nt检查和唐氏筛查一样吗
NT是神经管畸形的筛查,唐筛是查有没有染色体方面的问题。不一样的两个项目。两样都需要做。一般在孕15~17周这段时间去做这两个筛查,抽一次血做两样。结果一周内可以出来。根据结果判断胎儿有无患病的风险,如果有风险,接着需要做三维彩超及羊水穿刺胎儿染色体核形分析以明确诊断。
nt检查是唐氏筛查吗
不一样的，NT是检查胎儿脐带绕颈的数值，12周左右去检查，B超的；唐氏筛查分早期、中期，必要时还要查晚期，是对胎儿畸形风险值的检查，是通过抽血检查的，并且要先做了NT检查获得NT数值后才能进行早唐检查。
nt检查和唐氏筛查区别
【NT检查】可以说是胎儿的第一次产前筛查，是指通过B超的高清探头来检查胎儿颈部透明带厚度及孕妇血清检验。颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行超音波扫描时，医师会详细测量介于皮肤与组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显地增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就会越高。NT筛查的检查时间是在怀孕的11-13周以内。
【唐氏筛查】可以说是胎儿的第二次产前筛查，是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素与游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。也就是说唐氏筛查的检查结果并不是确定的，就算是低危的孕妈妈也有可能怀上的是唐氏儿，只是这种风险相对于高风险的孕妈妈而言较低。唐氏筛查的检查时间是怀孕的14-21周+6天。
【总结而言】NT是在B超下用于孕11-13周左右的21三体筛查，唐氏筛查则是通过血清血标志物用于14-21周+6天左右的筛查，是不同阶段采用不同手段的检查两项检查，有时需两者联合检查。因此，孕妈妈切不可将二者混为一谈。在最佳的时间内做相关的检查，为宝宝的健康做最科学的检查，以免因小失大而给家庭带来巨大的损失。
NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？怀孕后，孕妈都会被要求做NT检查，但是NT检查到底是什么？有什么作用？很多孕妈都不是特别清楚，今天给大家解答一下：
1.NT检查是什么？
NT也叫胎儿颈项透明层，具体指 胎儿颈后部皮下组织内液体集聚的厚度 。
NT检查的时间要求比较严格，具体为 孕11-13周+6天 ，因为孕11周之前胎儿还太小，机器很难扫描出颈部透明带厚度，而孕14周以后，过多的液体会被淋巴系统吸收，无法准确测量厚度。
2.NT
NT检查的主要目的，主要是评估胎儿唐氏综合征的风险，以及先天性心脏病。
3.NT
其实NT检查并不是必须的检查，具体还得看孕妇的身体情况。如果孕妇孕早期服用过不良的药物，或者年纪超过35周岁，生育过畸形儿，多次流产的话，需要做NT检查；不过之后的唐筛检查不能错过。
NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？
在和朋友聊天的时候，她问我说:“14周网上都说要检查要做NT的检查，可是我们老家这边，卫生院里都没有这项检查，我还在想这个NT是检查什么的呀，有没有必要做呀？如果有必要做的话，我就去县城做一下。”
我想起我怀孕的时候我们老家的县城医院也是没有这一项检查的。这几年老家县城才慢慢的增加，突然觉得我们老家那是不是很落后呀。
现在差不多医院里面都会有这项检查。是在怀孕11到14周的时候做的，属于早期的唐筛。
NT检查是检查什么的？
其实NT检查是检查胎儿的颈部透明度。就是类似于唐氏筛查一样，也是属于产前筛查的一种。
孕妇NT检查中检查出来的NT值超出正常的范围，这个时候是需要进一步的进行排畸检查，可以做羊水穿刺或者绒毛活检。以判断是否患有唐氏综合征或者其他疾病。
NT检查有没有必要做？
现在在医院里面，医生一般会建议唐氏综合征高危人群去做这项检查，比如大约35岁的高龄产妇，以及之前分娩过唐氏儿，或者是有分娩唐氏儿的家族史的这类的孕妇。虽然颈后透明带扫描不能够确切的判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇，确定是否需要进行进一步的诊断性检测。
做NT检查的必要性，在于这项检查是评估胎儿是否可能有唐氏综合征的一个方法，是一种筛查的手段。
所以建议还是要做一下的，可以提供我们作为参考。
NT检查一定要做吗？
孕检任何检查都有其作用，都有必要， 无特殊条件都要做啊！但是我发生身边一些孕妈整个孕期就做3次孕检，前中后。 感觉就是自信+拼运气吧。
为什么NT检查要做？
简单来说这个时孕妈的第一次的排畸孕检！ 大概在11-13周左右，所以早做早发现问题，还可以提前补救，解决！ 也好安排后续孕检的事项。
这个是主要目的，意义拉。
NT检查是检查什么
就是检查，胎儿的颈后面的透明层， 如果颈后透明带厚度超过3mm，会提示胎儿患有某种染色体畸形（21三体） 或者心血管畸形，或是发育不良。
不过万事无绝对， 我身边也有超过3mm出来还是 健康 宝宝的案例。这只是一个指标参考！
在孕期的过程中，孕妈需要做各种各样的检查，这样可以了解胎儿在子宫内的发育情况，胎儿有异常，产检可以及时的发现，这样可以做出更加及时的对策，比如胎儿缺氧，如果及时发现的话，可以通过运孕妈吸氧让胎儿的胎心率恢复，如果长期的缺氧，很容易会导致胎儿发育缓慢，严重的话还会容易出现脑瘫的情况。
有部分的孕妈经常提出一个问题，是不是产检正常了，胎儿出生就一定正常，胎儿每天都在发育，每天都在改变，产检只是现阶段的一个检查，这个阶段正常，并不代表胎儿出生一定正常，而且大部分产检都是筛查的过程，就像四维彩超也有死角一样。
NT检查
NT检查主要检查胎儿的颈部透明带，通过颈部透明带的厚度，了解胎儿的出现畸形的概率，胎儿颈部透明带越厚，出现唐氏综合症的概率越高。
NT值大于3mm，说明胎儿出现唐氏综合症的概率比较大，NT值小于2.5mm，胎儿唐氏综合症的概率比较小。
NT的时间是11-13+6周，孕妈在这个阶段最好去检查，太早胎儿颈部透明带还没有形成，超过14周，胎儿颈部透明带消失，无法检查。
NT检查一定要做吗
NT检查是唐氏筛查的早唐检查，不是一定要做，但这是孕妈的第一次产检，6-7周的B超不是第一次产检，这个检查只是检查胎儿是否存在子宫内，如果是宫外孕，要及时处理。
NT作为第一产检，虽然不是必须，但是在12周这个阶段检查一下，、不仅可以知道胎儿颈部透明带，还可以了解胎儿的发育情况。
孕妈如果错过了NT检查，那么就不要错过16周的唐氏筛查，唐氏筛查因为要结合身高、年龄、孕周，准确率只有60-70，如果出现高危，还需要再做无创DNA或者羊水穿刺。
孕妈第一胎如果有畸形，或者家族有染色体异常情况，那么NT检查最好要做，心里有一个准备，产检也不是万能的，它是一个筛查的过程，是辅助的作用。
NT检查秘密： 孕妈如果想NT检查更加顺利，最好在检查之前，吃点甜食，可以吃点巧克力，让胎儿比较活跃，在以后的四维彩超、胎心监护都可以吃点甜食再检查，更加一次就过。
在怀孕早期大概11-13周+6的时候，医生会安排一次NT检查，因为是英文名字，很多孕妈对NT就不是很了解，甚至听都没听说过。
那么，NT检查是检查什么？
NT其实是胎儿颈项透明层的缩写，是指胎儿颈椎水平矢状切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。颈项透明层的检查目的，是为了在妊娠早期筛查染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
胎儿颈项透明层的厚度与胎儿唐氏综合征缺陷正相关，并可以通过超声波成像测量。所以，NT检查被认为是筛查唐氏综合征最有效的指标之一。
NT检查主要是通过B超来进行测定，最终测量值在2.5-3 为正常、超过3 为异常，需要考虑进一步检查。
那么，这个检查一定要做吗？
NT检查的最佳时间是孕11-13周+6天，如果超过14周检查，这个组织液会被胎儿吸收，结果就会不准确了。但很多比较迷糊的孕妈，自己怀孕了都不知道，直到肚子明显隆起来后才意识到，而这时也错过了NT的最佳检查时间。
不过，错过了也不要担心，因为后面还有个唐氏综合征筛查，是通过抽取孕妈的静脉血检测的，如果结果是高风险的话，那么还要进行无创DNA检测或者羊水穿刺。
所以，NT检查不是一定要做，但医院有要求做，刚好孕妈的时间又对得上，那肯定是要去做的。
很多孕妈妈们做怀孕期间的第一次B超的时候差不多都是在孕8周左右，早一点的还有怀孕40天左右做的，但随即过不了一个月，医生又会通知孕妈妈们去医院做B超，做一项叫做NT的检查，不少孕妈妈以为NT其实就是普通的B超，间隔这么短时间又做一次B超实属没必要，然而，真是这样的吗？
NT检查是检查什么，这个检查一定要做吗？
NT其实就是个B超，这话看上去没错，但细品之下却不是完全正确的。NT检查的整个过程是用B超来辅助检查的没错，但是NT却不是简单的B超，一般孕妇的B超单子少不了要包含以下这几项：胎儿的胎盘位置、胎盘级别、羊水量、胎儿双顶径、头臀径、心率等数据，但如果是在做NT，除了上面的数据之外还会多上一项数据，它就是NT值，NT值关乎着胎宝宝的 健康 状况，是很重要的一项临床参考数据。
NT指的是胎儿的颈后透明层的厚度，在正常情况下，怀孕11周-13周+6的胎儿的NT值是有一个范围的，那就是不大于2.5毫米，如果测量得到的NT值大于2.5毫米，常常意味着胎宝宝可能患有染色体异常（比如常见的唐氏综合症）或者心脏方面的问题（先天性心脏病等），NT值越大，代表胎宝宝患病的风险就越高，孕妈妈就需要做进一步的检查了。
值得一提的是，NT检查是通过B超来检查的，对于孕妈妈和胎宝宝来说不会造成不适或者是损伤，NT的价格也不是很贵，通常在200元左右，如果孕妈妈没有什么特殊情况，最好能做还是做，毕竟NT也是一项比较早的排畸检查，对于一些异常的早期发现有重要的意义。
小周在怀孕12周第一次去医院做产检，医生就直接开了一个B超单子要照NT，主要看胎儿会不会是唐氏综合症，或者是有没有先天性心脏病的可能。
但是自己第一胎怀孕时在乡下卫生院做的产检，当时好像没有这项检查，就觉得很奇怪这个一定要做么？
NT检查是什么?
一般在11周到13+6周的胎儿的颈后透明层开始发育,这段时间可以通过B超看到胎儿颈后透明层的厚度,如果说过厚(一般是大于2mm）那可能提示胎儿极有可能是唐氏综合症患儿。或者有心脏方面的问题。
这个检查是筛查的，一般大医院会结合验血中的血清标志物来和其他的情况来判断是高风险还是低风险，高风险还是低风险和孕妇血清标志物检测值、NT 值、孕妇出生年月日、 体重、采血日期、末次月经、孕周（月经不调者 B 超确定孕周）、胎数、不良孕 产史（包括自然流产、习惯性流产、死胎、死产、生育畸形儿情况）、有无胰岛素依赖性糖尿病史及吸烟史等信息有关系。
一般来说如果是高风险的话会进行羊水穿刺或者是脐带穿刺来进一步确诊。一旦确诊可能需要终止妊娠。确诊没事，那么孕期也可以放心。
而无论是羊水穿刺还是脐带穿刺都是有创的检查，有造成流产的可能，所以没有必要是不做的，也就是NT检查可以发现胎儿是高风险还是低风险，如果低风险就没必要去做羊水穿刺了。
但是我们国母婴保健法也建议，如果年龄超过35岁一般都建议做羊水穿刺来直接诊断。因为高龄属于唐氏儿的危险因素。
话题：你怀孕时做过NT检查吗？
NT检查是一项非整倍体染色体异常筛查手段。检查时间段在孕11-13+6周，但是还是有一些宝妈在这个孕周去检查，被退回的，原因是没有在CRL4.5-8.4cm之间。也就是讲NT检查时间段不仅要满足孕11-13+6周，而且要满足4.5-8.4cm之间。
NT检查一定要做吗？结果当然不是，这是一个备选产检项目，而不是必需检查项目。这个项目不是单独的排畸检查，需要结合早唐，中唐检查，联合检查的目的是增加检出率。
至于NT值多少才提示异常，这个得结合CRL，而不是单纯的讲2.5mm,或3.0mm。有些时候2.5mm就异常了，而有时候3.0mm异常就是这个原因。
总结，NT不是一定要做的，但是有条件的最好做，作为专业的产科医生，个人也建议做NT，至于检查什么，无非就是筛查非整倍体异常的一种手段。祝好孕，NT必过。
有些孕妈看到这个问题会懵： NT筛查是啥？我做过吗? 这项检查几乎所有孕妈都做过，少部分是单独做的。
NT检查是检查什么？
如果检查结果大于2.5mm，后期需要重视唐氏筛查，必要时做无创DNA或羊水穿刺。
这项筛查时间在怀孕11到13周（+6天）进行，这时候胎儿的大小以及后颈部组织内体液合适。超过14周做检查，过多的体液被淋巴系统吸收，就无法进行测量了。而在11周之前进行的话，现在医学机器很难扫描出来。
为什么有的孕妈不知道自己做过这项检查呢？ 因为它通常是跟12周建档检查一起做的。在B超单上可以看到有NT厚度这一项数据。配合血清检查，被称为早期唐筛。如果检查时胎儿不配合，医生会建议第二天再来做。
有位粉丝孕妈是做了好几次NT筛查才通关，她说每次去小宝宝都是仰面，不配合，折腾了三四次才测量到。
Tips：做NT筛查时胎儿还很小，活动空间大，检查难度较大。这时候如果已经做过抽血检查，可以吃点东西，比如甜食、巧克力等，让胎儿活跃起来，更容易通关。
NT筛查一定要做吗？
事实上，孕期每次检查，都是非常重要的。 产前检查目的是通过对孕妈和胎儿当前状态的监护，做到早发现、早预防，降低孕产妇和围产儿死亡率的关键手段。
有些孕妈觉得，做那么多检查，白花钱，有必要吗？其实，孕期检查目的都是为了“优生优育”，也就是提高新生儿出生的 健康 率。现在环境污染严重，不 健康 的食物也很多。怀孕后我们无法用肉眼判断，肚子里的宝宝一定是 健康 的。
NT筛查虽然只是产前筛查手段，并非确诊。 孕期检查都有一定的漏诊率，但结合 血清检查、孕中期的唐氏筛查以及四维排畸检查，都能提高检出率 。比如，及时做NT筛查，结果异常，也方便安排后期的检查。 必要时做羊水穿刺确诊，排除风险。 如果不做的话，医生无法给出准确的建议，我们对胎儿是否 健康 ，态度就比较被动。提前筛查出来，或许还有其他方式可以干预。
家族有唐氏综合症等染色体异常病史，或之前怀过发育异常胎儿的女性 ，再次怀孕都建议做NT筛查。有些医院并没有把NT筛查列为必检项目，在做产检时间，可以提前咨询下。
总之，NT筛查是早期筛查胎儿染色体异常的重要手段，为了妊娠能顺利进行，生出 健康 的宝宝。希望每位孕妈都能及时且认真的对待这项检查！
T:NT检查是检查什么？这个检查一定要做吗？
孕期里，NT检查可以说是第一个排畸检查，其具体名称为胎儿颈后透明带扫描，具体操作过程是通过B超扫描胎儿颈项部下的无回声透明带，通过检测最厚的部位来评估是否存在异常。
NT检查的意义是什么
正常情况下，NT值在孕14周前，会随着胎儿的增长而增厚，而14周后，则会随着孕周增长，透明带逐渐被胎儿吸收，变成颈项褶皱，透明带也就逐渐变小直至消失。
基本情况下，NT值3mm以下为正常，有的医院则以2.5mm为正常值，数值越大，胎儿异常的风险越高。
有相关文献表示，NT值在3-6mm的胎儿，有90%出生后是正常的；
NT值在6mm以上的，出生后正常的胎儿只有10-15%，换句话说，异常值非常高，高达85-90%。
因此，若孕妇NT值大于2.5或3mm，最好根据医生建议进一步进行唐筛、无创DNA或羊水穿刺检测等更精准的检测手段，而大于6mm的胎儿，有极大的可能性患有唐氏综合症、染色体异常、心脏疾病或其他遗传综合症等，与其被动等待胎儿最终是否 健康 ，还不如尽早进行羊水穿刺、绒毛活检等诊断手段进行100%确认，以决定还有无必要继续妊娠。
NT检测的最佳时间
因为胎儿颈后透明带会在14周左右慢慢被吸收，因此其检测时间当然要在这之前，而在11周前，因胎儿个体太小，无法准确和进行有效测量，因此其最佳检测时间在11周-13周+6天，过早过晚对最终结果都会有影响。
NT一定要做吗
因NT检查结果因设备和技术局限性，同时也因个体差异，很多孕妇表示不同医院检查结果不同，而NT检查的准确性也有待提高，目前，已经有较多医院不将NT检查列为强制产检项目，但有些医院依旧是需要强制检查的，具体是否需要检查，最好要咨询孕妇产检的具体医院。
最后，从我自己的角度来说，NT如果有要求检查，最好还是检查一下比较好，毕竟孕检就是检个安心，如果没问题最好，有问题也能及早发现，及早采取干预措施，还有一点就是NT费用不高，很多地方已经免费，所以从经济方面来说，也不是大问题。
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
