mom多少为低风险

mom多少为低风险,第1张

mom在0.7-2.5时为低风险。MOM即中位数值的倍数,指产前筛查中,孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)的浓度四个数据。

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM,高于2.5MOM则为高风险;

2、绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(InhibinA)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。

医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑,从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查。

胎儿宫内安危监测

胎动

胎动计数是孕妇自我对胎儿进行监护的方法。胎动记录方法:孕28周每周记录一次。孕32--36周,每周记录2次,孕36周后每天记录。可于每日早、中、晚在相同条件下,如卧位、坐位、饮前、饭后各1小时,3小时胎动总数乘4为12小时胎动总数。一般认为12小时内胎动累计数不得少于10次,故12小时内少于10次或逐日下降超过50%而又不能恢复者,应视为胎盘功能不良,胎儿缺氧存在。

胎心率监护:

1)胎心率听诊法:正常胎心率为120--160次/分,绝大多数为130-150次/分,心音强而规则。胎心率>160次/分,可考虑胎儿有早期缺氧。胎心率<120次/分则应排除胎儿有迷走神经兴奋、先天性房室传导阻滞、母亲用镇静剂等。

2)胎心监护仪检测:无应激试验(NST)作为妊娠34周后高危妊娠孕妇初测方法,每周1--2次。NST有反应指基线率为120--160次/分且平稳,20分钟内有2次以上胎动,胎动后胎心率比基线率增速≥15次/分,持续15秒。

胎儿生物物理监测(BPS)

是综合胎儿电子监护仪及B超所示某些生物活动来判断胎儿有无急、慢性缺氧的一种产前监护法。

羊水量测量法:

(1)垂直水平测量法:其标准为≤3cm为羊水过少3—8cm为正常羊水量>8cm为羊水量过多。

(2)四象限测量法:羊水指数其标准为≤5.0cm为羊水过少5.1—8.0cm为羊水偏少8.1—18cm羊水正常>18cm为羊水过多。

胎儿心电图的检测

胎儿心电图所提供胎儿心脏活动的客观指标,能区分胎儿心电变化的微细差别,可及早诊断妊娠和分娩期的胎儿宫内缺氧及先天性心脏病,是围生期胎儿监护的一种有效手段。

胎儿—胎盘功能监测:

(1)测定孕妇尿中雌三醇:妊娠期间雌三醇(主要由孕妇体内的胆固醇经胎儿肾上腺、肝以及胎盘共同合成)。正常值为15mg/24h尿,10-15mg/24h尿为警戒值,<10mg/24h尿为危险值。

(2)测孕妇血清游离雌三醇:采用放射免疫法,妊娠足月该值的下限(临界值)为40nmol/L。若低于此值,表示胎儿胎盘单位功能低下。

(3)测定孕妇血清胎盘泌乳素(HPL)值:采用放射免疫法,若该值于足月妊娠<4µg/L,提示胎盘功能低下。

羊膜镜

借助羊膜镜观察羊水颜色,了解胎儿是否因缺氧而有胎粪排出。如已破膜可直接观察羊水性状。

胎儿成熟度检查

B型超声测量各器官线值

由胎儿躯体、发育程度可推知功能上成熟程度,对无合并糖尿病孕妇以胎儿双顶径>8.5cm及Ⅲ级胎盘为胎儿成熟标志,其特异性为66%,再加股骨长度≥7.0cm这一标准则特异性可达85%。

羊水成熟度测定

其中最有意义是肺成熟度的测定,如肺不成熟,新生儿发生呼吸窘迫综合征(RDS)而死亡。

(1)羊水中卵磷脂朋磷脂比值(L/S)该值>2示胎儿肺成熟,1.5-2.0为临界值于合并糖尿病孕妇L/S>3为成熟。

(2)羊水震荡试验(泡沫试验)若两管均有完整的泡沫环,提示胎儿已成熟。

胎儿畸形的检查

B型超声显像

可探测出的胎儿畸形有:①神经系统②消化系统③泌尿系统④其他,短肢畸形、腹积水等。

甲胎蛋白(AFP)测定

羊水中AFP值于妊娠8~24周正常值为20--48mg/l.若AFP值异常增高示胎儿患有开放性神经管缺损(包括无脑儿、脑膜膨出等)。

染色体检查

羊水细胞培养作染色体核型分析。

测定羊水中的酶诊断代谢性缺陷病

由于遗传密码突变引起某种酶的异常或缺陷所致的疾病。

问题一:唐氏筛查结果怎么看是正常的 各个医院的计算方法不完全一样,有的医院正常值标准是“小于1/270”,有的则是“小于1/380”, 就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270或1/380”,就表示胎儿患病的危险性较高

问题二:唐氏筛查报告单正常值范围是多少呢? 20分 你好,其实你没必要弄懂,知道每一项的意思也不一定能懂,最多也就只需要知道,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而你的检查结果和年龄都在正常范围内,属于低风险。孕期心情很重要,不要太过于担心和紧张。。既然想知道说一下你检查单那些标示的意义,甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM;Free b hCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 平均MoM值为2.3-2.4MoM;uE3(游离雌三醇)――胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,平均MOM值为0.7;下边那些数值是检查神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的

问题三:懂得医生帮忙看下唐氏筛查报告单 里面唐氏综合征筛查结果:高风险,哪些值是什么意思,多少才算是是正常 抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离hCGB亚基(早期两项)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)(中期三项)的指标,结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿。

所以你在不同时期做唐筛,结果可能出现不一致性,因为你的一些参考值在变化,比如你的体重、年龄、孕周。

如果你不放心,建议你可以去做无创产前基因检测


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