DNA鉴定的准确率的多少？

DNA鉴定的准确率一般都是百分之九十九点几的

世界上只有同卵双胞胎的DNA是完全一样的

有人说联会能够是同卵双胞胎的DNA不同，这纯属瞎掰，因为同卵双胞胎是一个受精卵分裂后发育而成的，但是联会现象发生在减数分裂，即精子和卵形成的时候，这时候即使DNA在联会的时候交换，也不会对同卵双胞胎DNA的一致性产生任何影响

第三个问题颇为复杂，你自己看下面的文字就知道它很难回答清楚，不过这肯定是一个很大很大的数字就对了

简介】

人类基因组（英语：Human genome）又译人类基因体。是智慧人种（Homo sapiens）的基因组。共组成24个染色体，分别是22个体染色体、X染色体与Y染色体。含有约30亿个DNA碱基对。碱基对是以氢键相结合的两个含氮碱基，以A、T、C、G四种碱基排列成碱基序列。其中一部分的碱基对组成了大约20000到25000个基因。

全世界的生物学与医学界在人类基因组计划中，调查人类基因组中的真染色质基因序列。发现人类的基因数量比原先预期的更少，其中的外显子，也就是能够制造蛋白质的编码序列，只占总长度的1.5%。

现代遗传学家认为，基因是DNA(脱氧核糖核酸)分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。基因位于染色体上，并在染色体上呈线性排列。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。不同人种之间头发、肤色、眼睛、鼻子等不同，是基因差异所致。

人类只有一个基因组，大约有5-10万个基因。人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷。虽然很慢，但非常精确。

随着人类基因组逐渐被破译，一张生命之图将被绘就，人们的生活也将发生巨大变化。基因药物已经走进人们的生活，利用基因治疗更多的疾病不再是一个奢望。因为随着我们对人类 本身的了解迈上新的台阶，很多疾病的病因将被揭开，药物就会设计得更好些，治疗方案就能“对因下药”，生活起居、饮食习惯有可能根据基因情况进行调整，人类的整体健康状 况将会提高，二十一世纪的医学基础将由此奠定。

利用基因，人们可以改良果蔬品种，提高农作物的品质，更多的转基因植物和动物、食品将问世，人类可能在新世纪里培育出超级物作。通过控制人体的生化特性，人类将能够恢复或修复人体细胞和器官的功能，甚至改变人类的进化过程。

【组成】

染色体

人类基因组是由23对染色体（共46个）所构成，每一个染色体皆含有数百个基因，在基因与基因之间，会有一段可能含有调控序列和非编码DNA的基因间区段。人类拥有24种不同的染色体，其中有22个属于体染色体，另外还有两个能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对。这些染色体通常以细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那麼将大约有6英尺长（1英尺=30.48公分）。

在人类个体的体细胞中，通常含有来自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。科学家将这些染色体分为6组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。

基因

人类与其他物种的基因组比较（大约）

物种 碱基对数量 基因数量

Mycoplasma genitalium 霉浆菌（生殖器支原体） 580,000 500

Streptococcus pneumoniae 肺炎双球菌 2,200,000 2,300

Haemophilus influenzae 流感嗜血杆菌 4,600,000 1,700

Escherichia coli 大肠杆菌 4,600,000 4,400

Saccharomyces cerevisiae 酿酒酵母 12,000,000 5,538

Caenorhabditis elegans 秀丽隐杆线虫 97,000,000 18,250

Arabidopsis thaliana 阿拉伯芥（拟南芥） 125,000,000 25,500

Drosophila melanogaster 黑腹果蝇 180,000,000 13,350

Oryza sativa 亚洲稻 466,000,000 45,000-55,000

Mus musculus 家鼠 2,500,000,000 29,000

Homo sapiens 人类 2,900,000,000 27000

人体内估计约有20000到25000个蛋白质编码基因。原本这个估计的数目超过100000，在更好的基因组序列品质与基因识别技术出现之后，才逐渐向下修正为现在的数字。虽然人类的基因数量比起某些较为原始的生物更少，但是在人类细胞中使用了大量的选择性剪接（alternative splicing；将穿插在内含子中的外显子以选择性的方式进行转录），这使得一个基因能够制造出多种不同的蛋白质，且人类的蛋白质组规模也较前述的两个物种更庞大。

大多数人类基因拥有许多的外显子，且人类的内含子比位在其两端的外显子更长。这些基因参差不齐地分布在染色体中，每一个染色体皆含有一些基因较多的区段与基因较少的区段。这些区段的差异，则与染色体带（chromosome bands）及GC含量相关。基因密度所显现的非随机模式之涵义与重要性尚未明了。

除了蛋白质编码基因之外，人类的基因组还包含了数千个RNA基因（由RNA组成），其中包括用来转录转运RNA（tRNA）、核糖体RNA（rRNA）与信使RNA（mRNA）的基因。其中转录rRNA的基因称为rDNA，分布在许多不同的染色体上。

调控序列

人类基因组含有许多不同的调控序列，并以此来控制基因表现。这些序列是典型的短序列，会出现在靠近基因的位置。由于高通量表达（high-throughput expression；指利用电脑与机器辅助以进行大量的序列分析）技术与比较基因组学研究的出现，人们开始系统性地了解这些调控序列，以及它们共同构成的基因调控网路（gene regulatory network）。

人们之所以能够出辨认哪些基因序列是调控序列，是因为生物在演化过程中对基因的保留。以大约7千万年前到9千万年前分支的人类与老鼠为例：若以电脑比较两者的基因序列，并且将两者皆保有的非编码序列辨识出来，就可以知道哪些基因序列可能对于基因调控来说相当重要。

人类所拥有的调控序列所在位置，可以利用河豚的基因定位出来。因为河豚与人类拥有相同的基因，同时也拥有和人类相同的调控序列，但是「垃圾」基因比人类更少。如此较为简洁的DNA序列，使得调控基因的位置较容易定位。

其他DNA

蛋白质编码序列（也就是外显子）在人类基因组中少于1.5%。在基因与调控序列之外，仍然有许多功能未知的广大区域。科学家估计这些区域在人类基因组中约占有97%，其中许多是属于重复序列（repeated sequence）、转位子（transposon）与伪基因（pseudogene）。除此之外，还有大量序列不属于上述的已知分类。

这些序列大多数可能是演化的产物，现在已经没有作用，也因此有时会被称作是「垃圾DNA」（junk DNA）[9]。不过有一些迹象显示，这些序列可能会经由某些仍然未知的方式产生作用。最近一些使用微阵列技术所作的实验发现，大量非基因DNA事实上会被转录成为RNA[10]，这显示转录作用背后可能还存在一些未知的机制。此外，不同种类的哺乳动物在演化的过程中共同保留了这些序列，也显示基因组中还有很多作用未知的部分。人类基因组内大量功能未知的序列，是目前科学研究的重点之一。

准。核子华曦实验室是经过法律允许以及工商部门核准的机构其dna检测是准的，准确率高达98%。该实验室成立于2022年，是正规的从事研究和试验发展为主的企业公司，十分可靠，经营范围包括许可项目，也都是正规的在法律允许的范围内。

你这个概念比较模糊，其实人与人之间的DNA大部分都是相同的。只是有在DNA的一些特殊部分不相同。在这些特殊部位中亲属之间又是基本相同的，非亲属之间存在比较大的不同。也正是利用这一点，对这些特殊部位进行比对，如果相同则认为有血缘关系，如果不同则认为没有血缘关系。这就是亲子鉴定的基本道理。

所以我认为你想问的其实就是亲子鉴定的准确率。

因为人有几十亿总有个把人在这个DNA的特殊部位和你是相同的，但是他们又和你八竿子打不到一起，没有任何的血缘关系。

就目前而言，亲子鉴定准确率达到99。9％以上。

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