近亲会不会隔代遗传

近亲会不会隔代遗传,第1张

近亲结婚隔代遗传

如果一对关系密切的夫妇所生的孩子是健康的,而这个孩子又嫁给了与自己没有血缘关系的人,那么他们的子女(孙辈)患遗传病的概率是否大于一般人?这个问题在网上引起了很多人的兴趣和热议。众说纷纭。有些人认为近亲所生的孩子,没有遗传病,会再生育。只要他们的配偶不是近亲,遗传疾病的概率和普通人没有区别。还有人认为会有“返祖现象”,所以孙辈患遗传病的概率比普通人高。本文用遗传学原理对此问题进行了细致的分析。得出的结论是,如果近亲结婚夫妇的第一代子女健康,第二代、第三代或后代子女患遗传病的概率绝不会大于普通夫妇。
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我们人类细胞的细胞核中有23对染色体,大约有10万个基因排列在这23对染色体上。一对染色体上位置相同的两个基因称为等位基因。在受精卵中,每对等位基因中的一个来自父亲的精子,另一个来自母亲的卵子。之后,受精卵中的基因被复制成两个完全相同的副本,细胞被分成两部分,每个细胞都有与受精卵相同的基因。随着细胞的不断分裂,受精卵逐渐发育成完整的个体,一个个体的所有细胞都具有与受精卵相同的基因。细胞中的一对或多对等位基因决定了我们人体的一些遗传性状。人所患的一些疾病与基因异常有关,这些疾病可以遗传给后代,这种疾病称为遗传病。能引起遗传病的异常基因称为致病基因。致病基因有显性的也有隐形的。所谓显性致病基因,是指只要一对等位基因中有一个致病基因,就一定会发病的致病基因,而隐形致病基因,是指只有一对等位基因中的两个基因是相同的致病基因,才能发病的致病基因。据世界卫生组织统计,每人携带约5~6个隐性遗传病的致病基因。关系不密切的健康夫妻,相同的基因很少,携带相同隐性致病基因的概率也很小,所以他们的孩子很难形成由两个相同隐性致病基因组成的等位基因。而近亲结婚的夫妻更容易携带相同的隐性致病基因,其子女很可能形成由两个相同的隐性致病基因组成的等位基因。因此,近亲夫妻的后代更容易患遗传病。如果后代患有遗传病,患病后代结婚生子,那么遗传病患者的子女患遗传病的概率当然比一般人大,即孙辈患遗传病的概率也比一般人大。
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如果后代健康,那么孙辈患遗传病的概率是否仍然高于一般人?答案是否定的,为了搞清楚这个问题,我们先来研究一对健康的非近亲夫妻。
假设夫妻双方各携带5个隐性遗传病致病基因,夫妻双方没有相同的隐性遗传病致病基因。我们用A、B、C、D、E代表丈夫携带的5个隐性遗传致病基因,用F、G、H、I、J代表妻子携带的5个隐性遗传致病基因。因为夫妻双方没有相同的隐性遗传病基因,所以他们的孩子不会得遗传病。而致病基因A、B、C、D、E、F、G、H、I、J每一个遗传给孩子的概率都是50%,所以统计平均下来孩子携带的隐性致病基因数还是5。
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我们来研究一对关系密切的健康夫妻。遗传学认为表亲之间大约有1/8的基因是相同的。因此,其携带的隐性遗传病致病基因的重复率约为1/8。假设夫妻双方各携带5个隐性遗传病致病基因,丈夫携带的隐性遗传病致病基因为A、B、C、D、E,妻子携带的隐性遗传病致病基因为A、G、H、I、j,如果夫妻双方共有一个共同致病基因A,其子女拥有一对致病基因A的概率为25%,拥有一个致病基因A的概率为50%,因此他们没有患病。如果非常幸运,这两种致病基因一个不相遇,孩子就是健康的。那么他携带A、B、C、D、E、G、H、I、J各致病基因的概率是50%。这个孩子携带的隐性致病基因的统计平均数为9×50%=4.5,小于非近亲夫妻所生孩子携带的隐性致病基因的统计平均数。由此可以得出结论,近亲结婚夫妇所生的健康孩子,如果和与自己没有血缘关系的人结婚,他们的孩子患遗传病的概率不会高于一般人,而会略低于一般人。
所谓返祖现象,是指有遗传病的人,他们的后代没有患病,但他们的孙辈或下一代患病的现象。比如一个白化病患者和正常人结婚,生下一个没有白化病的孩子,但是这个孩子有白化病基因,如果这个孩子恰好和另一个同样有白化病基因的人结婚,就可能生下一个白化病孩子。连续近亲结婚会增加遗传病返祖的概率。但是如果近亲结婚的夫妻没有遗传病家族史,子女健康,就不存在返祖问题。

总之,近亲结婚导致的遗传病的危险主要发生在后代(第二代)。如果后代健康,不再有血缘关系,孙辈(第三代)就不再受影响。
基因的缺陷不仅与遗传有关,还与其他许多因素有关。比如接触强辐射、服用一些药物、房屋装修不当造成的污染、饮酒、吸烟等,都有可能导致精子、卵子、胎儿发生基因变异,生出畸形儿、智障儿。优生既要重视遗传,又要改变不良的生活习惯,防止各种理化因素对自身和胎儿基因的损害。

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