“静脉滴速”的计算公式是什么?

“静脉滴速”的计算公式是什么?,第1张

计算方法根据已知分为以下两种情况:

已知每分钟滴数,计算每小时输入量。

每小时输入量(ml)=每分钟滴数×60(min)/每毫升相当滴数(15滴)

已知输入总量与计划使用时间,计算每分钟滴数。

每分钟滴数=输液总量×每毫升相当滴数(15滴)/输液时间。

1.补充每日正常生理消耗量的输液以及为了输入某些液物(如抗菌素、激素、维生素、止血液、治疗肝脏疾病的输助药等)时,一般每分钟5ml左右。通常所说的输液速度每分钟60~80滴,就是指这类情况。

静滴氯化钾,如速度过快可使血清钾突然上升引起高血钾,从而抑制心肌,以致使心脏停搏于舒张期状态。因为血清钾达7.5毫当量/升时,即有可能发生死亡。

如果把1克氯化钾(13.9毫当量)直接推入血液,那么在短暂时间内,就可使血清钾水平从原来的基础上立即增高3~3.5毫当量/升,显然是极危险的。所以氯化钾的输注速度,一般要求稀释成0.3%的浓度,每分钟4~6ml。

葡萄糖溶液如输入过快,则机体对葡萄糖不能充分利用,部分葡萄糖就会从尿中排出。据分析,每公斤体重,每小时接受葡萄糖的限度大约为0.5g。因此,成人输注10%的葡萄糖时,以每分钟5~6ml较为适宜。

2.输入生理盐水时,也不宜过快,因为生理盐水中,只有钠的溶度和血浆相近似,而氯的含量却远远高于血浆浓度(生理盐水的氯浓度154毫当量/升,血浆的氯浓度只有103毫当量/升),输液过快的结果,可使氯离子在体内迅速增多。

如肾功能健全时,过多的氯离子尚可由尿中排出,以保持离子间平衡;如肾功能不全,则可造成高氯性的酸中毒。

严重脱水病人,如心肺功能良好,一般应以每分钟10ml左右的速度进行补救,全日总输量宜在6~8小时完成,以便输液完毕后病人得以休息。血容量严重不足的休病人,抢救开始1~2小时内的输液速度每分钟应在15ml以上。

因为,倘若在2小时内输入2000ml液体,就可使一个休克病人迅速好转的话,若慢速输入,使2000ml液体在24小时内缓缓滴入,则对休克无济于事。急性肾功能衰竭进行试探性补救时,常给10%葡萄糖溶解500ml,以每分钟15~25ml速度输入。

为了扩容输入5%碳酸氢钠或低分子右旋糖肝,为了降低颅内压或急性肾功能衰竭而早期使用甘露醇时,每分钟均需以10ml左右的速度进行。

3.快速静滴时,要注意观察病情,因为静脉输液过快,血溶量骤然增加,心肺负荷过度,严重者可导致心力衰竭,肺水肿,这种情况尤其多见于原有心肺疾患的病人或年老病人。

因此,在达到每分钟10ml以上的快速输液时,护理人员应确切掌握输液前的呼吸次数与脉率,如输液后,呼吸次数与脉率较前为快,且伴有频繁咳嗽者,应减慢滴速,并立即通知医生进行检查。若出现双肺底湿性罗音,说明存在肺水肿的先兆枣肺瘀血现象。

此时应立即根据医嘱静脉注射快速利尿剂。另外尚须注意,高渗溶液输入速度过快时,可引起短暂的低血压(可能与冠状动脉功能失调、致使心排出量减少有关)也必须予以警惕

4.慢速:颅脑、心肺疾患者及老年人输液均宜以缓慢的速度滴入。缓慢输液的速度一般要求每分钟在2~4ml以下,有些甚至需要在1ml以下。

随时调速:根据治疗要求不同,输液时除有始终保持一种速度的情况外,还有须按实际需要随时调节滴速。如脱水病人补液时应先快后慢。

输液血管活性药的速度应以既能保持血压的一定水平(80~100/60~80mmHg)又不致使血压过分升高为宜,例如去甲基肾上腺素滴速可维持在4~20μg/分,阿拉明维持在30~800μg/分等。

为便于计算这些药物输入剂量,在配制液浓度时,使在一定量的液体内加入药量恰好使每滴所含的药量为一个整数,这样易于调节计算,如需低浓度或高浓度,则可按倍稀释。

最后还要注意,要达到需要的输液速度,一定要开放一条可靠的静脉通路,尤其要求快速输液时,针头要粗、固定要牢。

危重病人应同时开放两条通路,一条补液,一条根据病情加用各种药物静脉滴注。另外,根据循环稳定情况(血压、脉搏)、脱水情况及输入量的记录,应该每6~8小时总结平衡一次,以便医生及时决定调整补液速度

要算每小时输入毫升数,先算每小时输入多少滴液体。

算法:每分钟滴数X60分钟(每分钟滴数是需要现实中自己去掐表数的)。

举例:20滴/分的速度,一小时滴入多少滴。

答案:20X60=1200滴。

再算每小时输入多少毫升。

算法:每小时总滴数除以滴系数。(用滴系数为10/ml的输液器,就是10滴为 1ml,用滴系数为15/ml的输液器,就是15滴为一毫升)。

举例:20滴/分的速度,用滴系数为10的输液器,一小时滴入多少毫升。

答案:20X60/10=1200/10=120ml。

除法的基本运算法则:

1、从被除数的高位除起。

2、除数是几位数,就先看被除数的前几位,如果不够除,就需要多看一位。

3、除到哪一位就需要把商写在哪一位上面。

4、每次除得的余数必须比除数小。

5、求出商的最高位后如果被除数的哪一位上不够商1就在哪一位上写0。

目录1 拼音2 英文参考3 头孢唑肟说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 头孢唑肟的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 头孢唑肟的药理作用3.7 头孢唑肟的药代动力学3.8 头孢唑肟的适应证3.9 头孢唑肟的禁忌证3.10 注意事项3.11 头孢唑肟的不良反应3.12 头孢唑肟的用法用量3.13 头孢唑肟与其它药物的相互作用3.14 专家点评 附:* 头孢唑肟相关药品说明书其它版本 1 拼音

tóu bāo zuò wò

2 英文参考

Ceftizoxime [朗道汉英字典]

Ceftizox [湘雅医学专业词典]

3 头孢唑肟说明书3.1 药品名称

头孢唑肟

3.2 英文名称

Ceftizoxime

3.3 头孢唑肟的别名

去甲噻肟头孢;安保速灵;安普西林;施福泽;去甲噻肟头孢菌素;去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素;去甲氧噻肟头孢菌素;头孢去甲噻肟;益保世灵;Ceftizox;Ceftix

3.4 分类

抗生素 >头孢菌素类 >第三代

3.5 剂型

注射剂(粉):0.25g,0.5g,1.0g。

3.6 头孢唑肟的药理作用

头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1(PBPs1)和青霉素结合蛋白3(PBPs3)有很高的亲和力,能影响细菌细胞壁的合成和代谢,从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强,明显超过第一代和第二代头孢菌素,但对革兰阳性球菌抗菌作用不如第一代和部分第二代头孢菌素。头孢唑肟对金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎链球菌、嗜血杆菌属、奈瑟菌属、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌、沙雷杆菌、枸橼酸杆菌、各型变形杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌、消化链球菌、消化球菌、梭状芽胞杆菌等具有较强的抗菌活性。对铜绿假单胞菌和厌氧菌也有一定程度的抗菌作用。但粪链球菌和耐甲氧西西林的葡萄球菌对头孢唑肟不敏感。

3.7 头孢唑肟的药代动力学

头孢唑头孢唑肟应肌内或静脉注射给药。肌内注射1g后(60min),Cmax为39μg/ml。30min内静脉滴注1g,血清药物浓度为80~90μg/ml。血中大约30%的药物与蛋白结合,表观分布容积为0.35~0.40L/kg。该药分布于许多组织和体液包括脑脊液中,可透过胎盘屏障,在乳汁中可发现药物。90%的药物以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌的形式从肾排泄,该药不被代谢。消除半衰期约为1.4~1.8h,肾功能减退患者其半衰期延长,应注意调整给药剂量。

3.8 头孢唑肟的适应证

1.呼吸系统感染,如肺炎、支气管炎、胸膜炎等。

2.腹腔感染,如腹膜炎、胆道炎等。

3.泌尿、生殖系统感染。

4.皮肤、软组织感染。

5.骨、关节感染。

6.耳鼻喉感染。

7.其他严重感染,如败血症、急性化脓性脑膜炎等。在治疗儿科及新生儿感染中亦获满意结果,对淋病有很高的治愈率。

3.9 头孢唑肟的禁忌证

1.对头孢唑肟或其他头孢菌素类药过敏者。

2.有青霉素过敏性休克史者。

3.10 注意事项

1.交叉过敏:对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏。对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素过敏。

2.慎用:(1)孕妇、哺乳期妇女;(2)早产儿、新生儿;(3)有胃肠道疾病病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎患者;(4)严重肝、肾功能障碍者;(5)高度过敏性体质、高龄体弱者。

3.药物对检验值或诊断的影响:(1)直接抗人球蛋白(Coombs)试验可出现阳性反应,以磺基水杨酸进行尿蛋白测定时可出现假阳性反应;(2)以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性;(3)少数患者用药后可出现暂时性丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、堿性磷酸酶和尿素氮测定值升高,中性粒细胞减少等;(4)采用Jaffe法进行血清和尿肌酐值测定时,可出现测定值假性升高。

3.11 头孢唑肟的不良反应

头孢唑肟不良反应与其他第三代头孢菌素类似,但是头孢唑肟没有双硫醒样反应或出血;对肾脏基本无毒性。其不良反应一般均属暂时性,停药后可逐渐恢复正常。

1.偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应;偶见假膜性肠炎。

2.偶有头痛、一过性的眩晕、感觉异常等中枢神经反应。

3.偶有皮疹、荨麻疹、红斑、药热等过敏反应,极少见过敏性休克。

4.长期用药可致菌群失调,发生二重感染。

5.有报道,长期用药可致维生素K、维生素B缺乏。

6.肌内或静脉给药,可能引起注射部位硬结、疼痛,严重者可引起血栓性静脉炎。

3.12 头孢唑肟的用法用量

1.轻至中度感染,每天0.5~2g,分2~4次溶于灭菌注射用水或0.5%利多卡因注射剂中作深部肌内注射。(2)静脉给药:每天0.5~2g,重度感染每天剂量可至4g。分2~4次溶于灭菌生理盐水、等渗氯化钠注射剂、5%~10%葡萄糖注射剂中静脉注射或静脉滴注。(3)肾功能不全时剂量:肾功能不全时应根据肌酐清除率调整剂量。肌酐清除率超过每分钟60ml时,标准剂量每8小时1g,最大剂量每8小时2g;肌酐清除率每分钟31~60ml时,标准剂量每12小时1g,最大剂量每8小时1g;肌酐清除率每分钟15~30ml时,标准剂量每24小时1g,最大剂量每24小时1g;肌酐清除率小于每分钟15ml时,标准剂量每48小时1g,最大剂量每24小时1g。(4)透析时剂量:头孢唑肟经血液透析可清除相当多的给药量。对于接受血液透析者,一般剂量为每48小时500mg,或每24小时250mg;对于更为严重的感染,应该采用每48小时0.5~1g,或每24小时0.5g。

2.儿童:(1)静脉注射:轻至中度感染,每天40~80mg/kg,分2~4次溶于灭菌注射用水中缓慢静脉注射。(2)静脉滴注:重度感染,每天剂量可达120mg/kg,分2~4次溶于灭菌生理盐水、5%~10%葡萄糖液中静脉滴注。

3.13 药物相互作用

1.头孢唑肟与氨基糖苷类药合用时,有协同抗菌作用,但合用时可能致肾损害,肾功能不全者在合用时应注意减量。

2.头孢唑肟与速尿等强利尿剂合用时可致肾损害。丙磺舒能阻滞头孢唑肟的排泄,使有效浓度维持时间较长。

3.14 专家点评


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