蝙蝠身上有多少种病毒

蝙蝠身上携带四千多种病毒。

蝙蝠具有超强的病毒携带能力，蝙蝠不会将病毒直接传播给人类，而是首先传播给与人类密切接触的野生动物，包括穿山甲、麝香猫和其他动物，最后传播给人类，导致严重的呼吸道疾病。新发现的冠状病毒与蝙蝠携带的冠状病毒有85%以上的同源性，新型冠状病毒主要通过呼吸道飞沫和密切接触传播。

四千多种病毒中包括埃博拉出血热病毒、马尔堡病毒、亨德拉病毒、尼帕病毒、冠状病毒和狂犬病病毒等。因此在日常生活中建议出门戴口罩，减少进入公共场所，同时要加强室内外空气流通，勤洗手，减少和预防新型冠状病毒感染的可能性。

蝙蝠不怕病毒

这与蝙蝠的体温机制密不可分。蝙蝠新陈代谢速率快，体温自然也会处在较高水平，高体温能触发免疫系统，使之产生大量抗体。据科学家观察，蝙蝠的体温常年维持在40摄氏度上下，这就是蝙蝠为什么不会感染病毒的重要原因。更让人觉得可怕的是，在蝙蝠的刺激和锻炼下，蝙蝠身上的病毒可能会变得更强大，致病性更强，传播能力也有所增强。

不一定是性病。HPV是人乳头瘤病毒感染，它是一种DNA病毒，人类是HPV唯一的宿主。

HPV进入机体皮肤粘膜后，主要潜伏于表皮内基底细胞间，一旦时机成熟它就会致病。

在正常健康人群中约有10%左右的妇女生殖道HPV阳性，其中80%会在12-18个月内自然清除。99.8%的宫颈癌患者中可以检测到HPV阳性，持续感染者患子宫颈癌的风险增加，所以要及早治疗。

病毒名称：花生黄斑病毒Groundnut yellow spot virus（GYSV）。

分类地位：番茄斑萎病毒属Tospovirus，布尼亚病毒科Bunyaviridae。在国际病毒分类委员会（ICTV）中的编码为00.011.0.05.008。

病毒异名：Peanut yellow-spotNecrosis virus。

病毒提纯：Reddy的提纯步骤：花生病株组织，加20mmol/L（pH7.5）磷酸盐缓冲液研磨，提取液加NaCl（0.2mol/L）和PEG（2.1mol/L）沉淀病毒，10000g离心15min；沉淀悬浮于10mmol/L（pH7.5）磷酸盐缓冲液，蔗糖密度梯度进一步提纯。

病毒理化特性：番茄斑萎病毒属的3种病毒：花生芽坏死病毒、番茄斑萎病毒和花生环斑病毒都能引起症状相似的花生芽枯病害。我国花生芽枯病原病毒尚未明确鉴定，曾被报道为番茄斑萎病毒，但依据血清学性质可能为花生芽枯病毒的一个株系。PBNV广州分离物，病毒粒子球状。

①病毒粒子：近等轴球状，直径70～90nm，外面有一层脂蛋白双膜。病毒体外性状很不稳定。

②核酸：单链RNA，3基因组，最大的8.8kb、次大的5.4kb、最小的3.5kb（VIDE）。

③蛋白：4组成，分子质量72000、64000、62000、31000u。

其他：TSWV是番茄斑萎病毒属典型病毒，寄主范围广泛，除花生外，还危害番茄、莴苣、豌豆、辣椒、马铃薯、烟草等作物以及各种花卉，是经济上非常重要的病毒。TSWV被蓟马以持久性方式传播。TSWV粒子球状，直径80～110nm，外层有脂状包膜，含G1和G2两种脂蛋白。病毒基因组有3个组分，单链RNA，被大量的核衣壳蛋白（N）亚基和少量的大（L）蛋白紧密包裹。De Haan等于20世纪90年代初完成TSWV基因组全序列分析。

近十几年来，随着番茄斑萎病毒属病毒分子生物学研究的深入，重新改变了对该属病毒的认识，该属病毒已从TSWV1种，增加到13种。已报道的自然侵染花生的病毒也从TSWV一种增加到五种：即花生芽坏死病毒（Groundnut budNecrosis virus，GBNV）、花生环斑病毒（Groundnut ring spot virus，GRSV）、花生黄斑病毒（Groundnut yellow spot virus，GYSV）和花生褪绿扇形斑病毒Groundnut chlorotic fan-spot virus，GCFSV）。除GYSV侵染花生仅引起叶片局部黄斑症状外，多数病毒侵染花生引起叶片褪绿斑、环斑、黄斑，叶片、叶柄、茎坏死，受感染植株严重矮化等相似症状。

20世纪80年代中期以来，通过应用N蛋白单、多克隆抗血清和G1、G2蛋白单克隆抗体，陆续将该属病毒划分为5个血清组。血清组Ⅰ包含TSWV一种病毒，血清Ⅱ组包含花生环斑病毒GRSV和番茄褪绿斑病毒（TCSV），血清组Ⅲ包含凤仙花坏死斑病毒（INSV）。血清组Ⅳ和Ⅴ是20世纪90年代以来发现的新血清组。1992年，Reddy等依据ELISA血清试验和蛋白质印迹法试验结果首次明确花生芽坏死病毒（GBNV）为一种新病毒。GBNV与血清Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组成员N蛋白氨基酸序列同源性仅32%～35%，因此构成新的血清组Ⅳ。此外，血清组Ⅳ还包括西瓜银色斑驳病毒（WSMOV）和最近报道的西瓜芽坏死病毒（WBNV）。血清组Ⅴ由花生黄斑病毒（GYSV）构成，GYSVS RNA全长2970nt，推断与番茄斑萎病毒属其他病毒的N蛋白氨基酸序列同源性24%～28%。2001年Chu等报道在台湾地区发生的侵染花生番茄斑萎病毒属的新病毒，定名为花生褪绿扇形斑病毒（GCFV），并完成了GCFSV S RNA全序列分析。

考虑到血清组Ⅰ和Ⅱ病毒存在血清学关系，而番茄斑萎病毒属新的病毒不断增加，Chu和Moyer建议以病毒来命名血清组。将现有的血清组重新划分为TSWV血清组，含TSWV、GRSV、TCSV、菊花茎坏死病毒（CSNV）和小西葫芦致死褪绿病毒（ZLCV）5种病毒；WSMOV血清组，含WSMOV、GBNV和WBNV三种病毒；以及INSV、GYSV、GCFSV、甜瓜黄斑病毒（Melon yellow spot virus，MYSV）和鸢尾黄斑病毒（Iris yellow spot virus，IYSV）5个由单一病毒构成的血清组。同一血清组内病毒N基因序列同源性为72.7%～81.3%，推导N蛋白氨基酸序列同源性为72.5%～86.2%。而不同血清组间病毒N基因序列同源性为40.9%～63.4%，推导N蛋白氨基酸序列同源性为22.5%～67.5%。侵染花生的番茄斑萎病毒属病毒基本情况见下表。

全世界侵染花生的6种番茄斑萎病毒属病毒

许泽永曾于1986年首次对我国南方花生上的番茄斑萎病毒属病毒作了初步报道。与印度芽枯分离物相比，该分离物对豆科植物侵染力较弱，不侵染大豆、豌豆，仅局部侵染绿豆、菜豆和豇豆；和印度分离物抗血清起弱阳性反应。基于当时研究条件，归属于当时番茄斑萎病毒属唯一的TSWV。最近我们提取了病毒dsRNA，以WSMOV和GBNV S RNA保守区段设计引物，RT-PCR扩增获得病毒cDNA，完成病毒S RNA 3′端片段813个核苷酸序列分析。该病毒片段与WSMOV和GBNV S RNA相应片段序列同源性在80%左右；与PSWV、MYSV、IYSV、GCFSV、TSWV、GYSV序列同源性在39%～65%。初步结果说明该病毒分离物可能为番茄斑萎病毒属的一种新病毒，属于WSMOV血清组，暂定名为花生黄斑坏死病毒（Peanut yellow-spotNecrosis virus，PYNV）。

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