人类为什么没有YY染色体呢？

人类Y染色体曾在数百万年间持续缩短，如今基本只和决定男性性别有关，而X性染色体上有很多人类发育的关键基因，YY配对依然缺乏基因。人类没有YY染色体，却有XYY超雄综合征。

人类的男性和女性的共同点在于体细胞都是23对染色体，其中22对常染色体和1对性染色体，常染色体多和一般性状相关，性染色体和性别有关。

22对常染色体姐妹染色单体结构差异不是很大，大多数点位都有姐妹染色单体的同源区段，具有同源区段的染色体点位由两条染色体共同发挥作用，而性染色体中X染色体比Y染色体长得多，Y染色体基本上只和决定男性性别有关，和X染色体拥有大量的非同源区段，无法像常染色体一样X、Y协调起作用，两条Y性染色体组合在一起，有很多基因缺失，会直接造成不孕不育或者不能着床或者早期流产。

原因在于人类的演化历程，原本人类可能和如今的一些大型灵长类动物一样使24对染色体，逐渐地少了一些染色体，这种情况必然是很难的，可是在我国（在别的国家也出现过类似疾病）出现过至今唯一一例15号染色体和14号染色体融合的遗传病患者，他的体细胞染色体就是22对，融合的染色体功能能够一定保存，但是也有一定影响。

这类对人类繁衍和进化的影响可能不是很大，但是起码说明染色体不是一成不变的，根据基因突变速率，科学家们认为人类原来的Y染色体比现在长得多，在曾经的400多万年时间内Y逐渐缩短。如今的缩短趋势停滞，但这不代表未来染色体数量不会改变。

如今X染色体871个，Y染色体75个，无论是碱基对数量还是基因数量，Y都远远不如，Y如今基本只和性别决定相关，其中的XRY基因相当重要，在人类发育早期男女发育一致，在中晚期拥有Y染色体的个体才开始性别发育，Y染色体功能逐渐表达使得生殖系统向男性发育，若是此时SRY基因被阻断，则会向着女性发育。

问题在于没有早期发育，就不会有晚期的Y相关的发育历程，所以X对于人类个体是必须的，Y不必须，因此女性是XX，男性是XY，甚至女性可以是X，缺少一条染色体，男性要是缺少Y，那就和缺少X的女性没啥区别。

女性不一样的地方在于，单条X染色体本身就包含女性发育所需的基因，两条X使功能更健全。而两条X染色体也使得女性衰老稍微缓慢，而且女性的平均寿命比男性长，因为男性只有一条X，而X上有很多有关生存的基因，随着年龄的增加X染色体上的基因会受到损伤，而Y染色体不能补充它的作用，而女性有两条X，一条坏了还有另一条，男性丢了X就没有啥能补充其功能，结果主要是干脆无法形成受精卵。

人类中也有极少数超雄或者超雌个体，超雄个体来源于男性生殖细胞形成障碍，形成了含有YY（至少两个Y）的生殖细胞，和女性配子结合就只能是XYY类型，而这类人拥有生殖能力，因为Y实在太短了，对X影响很小，因此持续地繁衍还可能形成XYYYY……

YY即便是在实验中也无法形成，如今科学家实现过小鼠的孤雄生殖，用两只小鼠的生殖细胞组成完整的染色体组，必须包含XX或者XY，直接结合因为哺乳动物的性别锁定无法进行，所以需要先将一个生殖细胞的核替换卵细胞的核，然后两个雄性生殖细胞的内核才可以融合形成受精卵。

这是因为Y染色体功能单一，主要作为启动雄性发育的开关存在着，而X染色体则功能众多，不仅仅参与雌性发育，同时它也参与雄性发育，并对雌雄两性的生存提供不可或缺的其它众多基因。

所以严格说，只有Y染色体才是真正的性别决定染色体，而X染色体是属于生存所必须的染色体，而雌性则是哺乳动物和一些昆虫的默认性别（这一点和鸟类截然不同，鸟类中zz是雄性，zw是雌性）。

哺乳动物的雄性需要搞一些特别的手段，进行特别的化妆术，将胚胎发育默认的雌性发育转变成雄性。因此，从生物学角度看，男性就是戴上雄性激素面具的女人，其实男性胸前的乳头和暗藏的乳腺就证明了这一点。

X染色体相对于Y染色体是庞然大物。X染色体上拥有上千个基因，而Y染色体上只拥有数十个基因。没有X染色体动物必死无疑，但没有Y染色体则无甚大碍，只要你有两条X，那你就一切正常。而对于Y染色体而言，SRY基因是最重要的基因。

X染色体上的基因突变与60多种常见遗传病有关，这些遗传病在男性中到发病率远高于女性，原因无它，因为男性只有一条X染色体。而女性有两条X染色体，所以只要有一个版本的基因是正常的，女性通常就不会发病，或者即使发病，症状也会轻微许多。

Y染色体的主要功能就是启动雄性发育的开关，是的 ，仅仅是开关，大多数有功能的基因并不在Y染色体上。

Y染色体上最重要的基因是SRY基因，因为就是它去启动睾丸的发育。然后睾丸释放雄性激素到血液中去，改变了胚胎预置的发育途径。

人类共有23对染色体，包含22对常染色体和1对性染色体。性染色体又有X和Y染色体之分。其中X染色体比Y染色体长，所包含的遗传信息也比Y染色体多。一般来说男性的性染色体组成为一条X染色体和一条Y染色体，而女性的性染色体组成为两条X染色体。

至于为什么男女结合的后代没有“YY”染色体组合，需要从细胞中染色体的分裂方式说起。后代的染色体中每一对染色体都会有一半来自父代，另一半来自于母代。而这一半的载体就是精子和卵子。精子和卵子又来源于精细胞和卵细胞。精细胞和卵细胞通过减数分裂产生精子和卵子。

减数分裂一般是由精细胞和卵细胞进行。在这个分裂过程中，精细胞和卵细胞的染色体会先倍增，由23对变为46对，然后连续两次减半，产生4个有23条染色体的精子或3个极体和1个卵子。而性染色体的变化体现在卵细胞中先倍增为4条X染色体，然后两次减半，产生1个性染色体只包含X染色体的卵子，精细胞中则先倍增为2条X染色体，2条Y染色体，两次减半后产生2个性染色体只包含X染色体的精子和2个性染色体只包含Y染色体的精子。

从精子和卵子所包含的性染色体来看，两者结合后，受精卵的性染色体要么是XX，要么是XY，因为无论如何来自卵子的性染色体始终为X，所以一般不存在YY染色体的人。当然要是减数分裂出现异常，导致一个精子包含2条Y染色体，且卵细胞的减数分裂也出现异常，产生没有性染色体的卵子，两者结合就会产生YY染色体的受精卵。但是这种YY性染色体的个体通常是致死的，无法发育成存活的个体。因为Y染色体所包含的遗传信息过少，在确实X染色体的情况下很难存活。

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