小儿重症肌无力是一种比较严重的慢性疾病，患有小儿重症肌无力的孩子，其身体和身心都在不同程度上会受到影响。所以大家有必要了解下小儿重症肌无力的症状，早日为孩子治疗。
1、眼肌型
儿童重症肌无力患者多数表现为眼外肌受累，也是发病的早期症状。球部肌肉受累时面肌，舌肌，咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。常表现为吞咽及发音困难、咀嚼无力，无肌束颤动，面部表情呆板，口角下垂、颈部无力等症状，或因发生急性呼吸功能不全而猝死。颈肌，躯干、四肢肌无力时易疲劳，严重时呼吸肌受累。这是儿童重症肌无力的主要症状表现。
2、新生儿暂时性重症肌无力
患重症肌无力母亲所生新生儿约1/7患本病。患儿血中AchR一Ah可增高。轻症可自行缓解，2～4周内完全恢复。重症者如不经治疗，可在数小时内死于呼吸衰竭。
3、患儿生后数小时至3d内一系列症状
出现全身肌张力低下、哭声弱，吸吮、吞咽、呼吸均显困难，腱反射减弱或消失患儿很少有眼外肌麻痹。如未注意家族史，易与围产期脑损伤、肌无力综合征等相混淆。肌肉注射甲基硫酸新斯的明后，症状明显减轻。重复神经刺激检测对确诊有重要意义。
4、先天性重症肌无力
先天性重症肌无力发生于母亲未患重症肌无力所娩出的新生儿或小婴儿。血中无AchR-Ab，常有阳性家族史。少数患儿可有呼吸肌受累。病程一般较长，对胆碱酯酶抑制剂有效，但对眼外肌麻痹效果较差。患儿在宫内胎动减少，出生后表现肌无力，哭声微弱，喂养困难，双睑下垂，眼球活动受限。早期症状并不严重，故确诊较困难。
5、全身型重症肌无力
儿童型重症肌无力发病最小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床症状特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。儿童重症肌无力症状的具体表现以肢体近端无力明显，表现抬头困难，用手托头又称为全身型重症肌无力。
小儿重症肌无力可从2岁开始， 大多数于10岁以后，其特点有：1.发病女性患者较多，为男性的6倍。
2.可有家族史。
3.最常见的首发症状，为一侧或两侧的上睑下垂， 早期也可出现鼻音。
此外可有复视、肢体无力、眼外肌麻痹、咀嚼无力、咽下及发音困难等，很少出现呼吸困难。由于下肢无力，走路缓慢笨拙，容易跌倒，上楼困难。因上肢无力，则举手动作不能持久，容易疲劳，并可出现肩部下垂等。
一般起病徐缓，可有间歇，病程缠绵。所有症状均在早晨较轻，下午加重，休息后较轻，运动后加重。
重症肌无力是现在常见的一种免疫性疾病，可以发生在任何的年龄阶段，儿童及青少年是常见的患病人群，严重影响了患者的健康。小儿重症肌无力是怎么回事呢?下面来为您介绍一下。全身无力：全身无力，是重症肌无力常会出现的症状，患者皮肤无任何异常，但是就是感到无力，不能干重活，严重的连洗脸，穿衣都不能，患者活动一会，就感觉全身无力，等休息后症状减轻。吞咽困难：重症肌无力患者会有吞咽困难症状，患者吃着可口的饭菜却咽不进去，喝水也没有力气咽下去，有些病人严重了只能吃一些流质半流质食物。复视：复视的表现是用两只眼一起看同一物体，一个东西会出现两个影像，用一只眼时，则看到的是一个。幼儿患病，容易代偿性的歪头，导致造成斜视，应重视。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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