人的9号染色体代表什么，存在异常表明什么？

人类的9号染色体是23对染色体中的一对，正常情况下每个体细胞拥有两条该染色体。

此染色体含有大约145百万个碱基对，占细胞内所有DNA的4%到4.5%。其中约有800到1200个基因，依预测方式而有所不同。9号染色体中有95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成。皮肤癌的形成与这种名为CDKN2A的基因突变或缺失密切相关。这个研究小组还发现一个基因与某种类似亨廷顿氏症的神经退化疾病有关。

9号染色体重复是染色体变异的一种情况。染色体变异包括染色体片段的缺失、重复、易位、倒位。染色体片段重复上面的基因也会重复从而会使配子发生变异。对小孩可能有影响。不过建议在怀孕6个月的时候去医院做个孕妇血细胞检查，可以得出胚胎是不是存在变异。目前的技术还是相当先进的。

探讨9号染色体臂间倒位的遗传学关系。方法 采取外周血淋巴细胞培养法G显带的方法对前来我所进行遗传咨询的768例患者进行染色体核型分析。下面我为你整理9号染色体臂间倒位的遗传学分析，希望能帮到你。

9号染色体臂间倒位〔inv(9)〕,在人群中比较常见，其发生率较高。关于inv(9)的遗传效应问题，至今仍有争论。有学者认为inv(9)是一种染色体结构的异态性，本身不具有病理学意义[1]。近年来有些报道认为inv(9)与习惯性流产、死胎、不良孕产史等有关[2]。究竟inv(9)有无遗传效应?为了探讨这个问题，笔者针对2000年4月～2005年8月期间本实验室所做的染色体检查结果作了统计分析，结合文献复习，试图从中找到一些启示。

1 材料与方法

2000年4月～2005年8月经我室检查的外周血染色体共768例，包括自然流产、性发育不良、不育、智力低下、先天性畸形等患者。统计该人群体的inv(9)发生率，分析inv(9)是否与临床症状有相关关系。

2 结果

768例染色体检查，检出inv(9) 携带者7例。7例inv(9) 携带者的简况见表1。表1 7例inv(9)携带者简况

3 结论

染色体倒位属染色体异常的一种类型，是染色体两次断裂后中心片段倒位转180°后重接而成，发生在长短臂之间的倒位称为臂间倒位。虽然人类每条染色体都可能发生倒位，但发生率仍以9号染色体臂间倒位最高，国内报道发生率为1.0%[1],国外报道0.95%～0.02%[3]。本文9号染色体臂间倒位发生率为0.9%，与国内外报道接近。

以往多数学者认为由于倒位染色体的遗传物质没有明显丢失，携带者表型正常故称其为多态现象，另外携带者由于遗传物质没有明显增减，故可以不出现表型效应。也有报道认为：9号染色体只有发生在次缢痕区的倒位才是一种多态性，如倒位区带超出了次缢痕区，在减数分裂过程中染色体经过配对交换，理论上将形成4种配子，其中1种为正常染色体，另一种为表型正常的倒位染色体携带者，其余2种则为带有部分重复或缺失的染色体，即不平衡配子。其遗传效应的大小主要取决于重复和缺失片段的长短及所含基因的致死效应[4]。即关系到子代胚胎的存活和发育是否正常。通常倒位片越短，则重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为婚后不育、月经期延长、早期流产、死胎及死产的比例越高，而娩出畸形儿的可能性越小若倒位片越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，而娩出先天畸形胎儿的风险率越大。重复和缺失片段的大小及其所含基因致死的作用，可导致半数配子形成障碍，或形成半数畸形、无功能的配子，从而导致婚后多年不孕。同时双着丝粒片段和无着丝粒片段是有着丝粒片段的一种非稳定性畸变双着丝粒体将使合子在早期卵裂中致死，临床上往往仅可观察到月经期延长无着丝粒片段在合子卵裂中也将丢失而造成单体型胚胎，单体型胚胎均不可能发育成熟，因此在临床上常常表现出在妊娠早期发生流产。

---