计数前，如果在对样品的处理过程中加入了稀释液（例如红细胞、白细胞、血小板都需要加相应的稀释液），那么充入计数池的就是稀释后的样品，也就是说样品中的细胞浓度已经不是稀释前的浓度了，需要乘以稀释倍数换算之。
简单的数学问题：因为你要计算的是菌体的浓度,不是菌体的个数,与体积无关.
浓度 = 菌体个数/菌液体积.稀释到10-4浓度时,取出的1ml和取出的0.1ml二者浓度一样.0.1ml培养出来的菌落数虽然是1ml培养出来的菌落数的十分之一,但体积也是它的十分之一（0.1ml是1ml的十分之一）.计算原来菌液的浓度,直接将二者得出的菌液浓度乘以1×10^4即可
稀释倍数的算法为：稀释前溶液的浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商，稀释倍数＝原液浓度/（原液浓度×移取体积/定容体积）。溶液是一种可以溶解固体，液体或气体溶质的液体，继而成为溶液。稀释是指对现在所有的溶液加入更多的溶剂而使自身浓度减少的过程，在稀释后溶液的浓度减小，但是溶质的总量不变。
