结肠会长良性肿瘤吗?它的症状有哪些?

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息肉腺瘤外,结肠其他良性肿瘤较少见,有脂肪瘤、纤维瘤、肌瘤、腺肌瘤、血管瘤和乳头状瘤等。 1. 结肠腺瘤和息肉腺瘤和息肉是最常见的结肠良性肿瘤及瘤样病变。二者在组织学上有明显区别 : 腺瘤可发生癌变,息肉不转变为癌,二者均可单发或多发。X 线表现为边缘光滑、锐利的圆形或椭圆形充盈缺损,凸入肠腔内。若有蒂,则可上、下移动,结肠轮廓可无改变。双重对比造影时,腺瘤或息肉边缘附有少量钡剂,可形成一环状阴影,与气体形成鲜明对比。 结肠息肉样肿瘤中,直径在lcm 以下者 , 癌的可能性不到1%。直径1~2cm者,癌的可能性约6%直径大于2cm,则癌的可能性约为25%。广基的息肉样病变,在结肠壁呈现凹陷者,多为恶性息肉样病变若宽度大于高度,亦倾向恶性。 2. 大肠息肉病在大肠中有10个以上息肉病变者称为大肠息肉病。大肠息肉病分为遗 传性和非遗传性两大类,较少见。X线检查对诊断及制定治疗方案均有重要价值。医科院肿 瘤医院报道40例大肠息肉病,其中家族性息肉病37例,x线表现为弥漫型22例,病变均小于10mm, 部分呈玉米状排列,无正常粘膜相隔,部分病变间有正常粘膜。全部大肠均有病变者 17 例。散在型病变大小从10mm以下至1130mm 以上,病变之间有正常粘膜。混合型病变多 数小于10mm,最大为40mmo19 例有明显家族史。17例并发癌"中位年龄37岁,最小的一个癌为15mm, 带蒂,但已侵透肌层最大者为12X7 cm,其他多为3-5cm 。其中3例为多发癌 , 均在乙状结肠及直肠。 3. 绒毛状腺瘤腺瘤性息肉中约 10% 是绒毛状腺瘤,一般都是宽基底,表面如乳头状,轮廓不规则的上皮细胞肿瘤。好发部位为直肠和盲肠。绒毛状腺瘤由肠粘膜面上长出,有的分布在肠壁上犹如绒毯状,有的则纠集在一起呈不规则分叶状。肠的粘膜下层及肌层均无改 变。绒毛样腺瘤的临床症状与其他腺瘤性息肉相同,常见有便血、便秘以及腹泻。当肿瘤较大时,可有大量粘液排出。绒毛样腺瘤极易恶变,发生率高达30-60% , 手术切除往往不易彻底,术后易复发。 X 线表现为病变外形不规则,呈桑甚状或菊花状外观,粘膜显示呈网格状。恶变时见肿瘤表面呈大小不等的结节状,分叶现象明显 , 切线位见肿瘤基底部肠壁向内凹陷。 4. 结肠脂肪瘤是一种比较多见的结肠良性肿瘤,常见于中年以上或老年,多发生在盲肠,从升结肠以下逐渐减少。大多是单发的,偶可多发。绝大多数脂肪瘤发生在粘膜下层,向肠腔突出,约2/3有蒂,少数在浆膜下,可能起源于脂肪垂。肿瘤常呈分叶状圆形或卵圆形,直径通常为 1-10cm, 黄色,质软,偶尔粘膜面发生溃疡而引起便血,或因肿瘤诱发结肠套叠而引起腹痛、产生腹块等。 钡剂灌肠可见到结肠腔内有一个圆形或卵圆形的充盈缺损 , 多为鸡蛋到鸭蛋大小,边 缘光整。当肿瘤带蒂时,以粗短蒂与肠壁相连,并略可移动。无蒂的脂肪瘤呈半圆形突入腔内。脂肪瘤周围的粘膜面多完整,钡剂排空后或注入空气作双对比造影时,余留的钡剂常形 成一圈致密环围绕在肿瘤的周围,局部肠壁多柔软可扩张。较大的肿瘤在切线位投照时可见 肿瘤所在处密度减低。

首先需要大家伙明白一点的是: 结肠肿瘤并不是指某一种疾病,而是一大类疾病的总称。 结肠肿瘤主要可包含三个层面即 肠息肉、腺瘤以及结肠癌 。其中肠息肉、腺瘤可以丛某种程度上讲是良性的,而结肠癌通常是恶性的代表,那么 他们三者之间有哪一些关联与区别呢?在日常生活中如何预防三者的发生呢?接下来禚医生丛结肠肿瘤的生理、解剖、临床、预防四个层面给大家详细介绍下。

结肠肿瘤的概念

结肠肿瘤有时候会给我们的患者一个误导,其并不是单一的疾病而是一类疾病的总称,它在这里面既包含良性的增生又包含恶性程度较高的癌。那么我们前面提到的 肠息肉、腺瘤以及结肠癌 他们之间又有什么关系呢?

可以用一句话表述他们的关系: 肠息肉可是腺瘤发展的基础,腺瘤是结肠癌的癌前病变。 那么什么是肠息肉?什么又是癌前病变呢?

什么是肠息肉

所谓的肠息肉就是从肠道黏膜表面突出到肠腔内的隆起样改变。 息肉在消化科是最常见的一种病理表现,在我们人类中30%的人一生都会有肠息肉的表现。这种息肉不痛不痒 虽然在感官上没有造成不适,但是却埋下了十分可怕的隐患 。随着年龄的增长肠息肉很可能会在食物摩擦、致癌物质影响的前提下发生不同程度的改变,如果不做检测几乎不会察觉到它的存在。

什么是癌前病变?

我们所说的癌前病变是指这个 病变本身不属于恶性肿瘤 ,但是该状态 具有发展成为恶性肿瘤的潜能, 如果我们的患者诊断为某部位癌前病变,则需要额外的注意因为该疾病转变为恶性肿瘤的风险是十分高的。 而腺瘤就是结肠癌的癌前病变。

在所有的腺瘤中以 管状腺瘤 混合性腺瘤 绒毛状腺瘤 锯齿状腺 瘤的顺序在临床种出现。但是他们癌变的风险却截然不同,绒毛状的成分比例越高其发生癌变的风险也就越大因此 绒毛状腺瘤 的癌变风险远远大于其他三种类型。这也是为什么在临床中 将直径大于1厘米,腺瘤中的绒毛结构如果 25%则定义为具有危险性进展结肠腺瘤的原因。

那么他们息肉与瘤以及结肠癌到底到底是怎样发展的呢?

由于癌症的发展年限很长,短则数年长达数十年,癌症的发展几乎都要经历: 正常----癌前病变----癌症 的阶段。通常情况下 在遗传、外界致癌因素的作用下 细胞的生长、凋亡动态程序被扰乱导致细胞过度的生长,如果生长的息肉发生不典型增生变化则很可能进入癌前病变的状态,呈现局部性的快速生长。如果没有及时的筛查和治疗腺瘤会不断生长突破黏膜、肌肉层进入其他区域实现浸润以及转移,此时恶性程度高严重增加治疗的困难性。

就如上图所示在肠道表面的上皮组织我们首先会观察到以 肠息肉 为表现的非典型增生改变,然后在代谢、免疫等致癌条件下局限性的发展为 癌前病变的原位癌 ,最终再很长时间的变化中转变为 恶性的侵润、转移性癌。

关于息肉如何进行筛查、治疗呢?

那么我们应该怎样正确对待息肉的存在呢?检查、治疗相互结合。

除了具有结直肠癌家族史、家族性腺瘤性息肉史等高危遗传的人群 ,大多数人群发生结肠腺瘤的平均年龄集中在50岁左右,因此 50岁后 我们需要及时的到医院开展常规的肠镜筛查肿瘤。

如果我们在进行肠道检查的时候 一个或两个直径 5毫米或更小的息肉 ,我们一般认为发生癌前病变的 几率十分微小 。大多数人在至少五年甚至更长的时间内都不必进行结肠镜检查; 但是如果在显微镜下发现 外观异常 10毫米的息肉 ,则我们必须要在 三年或更短的时间进行复检 如果检查 没有发现息肉 ,那么“您的癌症风险本质上就是该人群的平均水平,您可以等待10年进行下一次筛查。 ④注意:: 但是对于有类似 家族性腺瘤性息肉史、结直肠癌史 的人群则需要每年进行一次检查,及时评估息肉状态,尽早进行治疗。

①对于良性增生性息肉, 这些息肉 不是癌前病变 。为了安全起见,医生通常无论如何都应将其取出,旨在为了避免发生的风险即使对于一度认为无癌变风险的无柄锯齿状息肉也会被切除。如果息肉相对较小,则 可以利用肠镜抓住并剪除息肉 。②而对于 家族性腺瘤性息肉史、结直肠癌史等高危人群, 通常发现息肉后 将会去除所有可能的腺瘤 ,因为这些腺瘤恶变程度很高,从发现息肉出现到癌变的平均时间为15年, 家族性的患者平均癌变年龄为39岁,而平均死亡年龄则为40岁。如不及时治疗切除很难保障后续的病情发展。

无论史良性的息肉、还是癌前病变的腺瘤、即使是具有家族性腺瘤性息肉史的人群只要定期筛查、发现后彻底切除息肉或腺瘤便可以康复痊愈避免以结肠癌为代表的最坏情况发生。这也是我们为何要求 早发现、早治疗的原因 ,如果熟视无睹导致本该在局部生长可被一刀切的原位癌如果发生浸润或者转移则将会使治疗难度加大患者的生活质量和生命安全也将受到威胁。

日常生活中如何预防结肠肿瘤发生呢?

除了早发现、早切除以外我们在日常生活中又可以做到哪些降低结肠肿瘤的发生率呢?

总结

结肠肿瘤并不是指某一种疾病,而是一大类疾病的总称。结肠肿瘤主要可包含三个层面即肠息肉、腺瘤以及结肠癌。其中肠息肉、腺瘤可以丛某种程度上讲是良性的,而结肠癌通常是恶性的代表。结肠肿瘤一般需要经历”良性---不典型增生的癌前病变----恶性“三个阶段的改变。

结肠良性肿瘤一般是指结肠息肉、腺瘤等良性疾病,结肠恶性肿瘤则指结肠癌 ,两者可通过结肠镜+病理活检诊断鉴别。

结肠息肉、腺瘤及结肠癌的关联是?

结肠息肉、结肠腺瘤,较为常见,多发在直肠、乙状结肠部位,可单发也可多发。

简单说, 结肠息肉是结肠腺瘤、结肠癌发生的基础,而大部分结肠癌是由腺瘤演变而来 的,不过这个过程大概需要5-10年,只要在这期间发现并切除,就可消除后患。

结肠息肉、腺瘤和结肠癌的区别主要有?

1、病灶表现

从肠镜下观察其外观。

结肠息肉 表面光滑,体积较小,有蒂或无蒂,单发或多发,触之轻易不出血,常见的肠息肉多是带蒂的圆形或椭圆形的肿物,质软可移动。

腺瘤性息肉 触之较易出血、体积较大、形状不规则、质硬不易活动、多发溃疡。

结肠癌 一般分为肿块型(半球或球状隆起,质地较软,瘤体较大,易出血溃烂并发感染,分化程度高,生长缓慢)、浸润型(环绕肠壁浸润,质地较硬,分化程度低,恶性高,多发生转移)、溃疡型(较为常见,易发生溃疡,边缘隆起底部深陷,易出血感染,易穿透肠壁,较早出现转移)三类。

想要准确区分两者,最终需做病理确诊。

2、病理类型

结肠息肉 从病理上可分为炎性息肉和腺瘤性息肉,前者多是因肠道增生性炎症导致,恶变率较低,可用药后消除,也可定期监测,如果放任不管也可能会发展为腺瘤。

腺瘤性息肉 恶变率较高,包括管状腺瘤、绒毛状腺瘤、绒毛状管状腺瘤等,如果放任不管百分百会发展为结肠癌,故一经发现要立即切除。

结肠癌 一般分为腺癌(多发,又分为高、中、低分化腺癌)、粘液癌(癌细胞分泌粘液较多,粘液较多预后较差)、未分化癌(细胞较小,呈圆形或不规则形,分化较低,浸润强,预后较差)三类。

结肠癌恶性程度较高,浸润较深,易发生转移,如发展到中晚期预后较差。

3、症状表现

结肠息肉、腺瘤 早期症状不明显,大多是在体检或肠镜时发现,部分会出现大便次数增多、便血、黏液便,腹泻便秘交替、腹胀、腹痛、肠套叠等症状。

结肠癌 早期无明显症状,随着癌肿发展会出现腹胀、消化不良、黏液脓血便、腹泻便秘交替、贫血、消瘦、乏力、低热等症状,部分会出现腹部隐痛、腹部包块、肠梗阻等症状,晚期转移可能会出现黄疸、腹水、淋巴结肿大等症状。

4、治疗及预后

结肠息肉、腺瘤 主要通过内镜下切除,如内镜下圈套切除、电灼、活检钳除、内镜下黏膜剥离或内镜下黏膜切除等,之后进行病理即可。

对于已发生恶变的结肠腺瘤 ,可通过腹腔镜进行局部切除,病理后根据情况再行完整切除,如果侵犯层次较深,可能需要进行淋巴结清扫或切除整截肠段。

结肠息肉、腺瘤预后较好 ,但要注意定期随访复查,尤其是腺瘤性息肉,遵医嘱进行更为密切的复查。

早期结肠癌 可通过手术根治性切除,预后较好对于中晚期结肠癌,尽可能行手术根治切除,如不能直接手术,视情况进行新辅助治疗或转化治疗后,等癌肿缩小后再行手术根治对于晚期结肠癌且出现远处转移,同样尽可能手术切除原发灶及转移灶,如无法手术,建议放化疗、靶向治疗、姑息治疗来延长生存期。

最后,建议40岁以上普通人群,定期做肠道检查来早发现早治疗,将结直肠癌扼杀在萌芽中。

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结肠肿瘤是消化系统常见的肿瘤之一,也是发病率和死亡率相对较高的肿瘤。当然近年来,无论在结肠肿瘤良性或者恶性的基础研究还是临床诊治方面,均取得很大的进展。了解结肠肿瘤良性和恶性的差异可有助于治疗预后的效果。

结肠良性肿瘤以结肠腺瘤及结肠息肉最为常见, 其特点为生长缓慢,其他结肠良性肿瘤较少见,如结肠脂肪瘤、结肠纤维瘤/、结肠肌瘤、结肠腺肌瘤、结肠血管瘤和结肠乳头状瘤等。结肠良性肿瘤病因与肿瘤类型密切相关。

结肠恶性肿瘤是结肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变预后不良,死亡率较高 。出现较明显的症状,可有发热、消瘦,并有穿孔及局限性脓肿等并发症,易发生狭窄和进行性肠梗阻,梗阻近端肠管可因持久性膨胀、缺血、缺氧而形成溃疡,甚至引起穿孔,也可发生大量血及腹腔脓肿。

一般性结肠肿瘤与恶性结肠肿瘤的主要鉴别在于: 良性生长缓慢,恶性生长迅速,故良性结肠肿瘤在早期不易发现,而恶性结肠肿瘤在短期内即有腹胀感,并出现腹块及腹水,只有少数无自觉症状。

无论是良性还是恶件结肠肿瘤,其发病的原因均至今不明,因此也无从防范,应当对此引起足够的重视,只有定期进行筛查,才能及早发现、及早诊治。 了解结肠肿瘤良性和恶性的差异可以增大治疗率,在临床上结肠肿瘤治疗推荐的是采用生物免疫治疗。

生物免疫治疗治对结肠肿瘤有着很大的效果,也有着治愈的可能。生物免疫治疗属于整体治疗方法,而不仅仅局限在癌症病灶本身。能纠正机体免疫失调,去除肿瘤的复发转移因素;其次, 生物治疗在杀灭癌细胞的同时也保护了正常的组织细胞,增强患者的免疫能力 。

你好,乙状结肠息肉大部分是良性病变,管状腺瘤是良性肿瘤,低级别内瘤变属于癌前病变,你好,你目前的情况是良性病变,低级别内瘤变手术切除后就痊愈了,定期复查肠镜,以上是对乙状结肠息肉(管状腺瘤伴低级别上皮内瘤变这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!


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