宝宝的染色体情况,准确率可达99%以上。

产检准备

做唐氏筛查时无需空腹,但与孕妈妈的年龄、月经周期、体重、身高、胎龄大小有关,如果有近期的B超单一定要带去医院,并最好在检查前向医生咨询其他准备工作。

温馨贴士

1、做唐氏筛查的最佳检测时间是15~20周,错过这段时间可能需要直接做羊水穿刺。

2、中期唐筛出现假高风险的概率比较大,如中期唐筛出现高风险,也不代表胎宝宝一定是有问题的,孕妈妈们不要过于紧张,可以做进一步检查确认。

在怀孕的时候做唐筛检查是孕检必须不能错过的项目,确定宝宝是否是唐氏儿患者,这不仅是对宝宝负责,也是对父母自己负责,唐氏患儿患病率并不是很大,但是我们在宝贝还未出生时就要排除患病的可能,那么孕妇应该再怀孕后几个月做唐筛检查呢?

孕妇怀孕几个月做唐筛检查

唐氏筛查是筛查胎儿是否有唐氏综合症的,一般情况下我们建议在怀孕15-20周做目前唐筛检查是化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。,也就是4个月左右做,唐氏筛查一般在高龄的孕妇中是一定要做的。

甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。而绒毛膜促性腺激素越高,胎医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏综合症的结果分为风险值还有mom值,这中间的任何一项指标异常,都说明宝宝可能患有唐氏综合症,是结果异常的表现需要进一步检查。这种情况是有必要做产前诊断的,因为唐氏宝宝出生之后带来的危害是很大的,及时去医院做羊水穿刺或者无创来明确诊断。

一般怀孕15-20周之间可以做唐氏筛查,排除胎儿染色体是否有异常。结合你的检查结果,一般综合判断21三体,18三体和开放性脊柱裂都是低风险的话,考虑一般发生这种疾病的几率很低,唐氏筛查不能作为诊断依据。如果有一项检查结果的值不在正常范围之内,为了排除异常,可以做羊水穿刺检查确诊,羊水穿刺检查是诊断疾病的依据。

孕妇唐筛结果怎么看

医生们对唐氏筛查结果的解释都留有余地:高危准妈的胎儿未必是唐氏宝宝低危准妈的胎儿未必不是唐氏宝宝。医院的唐氏筛查结果只能说明是否为唐氏宝宝的概率,并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100低风险也并不说明宝宝就一定没问题,即使风险系数为1/10000,那还有万分之一的可能呢。

不可掉以轻心结果为“低危”表明胎儿为唐氏宝宝的可能性较小。但是,唐氏筛查结果与月经周期、体重、身高、孕周、胎龄大小有关,任何因素的误差(如月经周期计算不准确、胎龄大小计算失误等)都可能造成结果的不准确,因此,这种情况是需要检查明确的,可以采血排除遗传性的呆傻疾病(静脉血或足跟血),必要时做羊水穿刺检查,以进一步确认胎儿的健康状况。但羊水穿刺存在一定的危险性,可能会造成流产,结果为低危的准爸妈可以选择不做。

坚持孕期检查即使结果为低危,也一定要坚持其他孕期检查,准确了解胎儿的发育状况。


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