滥用抗生素有可能破坏肠道先天免疫力，有什么依据呢？

众所周知，抗生素是用来治疗各种非病毒感染的药物，虽然在临床上已经拯救了很多生命，但是也显现出了许多副作用。抗生素这么有用，有的人就以为多注射抗生素就可以提高人体免疫力，但事实恰恰是相反的，滥用抗生素反而会破坏肠道先天免疫力，使患者的身体健康受到更大的危害。那接下来随小编了解一下，为什么会出现这种情况？

首先已经有明确的研究表明，滥用抗生素会可能破坏肠道先天免疫力，这也是引起了耐抗生素细菌感染的主要原因之一，并且发现这是一种由抗生素导致的并发症。抗生素确实能够治疗细菌性疾病，但是长期大量使用会扰乱人体内正常的菌种落群分布，从而使身体出现了耐药性，为今后用药治疗带来隐患。很多人在日常生活中也会发现自己平时吃这一种抗生素药物能够有效缓解疼痛，但是时间久了，即使吃得再多也不能再解决病症。这就是因为服用抗生素太多而使身体产生了耐药性。严重的话滥用抗生素还会导致人体二重感染，真菌感染诱发哮喘等疾病。尤其是对三岁以下的儿童，处于生长发育期间，器官组织尚未发育成熟，新陈代谢旺盛，对抗生素的吸收也比成年人较快，极其容易破坏体内免疫系统。

想预防滥用抗生素，医生和本人都需要负起责任，医疗机构除了对医生处方进行严格监管外，还应对处方进行科学指导。很多人也应该记住抗生素不是退热剂，也不是万能药，即使身体受到病毒感染而引起发热，只要不超过38.5℃以上，完全没有必要服用抗生素。千万不要因为身体受到一点小病就开始服用抗生素，这样只会使自己的身体产生耐药性，还破坏了免疫力。

总之，抗生素不能滥用，一定要在医生的指导下科学的服用。

用抗生素治疗新冠是不靠谱的。当前，新型冠状病毒流行，做好防护的同时我们也听到“目前没有特效药物”的消息，有人会问：为什么不能用抗生素治疗呢？因为这次的病原体是病毒，不是细菌。那么，病毒和细菌到底有什么异同？为啥不能用抗生素杀病毒?入侵人体，细菌和病毒有不同的途径细菌中有好多“好人”，其中腐生细菌是生态系统中重要的分解者，使碳循环能顺利进行；部分细菌会进行固氮作用，使氮元素得以转换为生物能利用的形式。乳酪及酸奶和酒酿的制作、部分抗生素的制造、废水的处理等，都与细菌有关。在生物科技领域中，细菌也有着广泛的运用。当然，细菌中的“坏人”就是许多的病原菌了，包括肺结核、炭疽病、鼠疫等疾病都是由细菌所引发。致病菌，由于大多数细菌有自己的代谢系统，细菌入侵人体后是可以寄生在人体正常细胞之间的。细菌夺取了机体所必须的营养物质；细菌的生长产生各种各样的代谢产物打乱了机体的生理平衡；甚至细菌的体积也成为致病的因素，干扰和破坏细胞的功能，因此，在一些疾病中，仅细菌的增殖就造成致命的后果。病毒需要寄生在活的宿主细胞之内，依赖于宿主细胞提供病毒复制过程中所需要的原料体系、能量和场所。当一个病毒准备感染宿主细胞时，其需要以下六个步骤完成其增殖活动，分别是吸附、侵入、脱壳、生物合成。细菌和病毒同是微小生物，二者大小相差约1000倍。细菌和病毒都是微生物。微生物作为地球上最小的生命形式，人们总是忽略它们的存在，可就是这微小的生物时时刻刻刷着“存在感”，人类一不留神就会被它们感染。细菌是细胞，有细胞壁，有DNA，有细胞器，可以自行生产合成需要的酶并且代谢，可以自行分裂繁殖。而病毒比细菌小很多了，主要结构是蛋白质衣壳和内部的遗传物质（DNA或者RNA），而且病毒不能自我复制。病毒需要通过感染宿主细胞来复制自身的遗传物质，然后释放出更多的子代病毒去感染其他的宿主细胞。细菌可以是无害甚至有益于人体健康的，是可以独立生存的。而病毒存在的目的就制自己，所以它不感染宿主就没有存在的意义，可谓是最纯粹的“自私的基因”。广义的细菌即为原核生物，虽为细胞结构，但和人的细胞结构还是有很大差异的，它们结构更加简单，没有细胞核，只有DNA的聚集区——拟核。细菌一般为球状、杆状、螺旋状等等，人们给它命名的时候也不忘加上形状的描述，比如大肠杆菌、乳酸杆菌、金黄色葡萄球菌等等。目前已知最小的细菌只有0.2微米长，因此只能在显微镜下看到它们；而世界上最大的细菌可以用肉眼直接看见，有0.2-0.6毫米大，是一种叫纳米比亚嗜硫珠菌的细菌。病毒（virus）是由一个核酸分子（DNA或RNA）与蛋白质构成的非细胞形态，靠寄生生活的介于生命体及非生命体之间的有机物种，它进入细胞后表现的DNA的复制等新陈代谢确实是生命体的特征，而离开细胞后它只是一个没有生命的结晶体。大多数病毒的直径在10-300纳米（nm）一些丝状病毒a的长度可达1400nm，但其宽度却只有约80nm。大多数的病毒无法在光学显微镜下观察到，而扫描或透射电子显微镜是观察病毒颗粒形态的主要工具。病毒和细菌相比，二者的大小相差约1000倍。积极调动人体自身免疫力对抗病毒不论细菌还是病毒都要突破人体的重重防线才能够完成入侵，但人体终将发现它们的存在，人类的免疫系统有着自己的防护措施和预警机制。第一道防线：皮肤和黏膜。人类保护自己的方式首先是防御，通过皮肤和黏膜使人体形成了一个相对密闭的系统，当有害物质将要侵入人体时，皮肤和黏膜将外界致病因素阻挡在体外。第二道防线：杀菌物质和吞噬细胞。黏膜表面和人体内部总是有着杀菌物质和吞噬细胞在“巡逻”，防范病原体的入侵。以溶菌酶来举例，它能够破坏细菌的细胞壁，导致细胞壁破裂内容物逸出而使细菌溶解，还可与带负电荷的病毒蛋白直接结合，与DNA、RNA、脱辅基蛋白形成复盐，使病毒失活。因此，该酶具有抗菌、消炎、抗病毒等作用。第三道防线：特异性免疫。当强大的病原体突破了前两道防线后，人体的反攻才刚刚开始。通过吞噬细胞的吞噬和特殊的免疫细胞（T细胞）的分析，人体生产出了可以特异识别入侵物的抗体，抗体可以让病原体粘连一起不再具有入侵性，最终暴露在细胞间的病原菌会被杀灭。但入侵了细胞的病毒是否安全了呢？非也！人体可以精妙地识别哪个细胞被病毒感染了，进而派出“杀手”杀死被感染的细胞，释放细胞内部的病毒，供抗原消灭。但，人体的反击是需要时间准备的，病原体就会通过这样的时间间隙大肆入侵，占领人体。细菌感染一度成为人类最大的敌人。比如当年鼠疫在欧洲叫做“黑死病”，曾经3年间就使欧洲人口减少三分之一；我国现在还将鼠疫和霍乱列为甲类传染病。直到抗生素的发现和推广，人类才控制了细菌感染的爆发。抗生素主要对细菌有杀灭作用，通过破坏细菌细胞的结构，如细胞壁、细胞膜、改变内部代谢、阻碍核酸和蛋白质合成等，进而达到杀灭细菌的目的。但是，抗生素对病毒是无效的！因为细菌和病毒的结构完全不同！由于细菌拥有细胞壁，还有自己的核酸复制机器和核糖体，所以抗生素只要针对这些靶点设计，就能保证杀伤细菌而对人类副作用很小。但是，病毒没有细胞壁，没有自己的核酸酶，也没有核糖体，它所有的功能都依靠宿主细胞来完成。所以抗生素并不能杀死病毒（我们总不能制造一种杀灭宿主细胞的“抗生素”）。理想的抗病毒药物是既能作用于病毒增值周期的某个或几个环节，予以干扰或阻断，又不影响宿主细胞的正常代谢。如常见的药物病毒唑，提供了大量核苷酸类似物°，偷梁换柱取代了正常的核苷酸，使病毒失去了复制能力，起到了抑制病毒扩增的作用(但对人体也有很大副作用哦）。另外，抗流感药物奥司他韦是通过阻断子代病毒的释放从而起效的。针对这次的肺炎疫情，中国科学院武汉病毒所和军事医学科学院的科研人员也在细胞水平上初步筛选出了对新型冠状病毒（2019-nCoV）有较好抑制作用的药物。但面对病毒的治疗，人类始终没有找到像抗生素一样普适性特效药，积极的治疗都是调动人体自身的免疫能力去对抗病毒，因为只有生物本身才真懂得如何对抗生物。

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喜欢宠物的人越来越多，养宠的人也逐步增多，尤其是大中型城市，在很多养宠人的眼里，狗狗毕竟是个畜牲，生病了自己买点要药就可以了，不合理的使用对狗狗的健康存在很大的问题。下面介绍几种抗生素滥用的后果。

1．青霉素长时间使用可引起低血钾。

2．头孢菌素对肾脏有损，并可引起低血钾及胃粘膜损伤，导致维生素K缺乏。

3．庆大霉素长期服用，可致低钾血症，钙、镁吸收下降，维生素K合成减少。

4．四环素类抗生素(如四环素、金霉素、强力霉素等)可以与某些元素(如铜、铁、锌、锰、钴、钙、镁等)结合形成不易被吸收的化合物，降低机体对药物及营养素的吸收。牛奶中含这些元素较多，所以服四环素类药时不宜食用。

5．氯霉素可引起缺铁性贫血，降低叶酸、维生素B12水平，导致巨幼红细胞性贫血。

6．抗菌增效剂——甲氧苄胺嘧啶（TMP）可导致叶酸缺乏，长期服用可导致巨幼红细胞性贫血、血小板和白细胞下降，所以应及时查血象。

“是药三分毒”应该严格遵从医嘱服药。

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