地贫a和b哪个比较严重

地贫a和b哪个比较严重

地贫a和b哪个比较严重，贫血，是大家日常生活常常看到的一种由于血液中的营养成分不够而引起的人体出现异常反映，绝大多数都能够根据饮食搭配调整，那么地贫a和b哪个比较严重。

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一般来说无论是哪种类型的地中海贫血，它都分轻重来判断严重情况，这和是哪个型号是没有关系的。

a地中海贫血在胎儿时候就死亡了，成年人很少，b地中海贫血在出生后存活率也很低，一般都是病情比较轻的个体才能够存活。

正常人的绝大部分血红蛋白是由两条a链和两条b链组成一个血红蛋白，地中海贫血的严重程度主要是看缺失了几个位点，缺失得越多就越严重，地中海贫血是遗传疾病，它携带不同的基因，分为a地贫和b地贫。

地中海贫血根据缺失的血红蛋白轻链类型，分为了a型地贫和b型地贫。a型地贫根据缺少的a链数目分为了轻型，中型和重型地贫。b型地贫根据血红蛋白电泳中HbF的含量高低，也分为了轻型，中型和重型。

这两种地贫的轻型和中型病人，都是以贫血为主要临床表现，严重程度相当。重型a地贫胎儿在出生后几小时内就会死亡，无法存活。重型b地贫患儿出生后可以存活，但是生长发育障碍，有特殊面容。

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1、β地中海贫血：β地中海贫血(通称β地贫)的产生主要是因为遗传基因的.点突变，极少数为遗传基因缺少。

2、α地中海贫血：大部分a地中海贫血(通称a地贫)是因为a珠蛋白遗传基因的缺少引发，极少数由遗传基因点突变导致。此类贫血相对性比较轻。

造成地中海贫血的原因

1、缺铁性贫血，这是由于生产制造血液的原材料——铁欠缺，造成红细胞转化成减少。

2、是造血器官的作用发生了常见故障，不可以造成充足的红细胞。

3、是机体持续小量的失血过多，如消化道肿瘤、痔、溃疡病等，时间一长则造成贫血。

4、是红细胞毁坏加快，如溶血性贫血。除所述原因外，有一类独特原因的贫血，即由慢性肾脏病造成的贫血，在其中以肾功能衰竭、尿毒症为普遍。

从地中海贫血的医学临床研究看来，许多地中海贫血的原因是来自于爸爸妈妈基因遗传的基因变异，或是是怀孕期间期内的一些各种不良行为造成出现的。

尤其是女士在怀孕期间会出现的贫血的症状，也非常容易造成胎宝宝血液的病症造成。因此，女士的人体身体素质情况也是对未来安全性创造拥有立即影响。

地中海贫血a和b正确的说法是α地中海贫血和β地中海贫血。区别就在于受累的珠蛋白肽链是什么。如果受累的珠蛋白肽链是α，就称之为α地中海贫血，如果受累的肽链是β，就称之为β地中海贫血。

地中海贫血不管是α，还是β，都可以再分为严重程度不同的类型：轻型的，中型的和重型的，其中轻型的地中海贫血，对患者的寿命以及日常生活是没有影响的，但是重型的地中海贫血有可能在患者出生后不久就会死亡。

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地中海贫血是珠蛋白基因缺陷导致的遗传性的溶血性疾病。我们根据缺乏珠蛋白的种类，可以有4种分型，但是主要的就是两种分型，α地中海贫血和η 地中海贫血。

α地中海贫血和η 地中海贫血，两者之间是没有什么互相比较哪个严重的。这两种的地中海贫血，他们各自根据他的严重程度，都可以分为轻型、中间型和重型。

轻型的地中海贫血相对来说症状就比较轻。重型的地中海贫血，如果是α重型的，在胎儿时期就会死亡。β地中海贫血如果是重型，一般出生后半岁也就会发病。

生长发育明显受阻，不得到积极输血以及骨髓移植患者就会早期死亡。

临床上可以将地中海贫血分为a型和b型。不管是a型地中海贫血还是b型地中海贫血，都有非常病情危重的患者。地中海贫血是临床上常见的一种血液疾病，患者的珠蛋白链合成不足或缺失。

严重的时候患者甚至会出现肝脾的进行性肿大，危及到生命健康。地中海贫血的患者一定要去医院完善相关的检查，以帮助判断病情的严重程度。

平时要注意养成良好的生活习惯，保证充足的休息时间和充分的营养供应，并且要积极预防感染的发生。

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地贫便是地中海贫血，一般 全是在小宝宝一出世的情况下就可以查验出去的病症种类，这类病症发病后就需要重装系统医治，并且现阶段没有除根的方式 ，

只可以让患者长期服用药品来控制病况加剧，针对地贫而言a要比b更为比较严重一些，可能便会导致胎宝宝出现心力衰竭，就需要在初期就获得医治。

1、超重型 别称Cooley贫血。患者出世时没有症状的，至3～12月刚开始病发，呈漫性开展性贫血，脸色苍白，肝脾大，发育不全，经常出现轻微黄疽，病症随年纪增长而日渐显著。

因为骨髓代偿性增生造成 骨骼增大、髓腔变宽，先产生于掌骨，之后为长骨和肋巴骨；

1 岁后头骨改变显著，主要表现为头部增大、额部突起、颧高、鼻梁骨坍塌，双眼距变宽，产生地中海贫血独特容貌。患者常高并发气管炎或肺炎。

当高并发含铁血黄素沉着冷静症时，因过多的铁沉着冷静于心脏和其他内脏器官如肝、胰腺、脑下垂体等而造成该内脏器官危害的相对病症，在其中最比较严重的是心力衰竭，

它是贫血和铁沉着冷静导致心肌损害的结果，是造成 患者身亡的关键原因之一。该病如不医治，超过5岁前身亡。

实验室检查：外周血象呈小细胞低色素性贫血，血细胞大小不一，中央浅染区扩张，出现异型、靶形、残片血细胞和有核红细胞、点彩血细胞、嗜多染性血细胞、豪-周氏小体等；

网织红细胞一切正常或提高。骨髓象呈血细胞系统增生显著活跃性，以中、晚幼血细胞居多，成熟红细胞改变与外周血同样。血细胞渗入延性显著降低。HbF成分显著提高，大多数

地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈

地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。

地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。

甲型（α）和乙型（β）地贫

在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。

轻型地中海贫血

轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%.

重型地中海贫血

重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。

每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。香港现时约有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。

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