TCR为所有T细胞表面的特征性标志，以非共价键与CD3结合，形成TCR—CD3复合物。TCR的作用是识别抗原。
BCR是存在于B细胞膜表面的免疫球蛋白，它不是由抗原刺激产生的而是在B细胞发育过程中出现在B细胞膜上的结构，具有信号转导以及向Helper T细胞呈递抗原的作用。
扩展资料：
一、免疫检测
对于细胞免疫治疗而言，其疗效的监测与评价并不是简单的由T细胞的免疫活性高低或免疫应答反应的强弱来决定的，而是与复杂的分子免疫学因素有关。
美国国立卫生院(NIH)癌症研究中心提出新观点：引起病人体内肿瘤的减小或消失的主要因素是克隆化的T 细胞受体。
英国伦敦大学在2007年发表一篇综述文章：“单克隆T细胞受体基因——新的癌症治疗制剂”，此文重点阐述了克隆化T细胞受体在免疫中的作用。
美国西雅图癌症研究中心2008年6月在新英格兰医学杂志（NEMJ）发表了一篇“肿瘤自体免疫细胞治疗”的文章指出，从一位52岁黑色素瘤患者体内取出T细胞在体外克隆并经抗原刺激后回输到病人体内。两个月后复查未发现任何肿瘤存在，在随后的22个月中肿瘤出未复发。
二、BCR和TCR
BCR和TCR是通过抗原结合部位识别抗原的，BCR的抗原结合部位是由轻重链各三个CDR组成的，TCR的抗原结合部位是由a、B链或γ8链的各三个CDR组成的。
它们分别为CDR1、CDR2、CDR3，间插在四个骨架区(FR)之间，也即FR1CDR1FR2CDR2FR3-CDR3-FR4。CDR1、2、3是组成抗原结合部位的,它们序列的多样性就决定了对抗原识别的多样性。
参考资料来源：百度百科－TCR
参考资料来源：百度百科－BCR
B细胞抗原受体(B-cell receptor, BCR)是一种位于B细胞表面的负责特异性识别及结合抗原的分子，其本质是一种膜表面免疫球蛋白(membrane immunoglobulin, mIg)。
BCR具有抗原结合特异性，每个个体的BCR多样性高达5x10^13，构成容量巨大的BCR库，赋予个体识别各种抗原、产生特异性抗体的巨大潜能。在成熟B细胞表面，BCR总是和负责传递抗原刺激信号的Igα/Igβ(CD79a/b)异二聚体共同表达，形成BCR-Igα/Igβ复合体(BCR复合物)。
BCR能识别的抗原种类较多，除了蛋白质抗原，还能识别多肽、核酸、多糖、脂类和小分子化合物类的抗原。同时，BCR能够特异性识别完整抗原的天然构象，或识别抗原降解所暴露表位的空间构象。此外，BCR对抗原的识别不需抗原提呈细胞(APC)的加工和提呈，也不需要主要组织相容性复合体(MHC)分子的辅助。
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