mCD14主要分布在单核细胞、巨噬细胞和树突细胞的细胞表面，被激活的中性粒细胞表面也有少量mCD14的存在[1]。而内皮细胞、上皮细胞等表面则未发现mCD14的存在。CD14还存在于中性粒细胞胞浆内膜性分泌小体和嗜苯胺兰颗粒中[7]。
sCD14则存在于正常人和动物的血浆（清）中，人血清中的正常浓度为2～5mg/ml，占血中全部CD14含量的99%[6]。
mCD14是由含有CD14基因的单核细胞、巨噬细胞，自行转录、翻译蛋白质多肽链，在高尔基复合体内糖化后，其羧基端再与PI结合，并由PI的磷脂部分与细胞膜连接[4]。IL-1β和TNF-α能够调节CD14基因的表达，促进CD14mRNA的转录[8]；FMLP和GM-CSF可刺激中性粒细胞，使其细胞表面的mCD14增多[8]。sCD14则是由单核细胞产生。单核细胞产生sCD14的方式可能有两种：①由内源性酶促反应（由蛋白酶或磷脂酶催化），使mCD14分解（脱去PI成分）、脱落形成。因为体外培养的单核细胞受LPS和IFN-r等刺激后，细胞表面的mCD14明显减少，而培养上清液中sCD14的浓度却明显增加；②由CD14基因转录、合成的CD14蛋白，不进行PI化或逃脱PI化，直接分泌入血[8]。
糖皮质激素能够抑制单核细胞表达和释放CD14。在体外单核细胞培养中，强的松龙能明显地抑制LPS对mCD14表达和sCD14释放的促进作用；在体内，急性炎症患者接受糖皮质激素治疗时，血清sCD14浓度和外周血单核细胞表面mCD14的表达都被显著抑制。临床上给予病人类固醇激素治疗时，因其抑制mCD14的表达和sCD14的释放，可能会增加感染的危险性[9]。通过分子生物学技术，利用杆状病毒作载体，可在Sfg昆虫细胞中表达重组sCD14[10]。
CD14（包括mCD14和sCD14）的化学结构为糖蛋白，其生物学功能主要是识别、结合LPS或LPS/LBP复合物，介导LPS所致的细胞反应，在LPS性炎症反应、内毒素休克等病理反应中起重要作用。若能够完全封闭CD14的功能，特异性的阻断CD14与LPS及LPS/LBP复合物结合，就能够防止或中止LPS性炎症反应、内毒素休克等病理反应的发生，对于临床治疗内毒素血症、内毒素休克等将会有重要意义欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
